Hangi durumlarda kullanılır
Dietilen Triamin Penta Asetik Asit Kalsiyum Trisodyum Hidrat (Pentetate Calcium Trisodium (Ca-DTPA)), Radyofarmasötik kit bileşeni (şelatör) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tc-99m ile etiketlenerek radyofarmasötik solüsyon hazırlanır; intravenöz (IV) enjeksiyonla uygulanır. Hazırlama ve uygulama yalnızca yetkili nükleer tıp uzmanı ve teknisyenleri tarafından yapılır. Hasta prosedür öncesinde yeterli hidrasyon sağlamalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MON.DTPA.KIT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde geçici ağrı veya kızarıklık
- Hafif bulantı
- Metalik tat (nadiren)
Seyrek / Ciddi
- Alerjik reaksiyon: döküntü, ürtiker (işlemi durdurun, hekime bildirin)
- Anafilaksi (çok seyrek)
- Geçici baş dönmesi
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Radyofarmasötik içerdiğinden gebelikte zorunlu olmadıkça uygulanmaz; fetal radyasyon maruziyeti nedeniyle risk/fayda değerlendirmesi zorunludur. Emzirme döneminde işlem sonrası en az 12–24 saat emzirmeye ara verilmesi önerilir (hekim talimatına uyulmalıdır).
MON.DTPA.KIT hakkında sıkça sorulanlar
MON.DTPA.KIT nedir, ne işe yarar?
MON.DTPA.KIT, etkin maddesi Dietilen Triamin Penta Asetik Asit Kalsiyum Trisodyum Hidrat olan bir ilaçtır. Teknesyum-99m (Tc-99m) ile etiketlenebilen bir şelatör maddedir; böbrek sintigrafisi ve glomerüler filtrasyon hızı (GFH) ölçümünde tanısal amaçla kullanılır. Nükleer tıp ünitelerinde hekim gözetiminde uygulanır; hastanın evde kullanabileceği bir ürün değildir.
MON.DTPA.KIT hangi durumlarda kullanılır?
Dietilen Triamin Penta Asetik Asit Kalsiyum Trisodyum Hidrat şu durumlarda kullanılır: Böbrek sintigrafisi (renal dinamik görüntüleme); Glomerüler filtrasyon hızı (GFH) ölçümü; Böbrek fonksiyon bozukluklarının değerlendirilmesi; Ayrık böbrek fonksiyonu tespiti. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MON.DTPA.KIT yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde geçici ağrı veya kızarıklık, Hafif bulantı, Metalik tat (nadiren). Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon: döküntü, ürtiker (işlemi durdurun, hekime bildirin), Anafilaksi (çok seyrek), Geçici baş dönmesi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MON.DTPA.KIT nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tc-99m ile etiketlenerek radyofarmasötik solüsyon hazırlanır; intravenöz (IV) enjeksiyonla uygulanır. Hazırlama ve uygulama yalnızca yetkili nükleer tıp uzmanı ve teknisyenleri tarafından yapılır. Hasta prosedür öncesinde yeterli hidrasyon sağlamalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
MON.DTPA.KIT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Radyofarmasötik içerdiğinden gebelikte zorunlu olmadıkça uygulanmaz; fetal radyasyon maruziyeti nedeniyle risk/fayda değerlendirmesi zorunludur. Emzirme döneminde işlem sonrası en az 12–24 saat emzirmeye ara verilmesi önerilir (hekim talimatına uyulmalıdır). Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MON.DTPA.KIT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.