MON.DMSA KIT 1 MG, etkin maddesi Dimerkaptosüksinik Asit olan, Radyofarmasötik (böbrek görüntüleme kiti) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Böbrek korteksinin yapısını inceleme, Böbrek işlev bozukluğunun değerlendirilmesi, Yerinde olmayan (ektopik) böbreğin yerini belirleme durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Dimerkaptosüksinik Asit (Succimer (DMSA)), Radyofarmasötik (böbrek görüntüleme kiti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kit nükleer tıp biriminde radyoaktif teknesyum ile hazırlanır ve damardan enjekte edilir. Görüntüleme enjeksiyondan saatler sonra yapılır. Hazırlanan çözelti 4 saat içinde kullanılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MON.DMSA KIT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Seyrek hafif ve orta şiddette tepkiler
- Enjeksiyon yerinde döküntü, şişlik, iltihap (ilaç damar dışına kaçtığında)
Seyrek / Ciddi
- Bayılma hissi, vazovagal tepki (kaygılı kişilerde)
- Ciddi tepkiler görülebilir; sıklığı bilinmiyor
- Damar dışına kaçışta cerrahi müdahale gerektiren doku hasarı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik ve emzirmede kullanım kararını nükleer tıp hekimi verir; durumunuzu işlemden önce mutlaka bildirin.
MON.DMSA KIT hakkında sıkça sorulanlar
MON.DMSA KIT nedir, ne işe yarar?
MON.DMSA KIT, etkin maddesi Dimerkaptosüksinik Asit olan bir ilaçtır. Teknesyum-99m ile işaretlenerek böbrek korteksini (dış tabakasını) görüntülemekte kullanılan tanı ilacıdır. Tedavi etmez; yalnızca nükleer tıp bölümünde, damar yoluyla uygulanır.
MON.DMSA KIT etken maddesi nedir?
MON.DMSA KIT'in etkin maddesi Dimerkaptosüksinik Asit (Succimer (DMSA)). Dimerkaptosüksinik Asit, Radyofarmasötik (böbrek görüntüleme kiti) grubunda yer alır.
MON.DMSA KIT hangi durumlarda kullanılır?
Dimerkaptosüksinik Asit şu durumlarda kullanılır: Böbrek korteksinin yapısını inceleme; Böbrek işlev bozukluğunun değerlendirilmesi; Yerinde olmayan (ektopik) böbreğin yerini belirleme. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MON.DMSA KIT yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Seyrek hafif ve orta şiddette tepkiler, Enjeksiyon yerinde döküntü, şişlik, iltihap (ilaç damar dışına kaçtığında). Seyrek/ciddi olanlar: Bayılma hissi, vazovagal tepki (kaygılı kişilerde), Ciddi tepkiler görülebilir; sıklığı bilinmiyor, Damar dışına kaçışta cerrahi müdahale gerektiren doku hasarı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MON.DMSA KIT nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kit nükleer tıp biriminde radyoaktif teknesyum ile hazırlanır ve damardan enjekte edilir. Görüntüleme enjeksiyondan saatler sonra yapılır. Hazırlanan çözelti 4 saat içinde kullanılır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
MON.DMSA KIT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik ve emzirmede kullanım kararını nükleer tıp hekimi verir; durumunuzu işlemden önce mutlaka bildirin. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MON.DMSA KIT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.