MON.MIBI KIT, etkin maddesi Tetrakis Bakır (I) Tetrafloroborat (MIBI) olan, Tanı amaçlı radyofarmasötik kit (nükleer tıp) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kalp kasında kan akışı görüntüleme (dinlenme ve egzersiz), Koroner arter hastalığı tanısı, Kalp pompa fonksiyonunun değerlendirilmesi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Tetrakis Bakır (I) Tetrafloroborat (MIBI) (Tetrakis(2-methoxyisobutylisonitrile) copper(I) tetrafluoroborate (sestamibi kit)), Tanı amaçlı radyofarmasötik kit (nükleer tıp) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kit radyoaktif teknesyum-99m ile karıştırılarak hazırlanır ve yalnızca sağlık personelince toplardamardan enjekte edilir. Kalp görüntülemesinde dinlenme ve egzersiz için iki ayrı enjeksiyon gerekebilir; uygulamadan önce birkaç saat aç kalmanız istenebilir. İşlemden sonra bol sıvı içmeniz ve sık idrara çıkmanız önerilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MON.MIBI KIT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı
- Bulantı
- Tat değişikliği
- Ağız kuruluğu
- Yorgunluk
- Enjeksiyon bölgesinde iltihaplanma
Seyrek / Ciddi
- Yüz, dudak veya boğazda şişlik (hemen bildirin)
- Göğüs ağrısı, kalp ritmi değişikliği, bayılma hissi
- Döküntü, kurdeşen, alerjik reaksiyon
- Kusma, karın ağrısı, ateş
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte genel olarak önerilmez; gerekirse yarar ve risk hekimce tartılır. Emzirmede doz sonrası 24 saat emzirmeye ara verilir, bu sürede sağılan süt atılır.
MON.MIBI KIT hakkında sıkça sorulanlar
MON.MIBI KIT nedir, ne işe yarar?
MON.MIBI KIT, etkin maddesi Tetrakis Bakır (I) Tetrafloroborat (MIBI) olan bir ilaçtır. Teknesyum-99m ile işaretlenerek kalp, meme ve paratiroid görüntülemesinde kullanılan tanı kitidir. Tedavi etmez; yalnızca nükleer tıp birimlerinde hekim denetiminde hazırlanır ve damardan verilir.
MON.MIBI KIT etken maddesi nedir?
MON.MIBI KIT'in etkin maddesi Tetrakis Bakır (I) Tetrafloroborat (MIBI) (Tetrakis(2-methoxyisobutylisonitrile) copper(I) tetrafluoroborate (sestamibi kit)). Tetrakis Bakır (I) Tetrafloroborat (MIBI), Tanı amaçlı radyofarmasötik kit (nükleer tıp) grubunda yer alır.
MON.MIBI KIT hangi durumlarda kullanılır?
Tetrakis Bakır (I) Tetrafloroborat (MIBI) şu durumlarda kullanılır: Kalp kasında kan akışı görüntüleme (dinlenme ve egzersiz); Koroner arter hastalığı tanısı; Kalp pompa fonksiyonunun değerlendirilmesi; Meme kanseri şüphesinde görüntüleme; Aşırı çalışan paratiroid dokusunun yerini belirleme. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MON.MIBI KIT yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Bulantı, Tat değişikliği, Ağız kuruluğu, Yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: Yüz, dudak veya boğazda şişlik (hemen bildirin), Göğüs ağrısı, kalp ritmi değişikliği, bayılma hissi, Döküntü, kurdeşen, alerjik reaksiyon, Kusma, karın ağrısı, ateş. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MON.MIBI KIT nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kit radyoaktif teknesyum-99m ile karıştırılarak hazırlanır ve yalnızca sağlık personelince toplardamardan enjekte edilir. Kalp görüntülemesinde dinlenme ve egzersiz için iki ayrı enjeksiyon gerekebilir; uygulamadan önce birkaç saat aç kalmanız istenebilir. İşlemden sonra bol sıvı içmeniz ve sık idrara çıkmanız önerilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
MON.MIBI KIT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte genel olarak önerilmez; gerekirse yarar ve risk hekimce tartılır. Emzirmede doz sonrası 24 saat emzirmeye ara verilir, bu sürede sağılan süt atılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MON.MIBI KIT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.