Kısaca

NATISEDINE 100 MG, etkin maddesi Kinidin Feniletil Barbitürat olan, Kalp ritim ilacı (sınıf Ia antiaritmik) · Barbitürat tuzu grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Erken ventrikül atımları (ekstrasistol), Ventrikül kaynaklı ritim bozuklukları, Üst kalp odacığı (supraventriküler) ritim bozuklukları durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Kinidin Feniletil Barbitürat (Quinidine phenylethylbarbiturate), Kalp ritim ilacı (sınıf Ia antiaritmik) · Barbitürat tuzu grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Erken ventrikül atımları (ekstrasistol)
Ventrikül kaynaklı ritim bozuklukları
Üst kalp odacığı (supraventriküler) ritim bozuklukları
Çarpıntı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hekimin belirlediği dozda ve aralıkla alınır. Kinidin bileşeni kalp ritmini etkilediği için dozu kendiliğinizden artırmayın ya da kesmeyin. Mide bulantısı olursa yemekle birlikte alınıp alınamayacağını hekiminize sorun.

Doz
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NATISEDINE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, kusma
  • İshal, karın krampı
  • Baş ağrısı
  • Kulak çınlaması
  • Görme bulanıklığı
  • Uyku hali

Seyrek / Ciddi

  • Düzensiz veya çok hızlı kalp atışı, bayılma (hemen hekime başvurun)
  • Deri döküntüsü, ateş (ilacı bırakın)
  • Morarma veya kanama (kan pulcuğu azalması)
  • Sarılık, karaciğer iltihabı
  • Deride güneşe duyarlılık
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Varfarin (kan sulandırıcı)
kanama riski artabilir
Digoksin
kan düzeyi yükselebilir
Diğer kalp ritim ilaçları
kalbi baskılayıcı etki artar
Verapamil, amiodaron, simetidin, antasitler
kinidin düzeyini yükseltebilir
Rifampisin, fenitoin ve fenobarbital gibi nöbet ilaçları
kinidin etkisini azaltabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kalp bloğu olanlarda kullanılmaz
Kinin/kinidin türevlerine alerjisi olanlar kullanmamalı
Myastenia gravis hastalığında kullanılmaz
Karaciğer, böbrek yetmezliği veya kalp yetmezliğinde dikkatle kullanılır
Barbitürat içerdiği için alkol ve sakinleştiricilerle birlikte uyku hali artar
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte ve emzirmede kullanım için kaynaklarda yeterli güvenilir veri bulunmadı; hekim kararıyla kullanılır. Kinidin anne sütüne geçer, emzirme döneminde önerilmez.

Sık sorulanlar

NATISEDINE hakkında sıkça sorulanlar

NATISEDINE nedir, ne işe yarar?

NATISEDINE, etkin maddesi Kinidin Feniletil Barbitürat olan bir ilaçtır. Kinidinin feniletil barbitürat tuzudur; kalp ritim bozukluklarında kullanılan eski bir antiaritmik grubundandır. Reçeteyle kullanılır ve dozu hekim belirler.

NATISEDINE etken maddesi nedir?

NATISEDINE'in etkin maddesi Kinidin Feniletil Barbitürat (Quinidine phenylethylbarbiturate). Kinidin Feniletil Barbitürat, Kalp ritim ilacı (sınıf Ia antiaritmik) · Barbitürat tuzu grubunda yer alır.

NATISEDINE hangi durumlarda kullanılır?

Kinidin Feniletil Barbitürat şu durumlarda kullanılır: Erken ventrikül atımları (ekstrasistol); Ventrikül kaynaklı ritim bozuklukları; Üst kalp odacığı (supraventriküler) ritim bozuklukları; Çarpıntı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NATISEDINE yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, İshal, karın krampı, Baş ağrısı, Kulak çınlaması, Görme bulanıklığı. Seyrek/ciddi olanlar: Düzensiz veya çok hızlı kalp atışı, bayılma (hemen hekime başvurun), Deri döküntüsü, ateş (ilacı bırakın), Morarma veya kanama (kan pulcuğu azalması), Sarılık, karaciğer iltihabı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NATISEDINE nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hekimin belirlediği dozda ve aralıkla alınır. Kinidin bileşeni kalp ritmini etkilediği için dozu kendiliğinizden artırmayın ya da kesmeyin. Mide bulantısı olursa yemekle birlikte alınıp alınamayacağını hekiminize sorun. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

NATISEDINE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirmede kullanım için kaynaklarda yeterli güvenilir veri bulunmadı; hekim kararıyla kullanılır. Kinidin anne sütüne geçer, emzirme döneminde önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Kinidin Feniletil Barbitürat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
N
NATISEDINE 100 MGGörüntülenenTABLET · 20 ADET · ADİLNA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NATISEDINE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeKinidin Feniletil Barbitürat
FormTABLET
Birim doz100 MG
Ambalaj20 ADET
ÜreticiADİLNA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kalp tedavisi ilaçları C01BA01
Muadil0 marka
Barkod8699537010020
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?