Hangi durumlarda kullanılır
Sefiksim + Klavulanik Asit (Cefixime + Clavulanic Acid), Antibiyotik (sefalosporin + beta-laktamaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Saşe bir bardak su ya da meyve suyuna karıştırılarak hemen içilir. Emilimi artırmak için yemek başlangıcında alınması önerilir. Tedavi genellikle 7–14 gün sürer; streptokok enfeksiyonlarında en az 10 gün tamamlanmalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MOLCEF PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Yumuşak dışkı ve ishal
- Mide ağrısı, hazımsızlık
- Bulantı, kusma
- Baş ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktik şok: yüz-dil-gırtlak şişliği, nefes darlığı — ilacı bırakın, acile başvurun
- Psödomembranöz kolit: tedavi sırasında veya sonrasında şiddetli ishal — ilacı bırakın
- Kan değerlerinde değişiklikler (lökopeni, trombositopeni)
- Hepatit, kolestatik sarılık (çok seyrek)
- Ciddi deri reaksiyonları: Lyell sendromu, eritema multiforme (çok seyrek)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi B'dir; gebe kadınlarda yeterli kontrollü çalışma bulunmadığından hekim zorunlu görmediği sürece gebelikte kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçebildiğinden emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır.
MOLCEF PLUS hakkında sıkça sorulanlar
MOLCEF PLUS nedir, ne işe yarar?
MOLCEF PLUS, etkin maddesi Sefiksim + Klavulanik Asit olan bir ilaçtır. Bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılan bir antibiyotik kombinasyonudur. Sefiksim bakteriyi öldürür; klavulanik asit ise ilaca dirençli bakterilere karşı koruma sağlar.
MOLCEF PLUS hangi durumlarda kullanılır?
Sefiksim + Klavulanik Asit şu durumlarda kullanılır: Boğaz ve bademcik iltihabı (farenjit, tonsilit); Kulak iltihabı (akut otitis media); Sinüzit; Akut bronşit; İdrar yolu enfeksiyonları (sistit, üretrit). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MOLCEF PLUS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Yumuşak dışkı ve ishal, Mide ağrısı, hazımsızlık, Bulantı, kusma, Baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik şok: yüz-dil-gırtlak şişliği, nefes darlığı — ilacı bırakın, acile başvurun, Psödomembranöz kolit: tedavi sırasında veya sonrasında şiddetli ishal — ilacı bırakın, Kan değerlerinde değişiklikler (lökopeni, trombositopeni), Hepatit, kolestatik sarılık (çok seyrek). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MOLCEF PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Saşe bir bardak su ya da meyve suyuna karıştırılarak hemen içilir. Emilimi artırmak için yemek başlangıcında alınması önerilir. Tedavi genellikle 7–14 gün sürer; streptokok enfeksiyonlarında en az 10 gün tamamlanmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
MOLCEF PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi B'dir; gebe kadınlarda yeterli kontrollü çalışma bulunmadığından hekim zorunlu görmediği sürece gebelikte kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçebildiğinden emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
MOLCEF PLUS reçeteli mi?
MOLCEF PLUS normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
MOLCEF PLUS muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Sefiksim + Klavulanik Asit etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
MOLCEF PLUS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Sefiksim + Klavulanik Asit etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MOLCEF PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.