Hangi durumlarda kullanılır
Nateglinid ve Alfa Lipoik Asit (Nateglinide and Alpha Lipoic Acid), Kan şekeri düzenleyici + antioksidan (tip 2 diyabet + diyabetik nöropati) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Ana yemeklerden hemen önce (en geç 30 dakika önce) yeterli miktarda suyla yutulur. Süt ve süt ürünleri alfa lipoik asidin emilimini engellediğinden ilaçtan en az 30 dakika sonraya bırakılmalıdır. Öğün atlanırsa o öğün için tablet de atlanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi NAT-ALA 180/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Hipoglisemi belirtileri: terleme, titreme, çarpıntı, baş dönmesi
- Üst solunum yolu enfeksiyonu, bronşit
- İshal
- Baş dönmesi
- Ürik asit yüksekliği
Seyrek / Ciddi
- Sarılık, kolestatik hepatit, karaciğer enzim yüksekliği (ilacı bırakın, hekime başvurun)
- Döküntü, kaşıntı, ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar (ilacı bırakın)
- Ciddi hipoglisemi: bilinç kaybı, nöbet (acil yardım çağırın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir; bu ilacı kullananların gebelik planlarını önceden hekimiyle paylaşması gerekir.
NAT-ALA 180/ hakkında sıkça sorulanlar
NAT-ALA 180/ nedir, ne işe yarar?
NAT-ALA 180/, etkin maddesi Nateglinid ve Alfa Lipoik Asit olan bir ilaçtır. Yemek sonrası kan şekeri yükselmesini baskılar ve diyabetik sinir hasarına (polinöropati) bağlı ağrı, uyuşma gibi şikayetleri hafifletir. İki etken maddeyi tek tablette birleştiren, reçeteye tabi bir ilaçtır.
NAT-ALA 180/ hangi durumlarda kullanılır?
Nateglinid ve Alfa Lipoik Asit şu durumlarda kullanılır: Tip 2 diyabette kan şekeri kontrolü; Periferik diyabetik polinöropati semptomları (ağrı, uyuşma, yanma); Metformin ile birlikte kullanım (yeterli kontrol sağlanamadığında). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
NAT-ALA 180/ yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Hipoglisemi belirtileri: terleme, titreme, çarpıntı, baş dönmesi, Üst solunum yolu enfeksiyonu, bronşit, İshal, Baş dönmesi, Ürik asit yüksekliği. Seyrek/ciddi olanlar: Sarılık, kolestatik hepatit, karaciğer enzim yüksekliği (ilacı bırakın, hekime başvurun), Döküntü, kaşıntı, ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar (ilacı bırakın), Ciddi hipoglisemi: bilinç kaybı, nöbet (acil yardım çağırın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
NAT-ALA 180/ nasıl kullanılır, dozu nedir?
Ana yemeklerden hemen önce (en geç 30 dakika önce) yeterli miktarda suyla yutulur. Süt ve süt ürünleri alfa lipoik asidin emilimini engellediğinden ilaçtan en az 30 dakika sonraya bırakılmalıdır. Öğün atlanırsa o öğün için tablet de atlanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
NAT-ALA 180/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir; bu ilacı kullananların gebelik planlarını önceden hekimiyle paylaşması gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
NAT-ALA 180/ reçeteli mi?
NAT-ALA 180/ normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
NAT-ALA 180/ muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Nateglinid ve Alfa Lipoik Asit etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
NAT-ALA 180/ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Nateglinid ve Alfa Lipoik Asit etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
NAT-ALA 180/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.