Hangi durumlarda kullanılır
Rokuronyum Bromür (Rocuronium Bromide), Nöromüsküler bloke edici (nondepolarize kas gevşetici) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar yoluyla enjeksiyon veya infüzyon olarak uygulanır; hasta her zaman entübasyon ve mekanik ventilasyon olanağı bulunan bir ortamda olmalıdır. Bilinç üzerinde etkisi yoktur; mutlaka yeterli anestezi veya sedasyon eşliğinde kullanılır. Doz ve süre, sinir-kas monitörizasyonu (periferik sinir stimülatörü) ile hekim tarafından ayarlanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MYOCRON de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Geçici kan basıncı düşmesi veya yükselmesi (hipotansiyon/hipertansiyon)
- Enjeksiyon yerinde yanma hissi
- Kalp hızında değişiklikler
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — ölümcül vakalar bildirilmiştir; acil tıbbi müdahale gerektirir
- Uzamış kas felci (rezidüel blok) — ekstübasyon sonrası risk
- Uzun süreli yoğun bakım kullanımında miyopati
- Malign hipertermi (piyasaya çıkış sonrası bildirimler mevcut)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan çalışmalarında teratojenik etki saptanmamıştır; insanda yeterli kontrollü çalışma yoktur. Sezaryen dahil gebelikte yalnızca yarar/risk dengesi hekimce değerlendirildiğinde kullanılır.
MYOCRON hakkında sıkça sorulanlar
MYOCRON nedir, ne işe yarar?
MYOCRON, etkin maddesi Rokuronyum Bromür olan bir ilaçtır. Ameliyat ve entübasyon sırasında iskelet kaslarını geçici olarak felç ederek kas gevşemesi sağlar. Yalnızca hastanede, anestezi uzmanı gözetiminde intravenöz (damar yolu) olarak uygulanır.
MYOCRON hangi durumlarda kullanılır?
Rokuronyum Bromür şu durumlarda kullanılır: Genel anestezi altında trakeal entübasyonun kolaylaştırılması; Hızlı sıra entübasyonu (RSI); Ameliyat sırasında kas gevşemesi; Yoğun bakımda mekanik ventilasyon desteği. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MYOCRON yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Geçici kan basıncı düşmesi veya yükselmesi (hipotansiyon/hipertansiyon), Enjeksiyon yerinde yanma hissi, Kalp hızında değişiklikler. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — ölümcül vakalar bildirilmiştir; acil tıbbi müdahale gerektirir, Uzamış kas felci (rezidüel blok) — ekstübasyon sonrası risk, Uzun süreli yoğun bakım kullanımında miyopati, Malign hipertermi (piyasaya çıkış sonrası bildirimler mevcut). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MYOCRON nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar yoluyla enjeksiyon veya infüzyon olarak uygulanır; hasta her zaman entübasyon ve mekanik ventilasyon olanağı bulunan bir ortamda olmalıdır. Bilinç üzerinde etkisi yoktur; mutlaka yeterli anestezi veya sedasyon eşliğinde kullanılır. Doz ve süre, sinir-kas monitörizasyonu (periferik sinir stimülatörü) ile hekim tarafından ayarlanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
MYOCRON gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan çalışmalarında teratojenik etki saptanmamıştır; insanda yeterli kontrollü çalışma yoktur. Sezaryen dahil gebelikte yalnızca yarar/risk dengesi hekimce değerlendirildiğinde kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
MYOCRON muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Rokuronyum Bromür etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
MYOCRON ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Rokuronyum Bromür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MYOCRON sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.