MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV, etkin maddesi Sodyum Florür (18F) olan, Radyofarmasötik · PET görüntüleme ajanı grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kemik yapılarının PET ile fonksiyonel incelemesi, Prostat kanserinin kemik metastazlarının (yayılımının) tanısı, Meme kanserinin kemik metastazlarının tanısı durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Sodyum Florür (18F) (Sodium Fluoride (18F)), Radyofarmasötik · PET görüntüleme ajanı grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine tek enjeksiyon olarak nükleer tıp merkezinde yapılır. Görüntüleme enjeksiyondan 30 dakika ile 4 saat sonra, çoğunlukla 60 dakika sonra alınır. İşlemden önce ve sonra bol sıvı içilir, görüntüleme öncesinde ve sonrasında mesane boşaltılır. Enjeksiyondan sonra 12 saat boyunca çocuklarla yakın temastan kaçınılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İyonize radyasyona maruz kalma (düşük doz nedeniyle etkisi çok sınırlıdır)
Seyrek / Ciddi
- Radyasyona bağlı kanser veya kalıtsal kusur riski (kullanılan düşük dozlarda olasılığı çok az)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (sodyum-florür-18f_7b72ca.md)
Gebelikte ve emzirme döneminde kullanılmaz; radyasyon embriyoda ciddi doğum kusurlarına yol açabilir. Emzirme dönemi kaçınılmazsa enjeksiyondan önce süt sağılıp saklanır, sonraki en az 12 saat emzirilmez ve bu sürede sağılan süt atılır.
MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV hakkında sıkça sorulanlar
MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV nedir, ne işe yarar?
MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV, etkin maddesi Sodyum Florür (18F) olan bir ilaçtır. Kemik dokusunu PET ve PET/BT ile görüntülemek için damardan verilen radyoaktif bir tanı ilacıdır; tedavi etmez. Yalnızca nükleer tıp merkezlerinde, uzmanlar tarafından uygulanır.
MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV etken maddesi nedir?
MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV'in etkin maddesi Sodyum Florür (18F) (Sodium Fluoride (18F)). Sodyum Florür (18F), Radyofarmasötik · PET görüntüleme ajanı grubunda yer alır.
MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV hangi durumlarda kullanılır?
Sodyum Florür (18F) şu durumlarda kullanılır: Kemik yapılarının PET ile fonksiyonel incelemesi; Prostat kanserinin kemik metastazlarının (yayılımının) tanısı; Meme kanserinin kemik metastazlarının tanısı; Akciğer kanserinin kemik metastazlarının tanısı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İyonize radyasyona maruz kalma (düşük doz nedeniyle etkisi çok sınırlıdır). Seyrek/ciddi olanlar: Radyasyona bağlı kanser veya kalıtsal kusur riski (kullanılan düşük dozlarda olasılığı çok az). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine tek enjeksiyon olarak nükleer tıp merkezinde yapılır. Görüntüleme enjeksiyondan 30 dakika ile 4 saat sonra, çoğunlukla 60 dakika sonra alınır. İşlemden önce ve sonra bol sıvı içilir, görüntüleme öncesinde ve sonrasında mesane boşaltılır. Enjeksiyondan sonra 12 saat boyunca çocuklarla yakın temastan kaçınılır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte ve emzirme döneminde kullanılmaz; radyasyon embriyoda ciddi doğum kusurlarına yol açabilir. Emzirme dönemi kaçınılmazsa enjeksiyondan önce süt sağılıp saklanır, sonraki en az 12 saat emzirilmez ve bu sürede sağılan süt atılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MON.NAF (18F) 250 MBQ/ML IV sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.