Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Nitrofurazon, Topikal antibakteriyel (nitrofuran türevi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Ameliyat yaralarının enfeksiyondan korunması
Piyoderma ve dermatoz gibi cilt enfeksiyonları
Kesik, yara, yanık ve ülser enfeksiyonları
Deri grefti yapılan donör bölgelerinde bakım
Dış kulak yolu enfeksiyonu (otitis eksterna)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Merhem, lezyon üzerine gazlı bez veya spatül yardımıyla doğrudan ya da steril gazlı bez üzerine yayılarak uygulanır. Geniş yanık alanlarında pansuman 5–7 gün açılmadan bırakılabilir; pansuman değişiminde gazlı bezi serum fizyolojikle ıslatmak bezin yapışmasını çözer. Tedavi süresi genellikle 7–10 gündür; uygulama sıklığı (günlük ya da birkaç günde bir) yara durumuna göre değişir.

Uygulama sıklığı
Günlük veya birkaç günde bir
topikal
Önerilen tedavi süresi
7–10
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NITROCIN % 2 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Genellikle iyi tolere edilir

Seyrek / Ciddi

  • Kontakt dermatit: döküntü, kaşıntı, uygulama bölgesinde şişlik (ilacı bırakın)
  • Süperenfeksiyon: mantar veya Pseudomonas gibi dirençli mikroorganizmalar üremesi (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Diğer nitrofuran türevlerine çapraz duyarlılık
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bilinen ilaç etkileşimi yoktur
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılmalı: bileşimdeki polietilen glikol geniş yaralardan emilerek böbrek yükünü artırabilir
G6PD enzim eksikliği olanlarda dikkat gerekir
Kulak yolunda tahriş veya şişlik başlarsa kullanımı durdurun
Çocuklarda güvenlilik ve etkinlik kanıtlanmamış; hekim gözetiminde kullanılır
Yalnızca dış kullanım içindir; göz, ağız ve burun mukozasından uzak tutun
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışmalarında fetüse olumsuz etki görülmüştür, insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte ve emzirme döneminde yalnızca kesin gereklilik varsa hekim kararıyla kullanılır; emzirme sırasında süte geçişi dışlanamadığından zorunlu kullanımda emzirmeye ara verilmesi önerilir.

Sık sorulanlar

NITROCIN % 2 hakkında sıkça sorulanlar

NITROCIN % 2 nedir, ne işe yarar?

NITROCIN % 2, etkin maddesi Nitrofurazon olan bir ilaçtır. Yara, yanık ve cilt enfeksiyonlarına karşı doğrudan cilde uygulanan bir antiseptik mermedir. Sadece dış kullanım içindir; ağız yoluyla alınmaz.

NITROCIN % 2 hangi durumlarda kullanılır?

Nitrofurazon şu durumlarda kullanılır: Ameliyat yaralarının enfeksiyondan korunması; Piyoderma ve dermatoz gibi cilt enfeksiyonları; Kesik, yara, yanık ve ülser enfeksiyonları; Deri grefti yapılan donör bölgelerinde bakım; Dış kulak yolu enfeksiyonu (otitis eksterna). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NITROCIN % 2 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Genellikle iyi tolere edilir. Seyrek/ciddi olanlar: Kontakt dermatit: döküntü, kaşıntı, uygulama bölgesinde şişlik (ilacı bırakın), Süperenfeksiyon: mantar veya Pseudomonas gibi dirençli mikroorganizmalar üremesi (ilacı bırakın, hekime başvurun), Diğer nitrofuran türevlerine çapraz duyarlılık. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NITROCIN % 2 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Merhem, lezyon üzerine gazlı bez veya spatül yardımıyla doğrudan ya da steril gazlı bez üzerine yayılarak uygulanır. Geniş yanık alanlarında pansuman 5–7 gün açılmadan bırakılabilir; pansuman değişiminde gazlı bezi serum fizyolojikle ıslatmak bezin yapışmasını çözer. Tedavi süresi genellikle 7–10 gündür; uygulama sıklığı (günlük ya da birkaç günde bir) yara durumuna göre değişir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

NITROCIN % 2 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışmalarında fetüse olumsuz etki görülmüştür, insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte ve emzirme döneminde yalnızca kesin gereklilik varsa hekim kararıyla kullanılır; emzirme sırasında süte geçişi dışlanamadığından zorunlu kullanımda emzirmeye ara verilmesi önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

NITROCIN % 2 muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Nitrofurazon etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

NITROCIN % 2 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Nitrofurazon etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (3)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Nitrofurazon) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Nitrofurazon) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NITROCIN % 2 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeNitrofurazon
FormMERHEM
Ambalaj56 G
ÜreticiFARMALAS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduD08AF01
Muadil3 marka
Barkod8699479380014
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaNITROCIN % 2 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! NITROCIN % 2 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.