Kısaca

MULTIFLEX 200/ 8 MG, etkin maddesi Flurbiprofen Pellet ve Tiyokolşikosid olan, Ağrı kesici (NSAİİ) + kas gevşetici grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Ağrılı kas spazmı, Omurga kaynaklı kas kasılması durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Flurbiprofen Pellet ve Tiyokolşikosid (Flurbiprofen pellet and thiocolchicoside), Ağrı kesici (NSAİİ) + kas gevşetici grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Ağrılı kas spazmı
Omurga kaynaklı kas kasılması
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Kullanım şekli ve süresi hekim tarafından belirlenir. Tiyokolşikosid ağızdan en fazla 7 gün art arda kullanılır; hekimin yazdığı süreyi aşmayın. Mide rahatsızlığını azaltmak için yemekle alınması çoğu zaman önerilir.

Kapsül içeriği
200 / 8
mg flurbiprofen / mg tiyokolşikosid
Doz ve sıklık
Hekim belirler
Azami kullanım süresi (tiyokolşikosid, ağızdan)
7
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MULTIFLEX 200/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Mide ağrısı, hazımsızlık
  • Bulantı, ishal veya kabızlık
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi, uyku hali

Seyrek / Ciddi

  • Siyah ya da kanlı dışkı, kanlı kusma (ilacı bırakın)
  • Göğüs ağrısı, nefes darlığı (ilacı bırakın)
  • Cilt döküntüsü, yüz veya boğaz şişmesi (ilacı bırakın)
  • Ciltte ya da gözde sararma (ilacı bırakın)
  • Nöbet
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kan sulandırıcılar (varfarin)
kanama riski artar
Aspirin ve diğer NSAİİ'ler (ibuprofen, naproksen)
mide kanaması riski artar
Oral kortikosteroidler (prednizon)
mide kanaması riski artar
Bazı antidepresanlar (SSRI, SNRI)
kanama riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Mide ya da bağırsak ülseri veya kanama öyküsünde kullanılmaz
Aspirin veya NSAİİ alerjisi ve astımı olanlar hekimine bildirmeli
Kalp yetmezliği, böbrek veya karaciğer hastalığında hekim kararı gerekir
Yakın zamanda kalp krizi geçirenler veya bypass ameliyatı olacaklar kullanmamalı
Kronik rahatsızlıklarda ve 16 yaş altında kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte ve emzirmede kullanılmaz; tiyokolşikosidin yavrunun kromozomlarını etkileyebilen bir yıkım ürünü vardır, flurbiprofen ise gebeliğin 20. haftasından sonra bebeğe zarar verebilir. Doğurganlık çağındaki kadınlar korunmadan kullanmamalıdır.

Sık sorulanlar

MULTIFLEX 200/ hakkında sıkça sorulanlar

MULTIFLEX 200/ nedir, ne işe yarar?

MULTIFLEX 200/, etkin maddesi Flurbiprofen Pellet ve Tiyokolşikosid olan bir ilaçtır. Kas spazmına bağlı ağrıyı ve iltihabı azaltmak için iki etken maddeyi birlikte içerir. Reçeteyle verilir; tiyokolşikosid içerdiği için kullanım süresi kısa tutulur.

MULTIFLEX 200/ etken maddesi nedir?

MULTIFLEX 200/'in etkin maddesi Flurbiprofen Pellet ve Tiyokolşikosid (Flurbiprofen pellet and thiocolchicoside). Flurbiprofen Pellet ve Tiyokolşikosid, Ağrı kesici (NSAİİ) + kas gevşetici grubunda yer alır.

MULTIFLEX 200/ hangi durumlarda kullanılır?

Flurbiprofen Pellet ve Tiyokolşikosid şu durumlarda kullanılır: Ağrılı kas spazmı; Omurga kaynaklı kas kasılması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MULTIFLEX 200/ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Mide ağrısı, hazımsızlık, Bulantı, ishal veya kabızlık, Baş ağrısı, Baş dönmesi, uyku hali. Seyrek/ciddi olanlar: Siyah ya da kanlı dışkı, kanlı kusma (ilacı bırakın), Göğüs ağrısı, nefes darlığı (ilacı bırakın), Cilt döküntüsü, yüz veya boğaz şişmesi (ilacı bırakın), Ciltte ya da gözde sararma (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MULTIFLEX 200/ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Kullanım şekli ve süresi hekim tarafından belirlenir. Tiyokolşikosid ağızdan en fazla 7 gün art arda kullanılır; hekimin yazdığı süreyi aşmayın. Mide rahatsızlığını azaltmak için yemekle alınması çoğu zaman önerilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

MULTIFLEX 200/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirmede kullanılmaz; tiyokolşikosidin yavrunun kromozomlarını etkileyebilen bir yıkım ürünü vardır, flurbiprofen ise gebeliğin 20. haftasından sonra bebeğe zarar verebilir. Doğurganlık çağındaki kadınlar korunmadan kullanmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Flurbiprofen Pellet ve Tiyokolşikosid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MULTIFLEX 200/ 8 MGGörüntülenenKAPSÜL · 14 ADET · CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MULTIFLEX 200/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeFlurbiprofen Pellet ve Tiyokolşikosid
FormKAPSÜL
Birim doz8 MG
Ambalaj14 ADET
ÜreticiCELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kas gevşeticiler M03BX55
Muadil0 marka
Barkod8697927173508
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA16265
Listeye giriş25 Ağu 2022
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 24 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?