Ana SayfaAmantadinNEOMİDANTAN
Kısaca

NEOMİDANTAN 100 MG, etkin maddesi Amantadin olan, Antiparkinson · Dopaminerjik ajan grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Parkinson hastalığı belirtileri (titreme, sertlik, hareket yavaşlığı), İlaç kaynaklı parkinsonizm, İlaç kaynaklı ekstrapiramidal bozukluklar (istemsiz hareketler, huzursuzluk) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Amantadin (Amantadine sulfate), Antiparkinson · Dopaminerjik ajan grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Parkinson hastalığı belirtileri (titreme, sertlik, hareket yavaşlığı)
İlaç kaynaklı parkinsonizm
İlaç kaynaklı ekstrapiramidal bozukluklar (istemsiz hareketler, huzursuzluk)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tedaviye günde 1 tablet (100 mg) ile başlanır; doz haftalar içinde kademeli olarak artırılır. Tabletler sabah ve öğleden sonra alınır; günün son dozu 16:00'dan geç alınmamalıdır (uyku sorununu önlemek için). Doz ve süreyi hekim belirler; ilacı kendiniz bırakmayın.

Başlangıç dozu
100
mg/gün
İdame dozu (hekim ayarlar)
200–600
mg/gün
Son doz saati
16:00'dan önce
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NEOMİDANTAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Uyku bozuklukları, gece uyanmaları
  • Baş dönmesi, ayağa kalkınca sersemlik (ortostatik hipotansiyon)
  • Bulantı, ağız kuruluğu
  • Bacaklarda livedo retikülaris (ağ şeklinde mor-kırmızı cilt rengi)
  • Psikomotor ajitasyon, huzursuzluk

Seyrek / Ciddi

  • Ventriküler taşikardi, Torsades de Pointes (ilacı bırakın, acile gidin)
  • Görme bulanıklığı veya kayıp — korneal ödem riski (göz hekimine başvurun)
  • Epilepsi nöbeti — özellikle önerilen doz aşıldığında
  • İntihar düşüncesi veya davranışı (hemen tıbbi yardım alın)
  • Lökopeni, trombositopeni gibi kan tablosu bozuklukları
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

QT aralığını uzatan ilaçlar (bazı antiaritmikler
kinidin, amiodaron; bazı antipsikotikler: haloperidol, tioridazin; bazı antidepresanlar: amitriptilin; makrolid antibiyotikler: eritromisin, klaritromisin): birlikte kullanılmamalı, ciddi kalp ritim bozukluğu riski
Triamteren/hidroklorotiazit kombinasyonu
amantadin kanda birikerek toksisiteye yol açabilir
Memantin (demans ilacı)
amantadin etkisini ve yan etkilerini artırabilir
Antikolinerjik ilaçlar (triheksifenidil, biperidin gibi)
konfüzyon ve halüsinasyon riski artar
Alkol
amantadin alkolle toleransı azaltır; araç kullanma yetisi daha fazla bozulur
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kalp ritim bozukluğu, ciddi kalp yetmezliği, bradikardi veya uzun QT sendromu olanlarda kullanılmaz
Böbrek yetmezliğinde birikim riski vardır; doz hekimce azaltılır
Prostat büyümesi veya dar açılı glokom varsa hekime bildirin
İlacı aniden bırakmayın: akinetik kriz ve yoksunluk sendromu gelişebilir
Tedavi sırasında kumar, aşırı yeme, hiperseksüalite gibi dürtü kontrolü sorunları fark edilirse hekime bildirin
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hayvan çalışmalarında embriyoya zararlı etkiler saptanmıştır; gebelerde insan verisi yetersizdir. Gebelikte yalnızca zorunlu durumlarda ve hekim gözetiminde kullanılır. Anne sütüne geçtiğinden emzirmede de hekim kararı gerekir.

Sık sorulanlar

NEOMİDANTAN hakkında sıkça sorulanlar

NEOMİDANTAN nedir, ne işe yarar?

NEOMİDANTAN, etkin maddesi Amantadin olan bir ilaçtır. Beyin dopamin sistemini uyararak Parkinson hastalığının titreme, sertlik ve hareket azlığı gibi belirtilerini hafifletir. Kademeli başlanması ve kesinlikle aniden bırakılmaması gereken bir reçete ilacıdır.

NEOMİDANTAN fiyatı ne kadar?

NEOMİDANTAN'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

NEOMİDANTAN hangi durumlarda kullanılır?

Amantadin şu durumlarda kullanılır: Parkinson hastalığı belirtileri (titreme, sertlik, hareket yavaşlığı); İlaç kaynaklı parkinsonizm; İlaç kaynaklı ekstrapiramidal bozukluklar (istemsiz hareketler, huzursuzluk). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NEOMİDANTAN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Uyku bozuklukları, gece uyanmaları, Baş dönmesi, ayağa kalkınca sersemlik (ortostatik hipotansiyon), Bulantı, ağız kuruluğu, Bacaklarda livedo retikülaris (ağ şeklinde mor-kırmızı cilt rengi), Psikomotor ajitasyon, huzursuzluk. Seyrek/ciddi olanlar: Ventriküler taşikardi, Torsades de Pointes (ilacı bırakın, acile gidin), Görme bulanıklığı veya kayıp — korneal ödem riski (göz hekimine başvurun), Epilepsi nöbeti — özellikle önerilen doz aşıldığında, İntihar düşüncesi veya davranışı (hemen tıbbi yardım alın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NEOMİDANTAN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tedaviye günde 1 tablet (100 mg) ile başlanır; doz haftalar içinde kademeli olarak artırılır. Tabletler sabah ve öğleden sonra alınır; günün son dozu 16:00'dan geç alınmamalıdır (uyku sorununu önlemek için). Doz ve süreyi hekim belirler; ilacı kendiniz bırakmayın. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

NEOMİDANTAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hayvan çalışmalarında embriyoya zararlı etkiler saptanmıştır; gebelerde insan verisi yetersizdir. Gebelikte yalnızca zorunlu durumlarda ve hekim gözetiminde kullanılır. Anne sütüne geçtiğinden emzirmede de hekim kararı gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

NEOMİDANTAN reçeteli mi?

NEOMİDANTAN normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

NEOMİDANTAN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Amantadin etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

NEOMİDANTAN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Amantadin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Amantadin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Amantadin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NEOMİDANTAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAmantadin
FormSERT KAPSÜL
Birim doz100 MG
Ambalaj50 ADET
ÜreticiOLPHA İLAÇ VE TIBBİ ÜRÜNLER SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Parkinson ilaçları N04BB01
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil2 marka
Barkod8682187151113
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.