MON.FDG IV, etkin maddesi Florodeoksi Glukoz olan, Radyoaktif görüntüleme maddesi (PET) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kanserin tanısı, evrelemesi ve tedavi yanıtının izlenmesi, Kanserin yeniden ortaya çıkışının erken tespiti, Bypass öncesi kalp kasının canlılığının belirlenmesi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Florodeoksi Glukoz (Fludeoxyglucose (18F)), Radyoaktif görüntüleme maddesi (PET) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar yoluyla (enjeksiyonla) nükleer tıp merkezinde uygulanır. Enjeksiyondan önce en az 4 saat aç kalınır; su içilebilir ancak şekerli içecekler alınmaz. Tarama genellikle enjeksiyondan 45–60 dakika sonra başlar; bu sürede ve öncesinde ağır egzersizden kaçınılır, dinlenilir. Tarama öncesi ve sonrası bol sıvı alınıp idrar yapılması önerilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MON.FDG IV de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bildirilmiş istenmeyen etki yok
Seyrek / Ciddi
- Radyasyon maruziyeti: kanser veya kalıtsal bozukluk riski çok düşüktür
- Çocuklarda birim doz başına radyasyon etkisi yetişkinden yüksektir
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanılmaz; ciddi doğum kusurlarına yol açabilir, doğurganlık çağındaki kadınlarda gebelik mutlaka sorgulanır. Süte geçer ve emzirmede kullanılmaz; uygulama zorunluysa emzirmeye en az 12 saat ara verilir ve bu sürede sağılan süt atılır.
MON.FDG IV hakkında sıkça sorulanlar
MON.FDG IV nedir, ne işe yarar?
MON.FDG IV, etkin maddesi Florodeoksi Glukoz olan bir ilaçtır. Pozitron emisyon tomografisi (PET) taramasında, vücutta şeker kullanımı anormal olan dokuları görünür kılar. Tedavi etmez; yalnızca tanı amaçlı olup nükleer tıp merkezinde uygulanır.
MON.FDG IV etken maddesi nedir?
MON.FDG IV'in etkin maddesi Florodeoksi Glukoz (Fludeoxyglucose (18F)). Florodeoksi Glukoz, Radyoaktif görüntüleme maddesi (PET) grubunda yer alır.
MON.FDG IV hangi durumlarda kullanılır?
Florodeoksi Glukoz şu durumlarda kullanılır: Kanserin tanısı, evrelemesi ve tedavi yanıtının izlenmesi; Kanserin yeniden ortaya çıkışının erken tespiti; Bypass öncesi kalp kasının canlılığının belirlenmesi; Epilepsi odaklarının gösterilmesi; Alzheimer tipi bunamanın diğer bunamalardan ayrılması; Nedeni bilinmeyen ateşte enfeksiyon odağının bulunması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MON.FDG IV yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bildirilmiş istenmeyen etki yok. Seyrek/ciddi olanlar: Radyasyon maruziyeti: kanser veya kalıtsal bozukluk riski çok düşüktür, Çocuklarda birim doz başına radyasyon etkisi yetişkinden yüksektir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MON.FDG IV nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar yoluyla (enjeksiyonla) nükleer tıp merkezinde uygulanır. Enjeksiyondan önce en az 4 saat aç kalınır; su içilebilir ancak şekerli içecekler alınmaz. Tarama genellikle enjeksiyondan 45–60 dakika sonra başlar; bu sürede ve öncesinde ağır egzersizden kaçınılır, dinlenilir. Tarama öncesi ve sonrası bol sıvı alınıp idrar yapılması önerilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
MON.FDG IV gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanılmaz; ciddi doğum kusurlarına yol açabilir, doğurganlık çağındaki kadınlarda gebelik mutlaka sorgulanır. Süte geçer ve emzirmede kullanılmaz; uygulama zorunluysa emzirmeye en az 12 saat ara verilir ve bu sürede sağılan süt atılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MON.FDG IV sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.