Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Formoterol Fumarat / Mometazon Furoat (Formoterol Fumarate / Mometasone Furoate), Astım idame ilacı (LABA + inhale kortikosteroid kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Orta veya yüksek doz inhale kortikosteroidle kontrol altına alınamayan astım
Astım semptomlarının uzun süreli kontrolü
Basamaklı astım tedavisinde 3. basamak ve üzeri
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Her gün sabah ve akşam olmak üzere günde iki kez, her seferinde iki puf uygulanır. Kullanımdan önce inhaler iyice çalkalanır; inhalasyondan sonra ağız suyla çalkalanıp tükürülür — bu pamukçuk ve ses kısıklığını önler. Akut nefes darlığında bu inhaler değil, kısa etkili bir bronkodilatör (kurtarıcı inhaler) kullanılır.

Başlangıç dozu (orta doz ICS sonrası)
2 × 100/5
mcg (sabah + akşam)
Yüksek doz ICS sonrası
2 × 200/5
mcg (sabah + akşam)
Günlük üst sınır (mometazon/formoterol)
800/20
mcg
Minimum yaş
12
yaş
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MORFEX 5/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Ağız/boğaz pamukçuğu (oral kandidiyazis)
  • Ses kısıklığı (disfoni)
  • Baş ağrısı
  • Nazofarenjit, farenjit
  • Bulantı
  • Kas krampları

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktik reaksiyon, anjiyoödem (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Paradoksal bronkospazm — inhalasyondan sonra nefes darlığının aniden kötüleşmesi (ilacı bırakın)
  • Kalp ritim bozukluğu, QTc uzaması
  • Adrenal baskılanma (uzun süreli yüksek dozda)
  • Katarakt, glokom (uzun süreli kullanımda)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Ketokonazol, ritonavir, klaritromisin ve diğer güçlü CYP3A4 inhibitörleri
mometazon düzeyi yükselir, yan etki riski artar
Beta blokörler (metoprolol, propranolol vb.)
formoterolün bronkodilatör etkisini bloke eder, şiddetli bronkospazm riski vardır
MAO inhibitörleri ve trisiklik antidepresanlar
kardiyovasküler etkiler güçlenebilir; birlikte veya bırakıldıktan 2 hafta içinde dikkat
QTc uzatan ilaçlar (bazı antiaritmikler, antipsikotikler, florokinolonlar)
ventriküler aritmi riski artar
Teofilin, aminofilin (ksantin türevleri)
hipokalemi riski artar
Diüretikler (furosemid, hidroklorotiyazid vb.)
hipokalemi ve EKG değişikliği riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz
Akut astım atağı ve status astmatikus için endike değildir — kurtarıcı inhaler gereklidir
Karaciğer yetmezliğinde mometazon düzeyi artabilir; hekim takibi gerekir
Ani bir solunum güçlüğü veya hırıltı başlarsa (paradoksal bronkospazm) ilacı bırakın
Suçiçeği veya kızamıkla temastan kaçının — kortikosteroid kullanımı bu hastalıkları ağırlaştırabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışmalarında teratojenik etki gösterilmiştir, insanda yeterli veri yoktur. Gebelikte yalnızca beklenen yarar fetüse olan potansiyel riskten fazlaysa kullanılır. Emzirmede anne sütüne geçişi bilinmemektedir; hekim değerlendirmesi gerekir.

Sık sorulanlar

MORFEX 5/ hakkında sıkça sorulanlar

MORFEX 5/ nedir, ne işe yarar?

MORFEX 5/, etkin maddesi Formoterol Fumarat / Mometazon Furoat olan bir ilaçtır. Akciğerleri hem gevşeten (formoterol) hem de iltihabı baskılayan (mometazon) iki etken maddeyi tek inhaler içinde birleştirir. Yalnızca astımın düzenli idame tedavisi içindir; ani nefes darlığını geçirmez.

MORFEX 5/ hangi durumlarda kullanılır?

Formoterol Fumarat / Mometazon Furoat şu durumlarda kullanılır: Orta veya yüksek doz inhale kortikosteroidle kontrol altına alınamayan astım; Astım semptomlarının uzun süreli kontrolü; Basamaklı astım tedavisinde 3. basamak ve üzeri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MORFEX 5/ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Ağız/boğaz pamukçuğu (oral kandidiyazis), Ses kısıklığı (disfoni), Baş ağrısı, Nazofarenjit, farenjit, Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik reaksiyon, anjiyoödem (ilacı bırakın, acile başvurun), Paradoksal bronkospazm — inhalasyondan sonra nefes darlığının aniden kötüleşmesi (ilacı bırakın), Kalp ritim bozukluğu, QTc uzaması, Adrenal baskılanma (uzun süreli yüksek dozda). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MORFEX 5/ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Her gün sabah ve akşam olmak üzere günde iki kez, her seferinde iki puf uygulanır. Kullanımdan önce inhaler iyice çalkalanır; inhalasyondan sonra ağız suyla çalkalanıp tükürülür — bu pamukçuk ve ses kısıklığını önler. Akut nefes darlığında bu inhaler değil, kısa etkili bir bronkodilatör (kurtarıcı inhaler) kullanılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

MORFEX 5/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışmalarında teratojenik etki gösterilmiştir, insanda yeterli veri yoktur. Gebelikte yalnızca beklenen yarar fetüse olan potansiyel riskten fazlaysa kullanılır. Emzirmede anne sütüne geçişi bilinmemektedir; hekim değerlendirmesi gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Formoterol Fumarat / Mometazon Furoat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MORFEX 5/ 100 MCGGörüntülenen120 DOZ · NEUTEC İNHALER İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MORFEX 5/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeFormoterol Fumarat / Mometazon Furoat
Birim doz100 MCG
Ambalaj120 DOZ
ÜreticiNEUTEC İNHALER İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduR03AK09
Muadil0 marka
Barkod8680741520467
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaMORFEX 5/ hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! MORFEX 5/ hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.