Kısaca

NAZOKS %0,01 + %0,06, etkin maddesi Oksimetazolin hidroklorür, İpratropium bromür olan, Burun spreyi (damar daraltıcı dekonjestan + antikolinerjik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Soğuk algınlığına bağlı burun tıkanıklığı, Soğuk algınlığına bağlı burun akıntısı durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Oksimetazolin hidroklorür, İpratropium bromür (Oxymetazoline hydrochloride, Ipratropium bromide), Burun spreyi (damar daraltıcı dekonjestan + antikolinerjik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Soğuk algınlığına bağlı burun tıkanıklığı
Soğuk algınlığına bağlı burun akıntısı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yaş sınırıYalnız yetişkin (18+)
Kaynak: KÜB 4.2 Pozoloji (oksımetazolın-hıdroklorür-ipratropıum-bromür_40d5dc.md)
KÜB'den alıntıNAZOKS®, sadece yetişkinlere verilebilir; 18 yaşından küçüklerde kullanılmamalıdır.

Her burun deliğine bir püskürtme uygulanır. İlk kullanımdan önce sprey havaya dağılana kadar birkaç kez pompalayın. 6 günden uzun ara verdiyseniz pompalamayı tekrarlayın. 4 günden uzun kullanmayın; tekrar kullanmadan önce birkaç gün ara verin.

Tek doz
1
püskürtme (her burun deliğine)
Günlük kullanım
2–3
kez
Günlük üst sınır
3
kez
En uzun kullanım süresi
4
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NAZOKS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Burun kanaması
  • Burun ve boğazda kuruluk, yanma
  • Baş ağrısı
  • Burunda rahatsızlık, boğazda tahriş
  • Aksırma

Seyrek / Ciddi

  • Yüzde, dudakta, dilde şişme; döküntü (ilacı bırakın)
  • Bulanık görme, göz ağrısı, gözde kızarıklık (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun)
  • Çarpıntı, hızlı veya düzensiz kalp atışı, tansiyon yükselmesi
  • İdrar yapmakta güçlük
  • Halüsinasyon, huzursuzluk, uykusuzluk (ilacı bırakın)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

MAO inhibitörleri (bir tür antidepresan)
tansiyon yükselir; son 14 gün içinde kullandıysanız bu spreyi kullanmayın
Tansiyon ilaçları (beta bloker, metildopa)
etkileri azalabilir
Trisiklik antidepresanlar, iştah kesiciler, amfetamin benzeri uyarıcılar
tansiyon yükselmesi ve ritim bozukluğu riski artar
Kalp glikozitleri (digoksin gibi)
ritim bozukluğu riski artar
Ergotamin türevleri
ergotizm (damar daralması) riski artar
Diğer antikolinerjik ilaçlar
etkileri toplanabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

18 yaşından küçükler kullanmamalıdır
Atropin türevlerine, etkin maddelere veya benzalkonyum klorüre alerjisi olanlar kullanmamalıdır
Burun mukozası kuruluğu (rinitis sikka), burunda yara, kabuklanma veya iltihap varsa kullanmayın
Feokromositoması olanlar ve hipofiz ameliyatı geçirenler kullanmamalıdır
Diğer dekonjestan spreylerle birlikte kullanmayın
Kalp hastalığı, yüksek tansiyon, şeker hastalığı, tiroid fazlalığı, glokom, prostat büyümesi, karaciğer veya böbrek sorunu varsa hekime danışın
Spreyin gözünüze kaçmamasına dikkat edin
4 günden uzun kullanım burun tıkanıklığını kötüleştirebilir ve burun mukozasına zarar verebilir
Baş dönmesi veya bulanık görme olursa araç ve makine kullanmayın
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (oksımetazolın-hıdroklorür-ipratropıum-bromür_40d5dc.md)

Gebelikte ve emzirmede dikkatle kullanılır; ipratropiumun gebelikte güvenliği kanıtlanmamıştır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, kullanmadan önce hekime danışın.

Sık sorulanlar

NAZOKS hakkında sıkça sorulanlar

NAZOKS nedir, ne işe yarar?

NAZOKS, etkin maddesi Oksimetazolin hidroklorür, İpratropium bromür olan bir ilaçtır. Soğuk algınlığında burun tıkanıklığını açar ve burun akıntısını azaltır. Yalnızca yetişkinler için ve en çok 4 gün kullanılır.

NAZOKS etken maddesi nedir?

NAZOKS'in etkin maddesi Oksimetazolin hidroklorür, İpratropium bromür (Oxymetazoline hydrochloride, Ipratropium bromide). Oksimetazolin hidroklorür, İpratropium bromür, Burun spreyi (damar daraltıcı dekonjestan + antikolinerjik) grubunda yer alır.

NAZOKS hangi durumlarda kullanılır?

Oksimetazolin hidroklorür, İpratropium bromür şu durumlarda kullanılır: Soğuk algınlığına bağlı burun tıkanıklığı; Soğuk algınlığına bağlı burun akıntısı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NAZOKS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Burun kanaması, Burun ve boğazda kuruluk, yanma, Baş ağrısı, Burunda rahatsızlık, boğazda tahriş, Aksırma. Seyrek/ciddi olanlar: Yüzde, dudakta, dilde şişme; döküntü (ilacı bırakın), Bulanık görme, göz ağrısı, gözde kızarıklık (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun), Çarpıntı, hızlı veya düzensiz kalp atışı, tansiyon yükselmesi, İdrar yapmakta güçlük. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NAZOKS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Her burun deliğine bir püskürtme uygulanır. İlk kullanımdan önce sprey havaya dağılana kadar birkaç kez pompalayın. 6 günden uzun ara verdiyseniz pompalamayı tekrarlayın. 4 günden uzun kullanmayın; tekrar kullanmadan önce birkaç gün ara verin. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

NAZOKS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirmede dikkatle kullanılır; ipratropiumun gebelikte güvenliği kanıtlanmamıştır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, kullanmadan önce hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Oksimetazolin hidroklorür, İpratropium bromür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
N
NAZOKS %0,01 + %0,06GörüntülenenSPREY · ÇÖZELTİ, 1 ADET · SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NAZOKS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeOksimetazolin hidroklorür, İpratropium bromür
FormSPREY
Birim doz%0,01 + %0,06
AmbalajÇÖZELTİ, 1 ADET
ÜreticiSANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Burun ilaçları R01AB07
Muadil0 marka
Barkod8699527540018
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?