Kısaca

MON MDP KIT 10 MG, etkin maddesi Metilendifosfonik Asit olan, Kemik görüntüleme ajanı (radyofarmasötik kit) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kemik sintigrafisi (kemik taraması), Kemiğe yayılan tümörlerin (metastaz) araştırılması, Gözle görülmeyen kırıkların saptanması durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Metilendifosfonik Asit (Medronic acid (methylene diphosphonate, MDP)), Kemik görüntüleme ajanı (radyofarmasötik kit) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kemik sintigrafisi (kemik taraması)
Kemiğe yayılan tümörlerin (metastaz) araştırılması
Gözle görülmeyen kırıkların saptanması
Kemik enfeksiyonunun değerlendirilmesi
Nedeni bilinmeyen kemik ağrısının araştırılması
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Kit, nükleer tıp biriminde radyoaktif teknesyum-99m ile işaretlenir ve toplardamara enjekte edilir. Görüntüleme enjeksiyondan hemen sonra ve/veya birkaç saat sonra yapılır. Tarama sonrası mesaneden atılımı hızlandırmak için bol su içmeniz istenebilir.

Doz
Hekim belirler
Uygulama yolu
Damar içi (IV)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MON MDP KIT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde geçici sızı

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon (anafilaksi): nefes darlığı, yüzde şişme, döküntü
  • Enjeksiyon yerinde enfeksiyon veya kanama
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bizmut içeren ilaçlar (ör. Pepto-Bismol)
taramadan 4 gün önce kullanılmaması istenir
Daha önce kalay içeren bir kemik ajanıyla çekilen tarama, sonraki beyin sintigrafisini bozabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebe olabilecekler görevliye mutlaka haber vermeli
Emziren anneler süt konusunda nükleer tıp ekibine danışmalı
Kalsiyumu düşük olanlarda veya düşme eğilimi olanlarda dikkatle kullanılır
Alerji öyküsü varsa uygulamadan önce bildirilmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte radyasyon nedeniyle tetkik genellikle ertelenir; gerekirse hekim yarar ve riski tartar. Emzirmede bazı merkezler tetkikten sonra yaklaşık 3 gün süt sağıp atılmasını önerir, ekibinize danışın.

Sık sorulanlar

MON MDP KIT hakkında sıkça sorulanlar

MON MDP KIT nedir, ne işe yarar?

MON MDP KIT, etkin maddesi Metilendifosfonik Asit olan bir ilaçtır. Teknesyum-99m ile işaretlenip damar yoluyla verilir ve kemik sintigrafisinde (kemik taraması) kemiğin yapım hızı değişen bölgeleri gösterir. Tedavi edici bir ilaç değildir; yalnızca nükleer tıp biriminde uzman ekip tarafından hazırlanıp uygulanır.

MON MDP KIT etken maddesi nedir?

MON MDP KIT'in etkin maddesi Metilendifosfonik Asit (Medronic acid (methylene diphosphonate, MDP)). Metilendifosfonik Asit, Kemik görüntüleme ajanı (radyofarmasötik kit) grubunda yer alır.

MON MDP KIT hangi durumlarda kullanılır?

Metilendifosfonik Asit şu durumlarda kullanılır: Kemik sintigrafisi (kemik taraması); Kemiğe yayılan tümörlerin (metastaz) araştırılması; Gözle görülmeyen kırıkların saptanması; Kemik enfeksiyonunun değerlendirilmesi; Nedeni bilinmeyen kemik ağrısının araştırılması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MON MDP KIT yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde geçici sızı. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon (anafilaksi): nefes darlığı, yüzde şişme, döküntü, Enjeksiyon yerinde enfeksiyon veya kanama. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MON MDP KIT nasıl kullanılır, dozu nedir?

Kit, nükleer tıp biriminde radyoaktif teknesyum-99m ile işaretlenir ve toplardamara enjekte edilir. Görüntüleme enjeksiyondan hemen sonra ve/veya birkaç saat sonra yapılır. Tarama sonrası mesaneden atılımı hızlandırmak için bol su içmeniz istenebilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

MON MDP KIT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte radyasyon nedeniyle tetkik genellikle ertelenir; gerekirse hekim yarar ve riski tartar. Emzirmede bazı merkezler tetkikten sonra yaklaşık 3 gün süt sağıp atılmasını önerir, ekibinize danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Metilendifosfonik Asit) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MON MDP KIT 10 MGGörüntülenenTOZ · 5 ADET · CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MON MDP KIT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMetilendifosfonik Asit
FormTOZ
Birim doz10 MG
Ambalaj5 ADET
ÜreticiCURİUM NÜKLEER TIP A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Tanısal radyofarmasötikler V09BA02
Muadil0 marka
Barkod8698923793813
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?