Hangi durumlarda kullanılır
Teofilin Anhidrat + Dekstroz (Theophylline Anhydrous + Dextrose Monohydrate), Bronkodilatatör (ksantin türevi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastane koşullarında, kalibreli infüzyon cihazıyla IV olarak uygulanır. Doz hastanın kilosuna, yaşına ve önceki teofilin kullanımına göre hekim tarafından belirlenir. Dakikada 25 mg'ı aşan hız uygulanmamalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı, kusma
- Baş ağrısı
- Uykusuzluk, huzursuzluk
- İskelet kasında ince titremeler
- Geçici idrar artışı
Seyrek / Ciddi
- Multifokal atriyal taşikardi ve flutter — kalp ritmi bozukluğu (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Konvülsiyon (nöbet) — özellikle yaşlı veya nörolojik hastalığı olanlarda
- Enjeksiyon bölgesinde venöz tromboz ve flebit
- Kan düzeyi 20 mcg/mL'yi aştığında durdurulamamayan kusma ve ölümcül aritmiler
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C; fetüse zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Plasenta ve anne sütüne geçer; emzirilen bebekte toksisite belirtisi görülebilir. Her iki dönemde de yalnızca kesin gereksinim halinde kullanılır.
NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV hakkında sıkça sorulanlar
NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV nedir, ne işe yarar?
NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV, etkin maddesi Teofilin Anhidrat + Dekstroz olan bir ilaçtır. Hava yollarını genişleterek nefes almayı kolaylaştırır; astım ve kronik akciğer hastalıklarında kullanılır. Hastane ortamında damar yoluyla (IV) uygulanır; dar terapötik aralığı nedeniyle kan düzeyi izlenmesi gerekir.
NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV hangi durumlarda kullanılır?
Teofilin Anhidrat + Dekstroz şu durumlarda kullanılır: Akut astım atağının tedavisi ve önlenmesi; Kronik bronşit ve amfizemde geri dönüşümlü bronkospazmın tedavisi; Kronik bronşit ve amfizemde bronkospazmın önlenmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, Baş ağrısı, Uykusuzluk, huzursuzluk, İskelet kasında ince titremeler, Geçici idrar artışı. Seyrek/ciddi olanlar: Multifokal atriyal taşikardi ve flutter — kalp ritmi bozukluğu (ilacı bırakın, hekime bildirin), Konvülsiyon (nöbet) — özellikle yaşlı veya nörolojik hastalığı olanlarda, Enjeksiyon bölgesinde venöz tromboz ve flebit, Kan düzeyi 20 mcg/mL'yi aştığında durdurulamamayan kusma ve ölümcül aritmiler. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastane koşullarında, kalibreli infüzyon cihazıyla IV olarak uygulanır. Doz hastanın kilosuna, yaşına ve önceki teofilin kullanımına göre hekim tarafından belirlenir. Dakikada 25 mg'ı aşan hız uygulanmamalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C; fetüse zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Plasenta ve anne sütüne geçer; emzirilen bebekte toksisite belirtisi görülebilir. Her iki dönemde de yalnızca kesin gereksinim halinde kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV reçeteli mi?
NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ IV sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.