Hangi durumlarda kullanılır
(131I) İyobenguan Sülfat (Iobenguane (131I) Sulfate / 131I-MIBG), Radyofarmasötik · Nükleer tıp tedavisi grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine (IV) yavaş infüzyon olarak, 1–4 saat sürede verilir. Uygulama öncesinde seyreltilir; direkt enjeksiyon yapılmaz. Tedavi dozu her hasta için ayrı hesaplanır; dozimetri sonucuna ve kan tablosuna göre belirlenir. Tedavi tekrarı gerekiyorsa aralık en az 6–8 aydır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı ve kusma (tedaviden yaklaşık 2 gün sonra)
- Hastaların yaklaşık yarısında yan etki görülmektedir
Seyrek / Ciddi
- Kemik iliği baskılanması: trombositopeni, nötropeni, anemi (ilacı bırakma kararı hekime aittir)
- Hipotiroidi — tiroid blokajı yapılmadığında risk artar
- Hipertansif kriz — özellikle feokromasitoma hastalarında
- İkincil kanser veya lösemi riski (geç etki)
- Çocuklarda büyüme geriliği ve gonad yetmezliği
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı kesinlikle kontrendikedir; ciddi doğum kusurlarına yol açar. Emzirme döneminde de kullanılmaz; tedavi zorunlu ise emzirme kesilmeli ve anne sütü sağılarak atılmalıdır.
MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN hakkında sıkça sorulanlar
MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN nedir, ne işe yarar?
MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN, etkin maddesi (131I) İyobenguan Sülfat olan bir ilaçtır. Nöroendokrin tümörleri tedavi etmek için damar içine verilen radyoaktif bir maddedir. Yalnızca nükleer tıp merkezlerinde, uzman gözetiminde uygulanır; evde veya poliklinik koşullarında kullanılamaz.
MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN hangi durumlarda kullanılır?
(131I) İyobenguan Sülfat şu durumlarda kullanılır: Feokromasitoma (böbreküstü bezi tümörü); Nöroblastoma; Paraganglioma; Medüller tiroid karsinomu; Karsinoid tümör; Diğer nöroektodermal/nöroendokrin tümörler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı ve kusma (tedaviden yaklaşık 2 gün sonra), Hastaların yaklaşık yarısında yan etki görülmektedir. Seyrek/ciddi olanlar: Kemik iliği baskılanması: trombositopeni, nötropeni, anemi (ilacı bırakma kararı hekime aittir), Hipotiroidi — tiroid blokajı yapılmadığında risk artar, Hipertansif kriz — özellikle feokromasitoma hastalarında, İkincil kanser veya lösemi riski (geç etki). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine (IV) yavaş infüzyon olarak, 1–4 saat sürede verilir. Uygulama öncesinde seyreltilir; direkt enjeksiyon yapılmaz. Tedavi dozu her hasta için ayrı hesaplanır; dozimetri sonucuna ve kan tablosuna göre belirlenir. Tedavi tekrarı gerekiyorsa aralık en az 6–8 aydır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı kesinlikle kontrendikedir; ciddi doğum kusurlarına yol açar. Emzirme döneminde de kullanılmaz; tedavi zorunlu ise emzirme kesilmeli ve anne sütü sağılarak atılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN reçeteli mi?
MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MON.MIBG-131 I-TEDAVI 370-3700 MBQ I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.