Hangi durumlarda kullanılır
[18F]-Florodopa (18F-Fluorodopa), Radyofarmasötik · PET görüntüleme ajanı grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine (intravenöz) yavaşça — en az bir dakikada — enjekte edilir. İşlem öncesinde en az 4 saat aç kalınması ve bol su içilmesi gerekir. Nörolojik incelemede testten 12 saat önce anti-parkinson ilaçların kesilmesi istenir; gerekli durumlarda karbidopa önceden verilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MON.FDOPA (18F) 185 MBq – 18 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde geçici ağrı
Seyrek / Ciddi
- Aşırı duyarlılık (hipersensitivite) veya anafilaksi — uygulamayı durdurun, acil müdahale gerektirir
- İyonize radyasyon maruziyetine bağlı uzun vadeli kanser riski
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kesinlikle kontrendikedir (Gebelik Kategorisi X); fetüs iyonize radyasyona maruz kalır. Emzirme döneminde zorunlu uygulamadan sonra 12 saat boyunca emzirmeye ara verilmeli, sağılan süt atılmalıdır.
MON.FDOPA (18F) 185 MBq – 18 hakkında sıkça sorulanlar
MON.FDOPA (18F) 185 MBq – 18 nedir, ne işe yarar?
MON.FDOPA (18F) 185 MBq – 18, etkin maddesi [18F]-Florodopa olan bir ilaçtır. Pozitron Emisyon Tomografisi (PET) ile beyin ve vücut görüntülemesinde kullanılan radyoaktif bir tanı ajanıdır. Tedavi amacı taşımaz; yalnızca nükleer tıp merkezlerinde uzman tarafından uygulanır.
MON.FDOPA (18F) 185 MBq – 18 hangi durumlarda kullanılır?
[18F]-Florodopa şu durumlarda kullanılır: Parkinson hastalığı tanısı ve Parkinson benzeri sendromlardan ayırt edilmesi; Bebeklerde ve çocuklarda hiperinsülinizm kaynaklı insülinoma tanısı; Feokromositoma ve paraganglioma tanısı, evrelemesi ve nüks saptanması; Primer beyin tümörlerinde tüm derecelerde nüks veya rezidüel hastalık araştırması; Orta bağırsak nöroendokrin tümörlerinin evrelemesi ve nüks tespiti; Yüksek kalsitonin düzeylerinde medüller tiroid kanseri nüks araştırması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MON.FDOPA (18F) 185 MBq – 18 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde geçici ağrı. Seyrek/ciddi olanlar: Aşırı duyarlılık (hipersensitivite) veya anafilaksi — uygulamayı durdurun, acil müdahale gerektirir, İyonize radyasyon maruziyetine bağlı uzun vadeli kanser riski. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MON.FDOPA (18F) 185 MBq – 18 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine (intravenöz) yavaşça — en az bir dakikada — enjekte edilir. İşlem öncesinde en az 4 saat aç kalınması ve bol su içilmesi gerekir. Nörolojik incelemede testten 12 saat önce anti-parkinson ilaçların kesilmesi istenir; gerekli durumlarda karbidopa önceden verilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
MON.FDOPA (18F) 185 MBq – 18 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kesinlikle kontrendikedir (Gebelik Kategorisi X); fetüs iyonize radyasyona maruz kalır. Emzirme döneminde zorunlu uygulamadan sonra 12 saat boyunca emzirmeye ara verilmeli, sağılan süt atılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MON.FDOPA (18F) 185 MBq – 18 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.