Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Bicisate Dihidroklorür (Bicisate Dihydrochloride), Radyofarmasötik (beyin perfüzyon görüntüleme ajanı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Santral sinir sistemi hastalıklarında bölgesel serebral perfüzyon anomalilerinin sintigrafik değerlendirmesi
İnme, epilepsi veya demans gibi durumlarda beyin kan akışı haritalama
Tanısal amaçlı nükleer tıp görüntülemesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca nükleer tıp uzmanı tarafından hastane ortamında IV yolla uygulanır. Uygulamadan önce ve sonra bol sıvı alınması ve sık idrara çıkılması önerilir. Görüntüleme, enjeksiyondan sonraki 6 saat içinde yapılmalıdır.

Önerilen tek doz (70 kg yetişkin)
740
MBq IV
Doz aralığı
555–1110
MBq IV
Gerektiğinde maksimum
1700
MBq IV
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MON.ECD KIT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Ajitasyon, konvülziyon (nöbet)
  • Halüsinasyon, anksiyete, baş dönmesi
  • Anjina, kalp yetmezliği, hipertansiyon
  • Apne (solunumun durması)
  • Anafilaktik reaksiyon: ödem, dudakta şişlik, düşük tansiyon (derhal tıbbi müdahale gerekir)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Etkileşim bilgisi KÜB'de mevcut değildir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Yalnızca nükleer tıp uzmanları tarafından nükleer tıp merkezinde uygulanır
Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde kullanımı önerilmez
İyonize radyasyon içerir; enjeksiyondan sonra 12 saat çocuklarla yakın temastan kaçınılmalıdır
Böbrek fonksiyonu azalmış yaşlı hastalarda radyasyon maruziyeti artabilir
Aşırı duyarlılık durumunda uygulama derhal kesilmelidir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; fetüsü radyasyona maruz bıraktığından hamilede zorunlu olmadıkça kullanılmaz. Emzirmede enjeksiyondan sonra 12 saat ara verilir ve bu süredeki süt atılır.

Sık sorulanlar

MON.ECD KIT hakkında sıkça sorulanlar

MON.ECD KIT nedir, ne işe yarar?

MON.ECD KIT, etkin maddesi Bicisate Dihidroklorür olan bir ilaçtır. Beyin kan akışını görüntülemek için kullanılan bir radyofarmasötiktir; nükleer tıp merkezinde sintigrafi sırasında IV enjekte edilir. Reçeteli ve hastanede uygulanır; evde kullanım söz konusu değildir.

MON.ECD KIT hangi durumlarda kullanılır?

Bicisate Dihidroklorür şu durumlarda kullanılır: Santral sinir sistemi hastalıklarında bölgesel serebral perfüzyon anomalilerinin sintigrafik değerlendirmesi; İnme, epilepsi veya demans gibi durumlarda beyin kan akışı haritalama; Tanısal amaçlı nükleer tıp görüntülemesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MON.ECD KIT yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Ajitasyon, konvülziyon (nöbet), Halüsinasyon, anksiyete, baş dönmesi, Anjina, kalp yetmezliği, hipertansiyon, Apne (solunumun durması). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MON.ECD KIT nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca nükleer tıp uzmanı tarafından hastane ortamında IV yolla uygulanır. Uygulamadan önce ve sonra bol sıvı alınması ve sık idrara çıkılması önerilir. Görüntüleme, enjeksiyondan sonraki 6 saat içinde yapılmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

MON.ECD KIT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; fetüsü radyasyona maruz bıraktığından hamilede zorunlu olmadıkça kullanılmaz. Emzirmede enjeksiyondan sonra 12 saat ara verilir ve bu süredeki süt atılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

MON.ECD KIT reçeteli mi?

MON.ECD KIT kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Bicisate Dihidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MON.ECD KIT 1 MGGörüntülenenTOZ · 2 ADET · CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MON.ECD KIT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeBicisate Dihidroklorür
FormTOZ
Birim doz1 MG
Ambalaj2 ADET
ÜreticiCURİUM NÜKLEER TIP A.Ş.
ATC koduV09AA02
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8698923794216
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaMON.ECD KIT hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! MON.ECD KIT hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.