Ana SayfaNaloksonNALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E
Kısaca

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E, etkin maddesi Nalokson olan, Opioid panzehiri (opioid antagonisti) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Bilinen ya da şüpheli opioid aşırı dozu, Ameliyat sonrası opioid etkisinin giderilmesi, Doğum öncesi anneye verilen opioidin yenidoğandaki etkisi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Nalokson (Naloxone), Opioid panzehiri (opioid antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Bilinen ya da şüpheli opioid aşırı dozu
Ameliyat sonrası opioid etkisinin giderilmesi
Doğum öncesi anneye verilen opioidin yenidoğandaki etkisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içine, kas içine ya da deri altına enjeksiyonla uygulanır. Aşırı dozda kişi sırt üstü yatırılır, uygulamadan sonra yan çevrilir ve acil servis aranır. Yanıt yoksa ya da belirtiler geri dönerse 2–3 dakika arayla tekrar doz gerekebilir.

Doz
Hekim belirler
Tekrar aralığı
2–3
dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı, yanma, kızarıklık
  • Sıcak basması
  • Baş dönmesi
  • Bulantı

Seyrek / Ciddi

  • Hızlı ya da düzensiz kalp atışı
  • Halüsinasyon
  • Havale (nöbet)
  • Bilinç kaybı
  • Opioid yoksunluk belirtileri: huzursuzluk, kusma, terleme
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Opioid ağrı kesiciler
etkilerini tersine çevirir, ağrı geri dönebilir
Buprenorfin ve pentazosin
etkisi tam giderilmeyebilir, daha fazla doz gerekebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Opioid bağımlılarında ani yoksunluk belirtileri başlatabilir
Kalp, böbrek ya da karaciğer hastalığı olanlarda hekime bildirin
Etkisi kısa sürebilir; uygulamadan sonra acil tıbbi gözlem gerekir
Alerji öyküsü varsa hekime bildirin
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte alınırsa bebeğin yakından izlenmesi gerekebilir. Emzirme için kaynaklarda ayrıntılı bilgi yoktur; hekime danışın.

Sık sorulanlar

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E hakkında sıkça sorulanlar

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E nedir, ne işe yarar?

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E, etkin maddesi Nalokson olan bir ilaçtır. Afyon türevi ağrı kesicilerin (opioidlerin) aşırı dozunda solunumu durduran etkiyi tersine çevirir. Enjeksiyon olarak acil serviste ya da sağlık personelince uygulanır.

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E etken maddesi nedir?

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E'in etkin maddesi Nalokson (Naloxone). Nalokson, Opioid panzehiri (opioid antagonisti) grubunda yer alır.

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E hangi durumlarda kullanılır?

Nalokson şu durumlarda kullanılır: Bilinen ya da şüpheli opioid aşırı dozu; Ameliyat sonrası opioid etkisinin giderilmesi; Doğum öncesi anneye verilen opioidin yenidoğandaki etkisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, yanma, kızarıklık, Sıcak basması, Baş dönmesi, Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Hızlı ya da düzensiz kalp atışı, Halüsinasyon, Havale (nöbet), Bilinç kaybı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içine, kas içine ya da deri altına enjeksiyonla uygulanır. Aşırı dozda kişi sırt üstü yatırılır, uygulamadan sonra yan çevrilir ve acil servis aranır. Yanıt yoksa ya da belirtiler geri dönerse 2–3 dakika arayla tekrar doz gerekebilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte alınırsa bebeğin yakından izlenmesi gerekebilir. Emzirme için kaynaklarda ayrıntılı bilgi yoktur; hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Nalokson) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
N
NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E GörüntülenenMEDİTERA İTH. İHR. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NALOKSON HIDROKLORUR ENJ.10AMP(D)(E sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeNalokson
ÜreticiMEDİTERA İTH. İHR. LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Diğer terapötik ürünler V03AB15
Muadil0 marka
Barkod8699548751332
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?