Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Naftifin Hidroklorür (Naftifine Hydrochloride), Antifungal (mantar önleyici, topikal) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Vücut ve kasık mantarı (tinea corporis, tinea inguinalis)
El ve ayak parmak arası mantarı (tinea manus, tinea pedis)
Tırnak mantarı (onikomikoz)
Derinin kandida enfeksiyonları
Pityriasis versicolor (renk bozukluğuna yol açan mantar)
İnflamatuvar dermatomikozlar
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastalıklı bölge ılık suyla yıkanıp iyice kurutulduktan sonra ince bir tabaka halinde sürülür ve hafifçe ovuşturulur. Her uygulamada hastalıklı alanın 2 cm dışına kadar sağlıklı deri de kaplanmalıdır. Tercihen akşam yatmadan önce uygulanır. Belirtiler geçse bile tedaviye hekim tavsiyesine göre devam edilmeli; erken bırakmak tekrarlamaya yol açabilir.

Uygulama sıklığı
Günde 1
kez
Deri enfeksiyonu (dermatofit)
2–4
hafta
Ağır deri enfeksiyonu
4–8
hafta
Tırnak enfeksiyonu
6 aya kadar
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NAFDERİLEX % 1 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Uygulama bölgesinde yanma hissi
  • Kızarıklık
  • Kuruluk

Seyrek / Ciddi

  • Kontakt dermatit (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Benzil alkol kaynaklı alerjik reaksiyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bilinen klinik öneme sahip bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Göze temas ettirmeyin
Naftifine karşı bilinen alerjisi olanlarda kullanılmaz
Setil alkol veya stearil alkole duyarlılığı olanlarda lokal deri reaksiyonu gelişebilir
4 haftalık tedaviye rağmen düzelme olmazsa hekime başvurun
18 yaş altında güvenlilik verisi yetersiz; çocuklarda hekim kararıyla kullanılır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte insan verisi çok sınırlıdır; tedbir amaçlı kullanımdan kaçınılması önerilir. Emzirmede süte geçişi bilinmediğinden tedaviye devam edilip edilmeyeceğine hekim karar verir.

Sık sorulanlar

NAFDERİLEX % 1 hakkında sıkça sorulanlar

NAFDERİLEX % 1 nedir, ne işe yarar?

NAFDERİLEX % 1, etkin maddesi Naftifin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Cilt ve tırnaklardaki mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için dışarıdan uygulanan bir kremdir. Yalnızca cilde sürülür; sistemik emilimi çok düşüktür.

NAFDERİLEX % 1 fiyatı ne kadar?

NAFDERİLEX % 1'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

NAFDERİLEX % 1 hangi durumlarda kullanılır?

Naftifin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Vücut ve kasık mantarı (tinea corporis, tinea inguinalis); El ve ayak parmak arası mantarı (tinea manus, tinea pedis); Tırnak mantarı (onikomikoz); Derinin kandida enfeksiyonları; Pityriasis versicolor (renk bozukluğuna yol açan mantar); İnflamatuvar dermatomikozlar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NAFDERİLEX % 1 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Uygulama bölgesinde yanma hissi, Kızarıklık, Kuruluk. Seyrek/ciddi olanlar: Kontakt dermatit (ilacı bırakın, hekime başvurun), Benzil alkol kaynaklı alerjik reaksiyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NAFDERİLEX % 1 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hastalıklı bölge ılık suyla yıkanıp iyice kurutulduktan sonra ince bir tabaka halinde sürülür ve hafifçe ovuşturulur. Her uygulamada hastalıklı alanın 2 cm dışına kadar sağlıklı deri de kaplanmalıdır. Tercihen akşam yatmadan önce uygulanır. Belirtiler geçse bile tedaviye hekim tavsiyesine göre devam edilmeli; erken bırakmak tekrarlamaya yol açabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

NAFDERİLEX % 1 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte insan verisi çok sınırlıdır; tedbir amaçlı kullanımdan kaçınılması önerilir. Emzirmede süte geçişi bilinmediğinden tedaviye devam edilip edilmeyeceğine hekim karar verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

NAFDERİLEX % 1 muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Naftifin Hidroklorür etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

NAFDERİLEX % 1 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Naftifin Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Naftifin Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Naftifin Hidroklorür) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
N
NAFDERİLEX % 1 GörüntülenenKREM · 30 GRAM · DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺331,68
E
EXELDERM %1 KREM · 30 GRAM · ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺331,68
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NAFDERİLEX % 1 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeNaftifin Hidroklorür
FormKREM
Ambalaj30 GRAM
ÜreticiDİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduD01AE22
Muadil1 marka
Barkod8699819351704
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaNAFDERİLEX % 1 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! NAFDERİLEX % 1 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.