Kısaca

Niltrion 150 mg, etkin maddesi Nilotinib Dihidroklorür Dihidrat olan, Kanser ilacı (tirozin kinaz inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Philadelphia kromozomu pozitif kronik myeloid lösemi (KML), Yeni tanı kronik faz KML, İmatinibe yanıtsız ya da dayanıksız KML durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Nilotinib Dihidroklorür Dihidrat (Nilotinib dihydrochloride dihydrate), Kanser ilacı (tirozin kinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Philadelphia kromozomu pozitif kronik myeloid lösemi (KML)
Yeni tanı kronik faz KML
İmatinibe yanıtsız ya da dayanıksız KML
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde iki kez, yaklaşık 12 saat arayla ve her gün aynı saatlerde alınır. Kapsül formu aç karnına alınır: yemekten en az 2 saat önce ya da 1 saat sonra. Hekime danışmadan bırakmayın; kaçan dozu atlayın, ikiye katlamayın.

Doz
Hekim belirler
Doz aralığı
12
saat
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Niltrion de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Döküntü, kaşıntı
  • Bulantı, kusma, ishal, kabızlık
  • Baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk
  • Kas, eklem ve kemik ağrısı
  • Saç dökülmesi
  • Karaciğer ve pankreas enzimlerinde yükselme

Seyrek / Ciddi

  • QT uzaması: hızlı ya da düzensiz kalp atışı, bayılma (ilacı bırakıp hekime başvurun)
  • Olağan dışı kanama ya da morarma, siyah dışkı
  • Sarılık, koyu idrar, sağ üst karında ağrı
  • Şiddetli karın ağrısı ile bulantı, kusma
  • Şişlik, ani kilo artışı, nefes darlığı
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Greyfurt ve suyu
kullanım süresince kaçının
Magnezyum ya da alüminyum içeren antasitler
ilaçtan en az 2 saat önce ya da sonra alın
H2 blokerler (famotidin gibi)
ilaçtan en az 10 saat önce ya da 2 saat sonra alın
Proton pompa inhibitörleri (omeprazol gibi)
hekime danışmadan başlamayın
Sarı kantaron
etkileşebilir, hekime danışmadan kullanmayın
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Uzun QT sendromu, düşük potasyum ya da magnezyum veya ritim bozukluğu öyküsü varsa hekime bildirin
Tedavi öncesi ve sırasında EKG ile izlem gerekir
Kapsül, tablet ve ağızda dağılan form birbirinin yerine geçmez
Çocuklarda büyüme yavaşlayabilir, hekim izler
Aşı yaptırmadan önce hekime danışın
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Fetüse zarar verebilir; tedavi sırasında ve son dozdan sonra 14 gün etkili doğum kontrolü gerekir. Tedavi süresince ve son dozdan sonra 14 gün emzirilmez.

Sık sorulanlar

Niltrion hakkında sıkça sorulanlar

Niltrion nedir, ne işe yarar?

Niltrion, etkin maddesi Nilotinib Dihidroklorür Dihidrat olan bir ilaçtır. Kronik myeloid lösemide (KML) kanser hücrelerinin çoğalmasını sağlayan anormal proteini bloke eder. Yalnızca hekim kontrolünde kullanılır; kalp ritmi izlemi gerektirir.

Niltrion etken maddesi nedir?

Niltrion'in etkin maddesi Nilotinib Dihidroklorür Dihidrat (Nilotinib dihydrochloride dihydrate). Nilotinib Dihidroklorür Dihidrat, Kanser ilacı (tirozin kinaz inhibitörü) grubunda yer alır.

Niltrion hangi durumlarda kullanılır?

Nilotinib Dihidroklorür Dihidrat şu durumlarda kullanılır: Philadelphia kromozomu pozitif kronik myeloid lösemi (KML); Yeni tanı kronik faz KML; İmatinibe yanıtsız ya da dayanıksız KML. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Niltrion yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Döküntü, kaşıntı, Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, Baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, Kas, eklem ve kemik ağrısı, Saç dökülmesi. Seyrek/ciddi olanlar: QT uzaması: hızlı ya da düzensiz kalp atışı, bayılma (ilacı bırakıp hekime başvurun), Olağan dışı kanama ya da morarma, siyah dışkı, Sarılık, koyu idrar, sağ üst karında ağrı, Şiddetli karın ağrısı ile bulantı, kusma. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Niltrion nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde iki kez, yaklaşık 12 saat arayla ve her gün aynı saatlerde alınır. Kapsül formu aç karnına alınır: yemekten en az 2 saat önce ya da 1 saat sonra. Hekime danışmadan bırakmayın; kaçan dozu atlayın, ikiye katlamayın. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Niltrion gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Fetüse zarar verebilir; tedavi sırasında ve son dozdan sonra 14 gün etkili doğum kontrolü gerekir. Tedavi süresince ve son dozdan sonra 14 gün emzirilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Nilotinib Dihidroklorür Dihidrat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
N
Niltrion 150 mgGörüntülenenSERT KAPSÜL · 28 Adet · DEVA HOLDİNG A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Niltrion sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeNilotinib Dihidroklorür Dihidrat
FormSERT KAPSÜL
Birim doz150 mg
Ambalaj28 Adet
ÜreticiDEVA HOLDİNG A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01EA03
Muadil0 marka
Barkod8699525155863
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?