NETURONE, etkin maddesi Metenamin olan, İdrar yolu antiseptiği grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesi, Antibiyotik tedavisi sonrası idame, Kateterli hastalarda enfeksiyon baskılama durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Metenamin (Methenamine), İdrar yolu antiseptiği grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesi
Antibiyotik tedavisi sonrası idame
Kateterli hastalarda enfeksiyon baskılama
Girişimsel (enstrümantal) prosedürlerde profilaksi
Asemptomatik bakteriüri
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yemekten sonra veya yatmadan önce alınır. Yeterince su içmek ve idrarı asit tutmak (kızılcık, erik suyu gibi) etkinliği artırır. Narenciye suları, süt ürünleri ve antasitler idrarı alkalileştirdiğinden tedavi süresince kaçınılmalıdır.

Tek doz (yetişkin)
500–1000
mg
Günlük kullanım
4
kez
Çocuk (6–12 yaş, tek doz)
500
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NETURONE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, hazımsızlık
  • Deri döküntüsü
  • İdrar yaparken yanma veya ağrı (dizüri)

Seyrek / Ciddi

  • Mesane iritasyonu (bol su için)
  • Kusma (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Kanda idrar (hematüri) — doz aşımında (hekime başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Sülfonamidler (ör. trimetoprim-sülfametoksazol)
idrarda kristal oluşma riski, birlikte kullanmayın
Potasyum sitrat ve diğer idrar alkalileştiriciler
metenamin etkinliğini sıfırlar
Asetazolamid
metenamin etkisini ortadan kaldırır
İdrar katekolaminleri ve 17-hidroksi kortikosteroid laboratuvar testleri
sonuçları yanıltabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Ciddi böbrek yetmezliğinde (GFR < 10 ml/dak) kullanılmaz
Karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz (serbest amonyak birikimi riski)
Gut hastalarında kullanılmaz (idrarda ürat kristalleri artar)
Kontrollü sodyum diyetindeyseniz: her doz 925 mg sodyum içerir
Yüksek miktarda narenciye, antiasit veya süt ürünü tüketimi ilacı etkisiz kılar
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C; insanlarda güvenlilik verisi sınırlıdır, uzun yıllık kullanımda belirgin zarar bildirilmemiştir. Metenamin anne sütüne geçer ancak bebeğe ulaşan miktar düşüktür; emzirmede kullanım hekim kararına bırakılır.

Sık sorulanlar

NETURONE hakkında sıkça sorulanlar

NETURONE nedir, ne işe yarar?

NETURONE, etkin maddesi Metenamin olan bir ilaçtır. İdrarda formaldehit açığa çıkararak bakteri üremesini baskılar; idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesinde ve uzun süreli idamede kullanılır. Tek başına akut enfeksiyonu tedavi etmez; antibiyotik sonrası koruyucu olarak devreye girer.

NETURONE hangi durumlarda kullanılır?

Metenamin şu durumlarda kullanılır: Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesi; Antibiyotik tedavisi sonrası idame; Kateterli hastalarda enfeksiyon baskılama; Girişimsel (enstrümantal) prosedürlerde profilaksi; Asemptomatik bakteriüri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NETURONE yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, hazımsızlık, Deri döküntüsü, İdrar yaparken yanma veya ağrı (dizüri). Seyrek/ciddi olanlar: Mesane iritasyonu (bol su için), Kusma (ilacı bırakın, hekime başvurun), Kanda idrar (hematüri) — doz aşımında (hekime başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NETURONE nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yemekten sonra veya yatmadan önce alınır. Yeterince su içmek ve idrarı asit tutmak (kızılcık, erik suyu gibi) etkinliği artırır. Narenciye suları, süt ürünleri ve antasitler idrarı alkalileştirdiğinden tedavi süresince kaçınılmalıdır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

NETURONE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C; insanlarda güvenlilik verisi sınırlıdır, uzun yıllık kullanımda belirgin zarar bildirilmemiştir. Metenamin anne sütüne geçer ancak bebeğe ulaşan miktar düşüktür; emzirmede kullanım hekim kararına bırakılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

NETURONE muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Metenamin etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

NETURONE ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Metenamin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Metenamin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Metenamin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NETURONE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMetenamin
FormGRANÜL
Ambalaj70 G
ÜreticiLİBA LABORATUARLARI A.Ş.
Muadil2 marka
Barkod8699510210102
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.