Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Atrakuryum (Atracurium), Nöromüsküler blokör (non-depolarizan kas gevşetici) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Genel anestezide endotrakeal entübasyonu kolaylaştırma
Cerrahi sırasında iskelet kası gevşemesi sağlama
Yoğun bakımda mekanik ventilasyon desteği
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar içi (IV) yoldan uygulanır; kas içine verilmez. Doz ve infüzyon hızı, anestezist ya da yoğun bakım uzmanı tarafından hastanın ağırlığına ve klinik durumuna göre belirlenir. Blok etkisini geri döndürmek için neostigmin gibi antikolinesteraz ilaçlar kullanılır.

Başlangıç dozu (yetişkin, IV bolus)
0,4–0,5
mg/kg
İdame dozu
0,08–0,10
mg/kg
İdame aralığı
15–25
dakika
YBÜ infüzyonu (ortalama)
11–13
mcg/kg/dak
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NEUCURIUM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Cilt kızarması ve eritem (histamin salınımına bağlı)
  • Hipotansiyon (yüksek dozda)
  • Taşikardi veya bradikardi
  • Kaşıntı

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi / anafilaktoid reaksiyon — ölümcül olabilir (acil müdahale gerektirir)
  • Ağır bronkospazm
  • Uzamış nöromüsküler blok
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Aminoglikozid antibiyotikler (gentamisin vb.)
blok etkisini güçlendirir
Magnezyum sülfat
blok süresini uzatır, geri döndürme güçleşebilir
Volatil anestezikler (enfluran, izofluran, halotan)
nöromüsküler bloku artırır
Lityum, prokainamid, kinidin
blok etkisini uzatabilir
Süksinilkolin
atrakuryumun etki başlangıcını hızlandırır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Yalnızca solunum desteği ve entübasyon ekipmanı hazır ortamda kullanılır
Kas içine (IM) uygulanmaz — doku hasarı riski
Çok dozlu flakonlar benzil alkol içerir; yenidoğanlarda kullanılmaz
Alkali solüsyonlarla (barbitüratlar dahil) aynı enjektörde karıştırılmaz
Yanık hastalarında direnç gelişebilir; doz artırımı gerekebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hayvan çalışmalarında potansiyel teratojenik etki bildirilmiş; insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte yalnızca beklenen yarar fetal riskten üstün olduğunda kullanılır. Sezaryen vakalarında plasentadan minimal geçiş saptanmıştır.

Sık sorulanlar

NEUCURIUM hakkında sıkça sorulanlar

NEUCURIUM nedir, ne işe yarar?

NEUCURIUM, etkin maddesi Atrakuryum olan bir ilaçtır. Cerrahi ve yoğun bakımda iskelet kaslarını geçici olarak felç ederek entübasyon ve mekanik ventilasyonu kolaylaştırır. Yalnızca havayolu yönetimi ve yapay solunum ekipmanı hazır ortamlarda, uzman personel tarafından uygulanır.

NEUCURIUM hangi durumlarda kullanılır?

Atrakuryum şu durumlarda kullanılır: Genel anestezide endotrakeal entübasyonu kolaylaştırma; Cerrahi sırasında iskelet kası gevşemesi sağlama; Yoğun bakımda mekanik ventilasyon desteği. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NEUCURIUM yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Cilt kızarması ve eritem (histamin salınımına bağlı), Hipotansiyon (yüksek dozda), Taşikardi veya bradikardi, Kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi / anafilaktoid reaksiyon — ölümcül olabilir (acil müdahale gerektirir), Ağır bronkospazm, Uzamış nöromüsküler blok. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NEUCURIUM nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca damar içi (IV) yoldan uygulanır; kas içine verilmez. Doz ve infüzyon hızı, anestezist ya da yoğun bakım uzmanı tarafından hastanın ağırlığına ve klinik durumuna göre belirlenir. Blok etkisini geri döndürmek için neostigmin gibi antikolinesteraz ilaçlar kullanılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

NEUCURIUM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hayvan çalışmalarında potansiyel teratojenik etki bildirilmiş; insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte yalnızca beklenen yarar fetal riskten üstün olduğunda kullanılır. Sezaryen vakalarında plasentadan minimal geçiş saptanmıştır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

NEUCURIUM muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Atrakuryum etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

NEUCURIUM ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Atrakuryum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Atrakuryum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Atrakuryum) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
N
NEUCURIUM 25 MG/2GörüntülenenAMPUL · 5 ADET · VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
D
DEMATRAC 25 MG/2AMPUL · 10 AMPUL · ACTAVİS İLAÇLARI A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NEUCURIUM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAtrakuryum
FormAMPUL
Birim doz50 MG/5 ML
Ambalaj5 ADET
ÜreticiVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduM03AC04
Muadil1 marka
Barkod8699844750770
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaNEUCURIUM hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! NEUCURIUM hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.