Kısaca

NALIBEL 500 MG, etkin maddesi Nalidiksik Asit olan, Antibiyotik (kinolon) · İdrar yolu enfeksiyon ilacı grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Akut idrar yolu enfeksiyonları, Kronik idrar yolu enfeksiyonları durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Nalidiksik Asit (Nalidixic acid), Antibiyotik (kinolon) · İdrar yolu enfeksiyon ilacı grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Akut idrar yolu enfeksiyonları
Kronik idrar yolu enfeksiyonları
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hekimin belirlediği dozda, genellikle günde dört kez alınır; tedavi süresi çoğunlukla 7–14 gündür. Antasit (mide asidi ilacı) içeren ilaçlarla aynı saatte alınmaz; aralarında süre bırakılır. Tedavi sırasında güneşten korunun.

Doz
Hekim belirler
Yetişkin (kaynak bilgisi)
1000
mg, günde 4 kez
Süre
7–14
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NALIBEL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Uyku hali
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Bulantı, kusma
  • Karın ağrısı, ishal
  • Güneşe duyarlılık

Seyrek / Ciddi

  • Nöbet, sanrı, zihin karışıklığı (ilacı bırakın)
  • Görme bozukluğu, çift görme, renk algısında değişiklik
  • Alerjik döküntü, yüzde şişlik, nefes darlığı (ilacı bırakın)
  • Sarılık, karaciğer sorunu
  • Kan hücrelerinde azalma
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Antasitler
emilimi azaltır, aralarında süre bırakılmalı
Varfarin (kan sulandırıcı)
kanama riski artabilir
Güneşe duyarlılık yapan diğer ilaçlar
etki birbirine eklenir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Epilepsi gibi nöbet hastalığı olanlar kullanmamalı
3 aylıktan küçük bebeklerde kullanılmaz
Ergenlik öncesi çocuklarda eklem kıkırdağına zarar verebilir
Böbrek veya karaciğer hastalığında hekim dikkatle değerlendirir
Güneş ışığından ve solaryumdan kaçının
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte ilk üç ayda güvenliği gösterilmemiştir; hekim yarar ve riski tartarak karar verir. Anne sütüne az miktarda geçer, emzirmede hekim onayıyla kullanılır.

Sık sorulanlar

NALIBEL hakkında sıkça sorulanlar

NALIBEL nedir, ne işe yarar?

NALIBEL, etkin maddesi Nalidiksik Asit olan bir ilaçtır. İdrar yolu enfeksiyonlarına yol açan bazı bakterileri öldürür. Yalnızca idrar yollarındaki enfeksiyonlarda kullanılır ve reçeteyle verilir.

NALIBEL etken maddesi nedir?

NALIBEL'in etkin maddesi Nalidiksik Asit (Nalidixic acid). Nalidiksik Asit, Antibiyotik (kinolon) · İdrar yolu enfeksiyon ilacı grubunda yer alır.

NALIBEL hangi durumlarda kullanılır?

Nalidiksik Asit şu durumlarda kullanılır: Akut idrar yolu enfeksiyonları; Kronik idrar yolu enfeksiyonları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NALIBEL yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Uyku hali, Baş ağrısı, Baş dönmesi, Bulantı, kusma, Karın ağrısı, ishal. Seyrek/ciddi olanlar: Nöbet, sanrı, zihin karışıklığı (ilacı bırakın), Görme bozukluğu, çift görme, renk algısında değişiklik, Alerjik döküntü, yüzde şişlik, nefes darlığı (ilacı bırakın), Sarılık, karaciğer sorunu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NALIBEL nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hekimin belirlediği dozda, genellikle günde dört kez alınır; tedavi süresi çoğunlukla 7–14 gündür. Antasit (mide asidi ilacı) içeren ilaçlarla aynı saatte alınmaz; aralarında süre bırakılır. Tedavi sırasında güneşten korunun. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

NALIBEL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ilk üç ayda güvenliği gösterilmemiştir; hekim yarar ve riski tartarak karar verir. Anne sütüne az miktarda geçer, emzirmede hekim onayıyla kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Nalidiksik Asit) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
N
NALIBEL 500 MGGörüntülenenTABLET · 28 ADET · NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NALIBEL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeNalidiksik Asit
FormTABLET
Birim doz500 MG
Ambalaj28 ADET
ÜreticiNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699540012806
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?