Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İksazomib Sitrat (Ixazomib Citrate), Kan kanseri ilacı (oral proteazom inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Daha önce en az bir tedavi görmüş yetişkin multipl miyelom hastaları (lenalidomid + deksametazon kombinasyonuyla)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

28 günlük her tedavi siklusunun 1., 8. ve 15. günlerinde haftada bir kez alınır; 22.–28. günlerde ilaç alınmaz. Kapsül yemekten en az 1 saat önce ya da en az 2 saat sonra, bütün hâlde su ile yutulur; ezilmez, çiğnenmez, açılmaz. Bir doz unutulursa bir sonraki planlanan doza 72 saatten fazla zaman varsa o gün alınabilir; 72 saatten azsa atlanır, telafi için çift doz alınmaz.

Başlangıç dozu (standart)
4
mg (haftada 1 kapsül)
Başlangıç dozu (ağır böbrek/karaciğer yetmezliği)
3
mg (haftada 1 kapsül)
Tedavi siklus süresi
28
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NİNLARO de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Diyare
  • Trombositopeni (kan pulcuğu azlığı)
  • Nötropeni (bağışıklık hücresi azlığı)
  • Kabızlık
  • Bulantı ve kusma
  • Döküntü, ürtiker
  • Periferik ödem (özellikle bacaklarda şişlik)
  • Periferik nöropati (el-ayak uyuşması, karıncalanma)
  • Sırt ağrısı
  • Üst solunum yolu enfeksiyonları

Seyrek / Ciddi

  • Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz — deri döküntüsü kötüleşirse ilacı hemen bırakın ve hekime başvurun
  • Trombotik trombositopenik purpura (TTP) — ciddi kan pıhtılaşma bozukluğu
  • Posterior reversibl ensefalopati sendromu (PRES) — nöbet, görme bozukluğu, baş ağrısı gelişirse acile gidin
  • Anafilaksi ve anjiyoödem — şiddetli alerjik reaksiyon
  • Karaciğer hasarı (hepatotoksisite)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Rifampisin, karbamazepin, fenitoin, St. John's Wort (sarı kantaron)
iksazomib kan düzeyini belirgin düşürür, birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır
Oral hormonal doğum kontrol hapları
deksametazonun etkisiyle etkinlik azalabilir; ek bariyer yöntemi kullanılmalıdır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Trombosit ve nötrofil sayımı tedavi boyunca düzenli izlenmeli; her yeni siklustan önce belirli eşik değerlerin üzerinde olmalı
Ciddi böbrek yetmezliğinde veya karaciğer yetmezliğinde başlangıç dozu 3 mg'a indirilmeli
Araç veya makine kullanımı: yorgunluk ve baş dönmesi bildirilen semptomlar arasında; bu belirtiler varken sürüş önerilmez
Herpes zoster (zona) riskine karşı antiviral profilaksi hekim tarafından değerlendirilmeli
18 yaş altında kullanım için güvenlilik verisi bulunmuyor
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanılmaz (Gebelik Kategorisi D); fetüs için zarar riski vardır. Tedavi süresince ve son dozdan sonraki 90 gün boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır.

Sık sorulanlar

NİNLARO hakkında sıkça sorulanlar

NİNLARO nedir, ne işe yarar?

NİNLARO, etkin maddesi İksazomib Sitrat olan bir ilaçtır. Multipl miyelom (kemik iliği kanseri) tedavisinde lenalidomid ve deksametazon ile birlikte kullanılan, ağızdan alınan bir proteazom inhibitörüdür. Yalnızca daha önce en az bir tedavi almış hastalara, uzman hekim gözetiminde uygulanır.

NİNLARO fiyatı ne kadar?

NİNLARO'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

NİNLARO hangi durumlarda kullanılır?

İksazomib Sitrat şu durumlarda kullanılır: Daha önce en az bir tedavi görmüş yetişkin multipl miyelom hastaları (lenalidomid + deksametazon kombinasyonuyla). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NİNLARO yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Diyare, Trombositopeni (kan pulcuğu azlığı), Nötropeni (bağışıklık hücresi azlığı), Kabızlık, Bulantı ve kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz — deri döküntüsü kötüleşirse ilacı hemen bırakın ve hekime başvurun, Trombotik trombositopenik purpura (TTP) — ciddi kan pıhtılaşma bozukluğu, Posterior reversibl ensefalopati sendromu (PRES) — nöbet, görme bozukluğu, baş ağrısı gelişirse acile gidin, Anafilaksi ve anjiyoödem — şiddetli alerjik reaksiyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NİNLARO nasıl kullanılır, dozu nedir?

28 günlük her tedavi siklusunun 1., 8. ve 15. günlerinde haftada bir kez alınır; 22.–28. günlerde ilaç alınmaz. Kapsül yemekten en az 1 saat önce ya da en az 2 saat sonra, bütün hâlde su ile yutulur; ezilmez, çiğnenmez, açılmaz. Bir doz unutulursa bir sonraki planlanan doza 72 saatten fazla zaman varsa o gün alınabilir; 72 saatten azsa atlanır, telafi için çift doz alınmaz. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

NİNLARO gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanılmaz (Gebelik Kategorisi D); fetüs için zarar riski vardır. Tedavi süresince ve son dozdan sonraki 90 gün boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

NİNLARO reçeteli mi?

NİNLARO kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İksazomib Sitrat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
N
NİNLARO 2.3 MGGörüntülenenKAPSÜL · 3 ADET · TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
₺137925,37
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NİNLARO sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİksazomib Sitrat
FormKAPSÜL
Birim doz2.3 MG
Ambalaj3 ADET
ÜreticiTAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduL01XG03
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699456150036
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaNİNLARO hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! NİNLARO hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.