Hangi durumlarda kullanılır
Gadobenat Dimeglumin (Gadobenat Dimeglumine), MRG kontrast maddesi (gadolinyum şelatı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine (IV) tek doz enjeksiyonla uygulanır; doz vücut ağırlığına göre hesaplanır. Hastane veya klinik ortamında, acil ekipman hazır olacak şekilde uygulanır. Enjeksiyon sonrası hasta en az 15 dakika gözlem altında tutulur; ilk 1 saat hastanede kalınır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MULTIHANCE TEK DOZLUK IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı
- Baş ağrısı
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı, yanma veya kızarıklık
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktik şok (ilacı durdurun, acile bildirin)
- Nefrojenik sistemik fibrozis — NSF (ciddi böbrek yetmezliğinde)
- Konvülsiyon (nöbet)
- Kardiyak arrest, solunum yetmezliği
- Anjioödem (yüz-boyun şişliği)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte klinik zorunluluk olmadıkça kullanılmaz (gebelik kategorisi C). Emzirme döneminde uygulamadan sonraki 24 saat için emzirmeye devam edilip edilmeyeceğine hekim ve anne birlikte karar verir.
MULTIHANCE TEK DOZLUK IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN hakkında sıkça sorulanlar
MULTIHANCE TEK DOZLUK IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN nedir, ne işe yarar?
MULTIHANCE TEK DOZLUK IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN, etkin maddesi Gadobenat Dimeglumin olan bir ilaçtır. Karaciğerin manyetik rezonans görüntülemesinde (MRG) kullanılan intravenöz kontrast ajandır. Yalnızca tanısal amaçlıdır; kontrastsız MRG'nin yetersiz kaldığı durumlarda uygulanır.
MULTIHANCE TEK DOZLUK IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN hangi durumlarda kullanılır?
Gadobenat Dimeglumin şu durumlarda kullanılır: Karaciğer MRG görüntülemesi (dinamik faz); Karaciğer MRG görüntülemesi (gecikmiş faz, 40–120. dakika); Kontrastsız MRG'nin tanısal bilgi vermediği durumlar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MULTIHANCE TEK DOZLUK IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, Baş ağrısı, Enjeksiyon bölgesinde ağrı, yanma veya kızarıklık. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik şok (ilacı durdurun, acile bildirin), Nefrojenik sistemik fibrozis — NSF (ciddi böbrek yetmezliğinde), Konvülsiyon (nöbet), Kardiyak arrest, solunum yetmezliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MULTIHANCE TEK DOZLUK IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine (IV) tek doz enjeksiyonla uygulanır; doz vücut ağırlığına göre hesaplanır. Hastane veya klinik ortamında, acil ekipman hazır olacak şekilde uygulanır. Enjeksiyon sonrası hasta en az 15 dakika gözlem altında tutulur; ilk 1 saat hastanede kalınır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
MULTIHANCE TEK DOZLUK IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte klinik zorunluluk olmadıkça kullanılmaz (gebelik kategorisi C). Emzirme döneminde uygulamadan sonraki 24 saat için emzirmeye devam edilip edilmeyeceğine hekim ve anne birlikte karar verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MULTIHANCE TEK DOZLUK IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.