Hangi durumlarda kullanılır
Trientin Hidroklorür (Trientine Hydrochloride), Bakır şelatlayıcı (Wilson hastalığı ilacı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yemekten en az 1 saat önce veya yemekten 2 saat sonra alınır; yiyecek, süt ve diğer ilaçlardan en az 1 saat arayla uygulanır. Kapsüller çiğnenmeden, açılmadan, su ile yutulur. Doz günde 2–4 eşit parçaya bölünür; hekim klinik yanıta göre ayarlar.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi NOVİLS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı
Seyrek / Ciddi
- Demir eksikliği anemisi, aplastik anemi, sideroblastik anemi (ilacı bırakmayın, hekiminize bildirin)
- Tedavi başlangıcında nörolojik kötüleşme: distoni, tremor, kas rijiditesi, dizartri
- Lupus benzeri sendrom
- Şiddetli kolit
- Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker (ilacı bırakın, hekiminize başvurun)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; fetüste bakır eksikliği riski nedeniyle doz dikkatle ayarlanmalı ve gebelik boyunca yakın izlem yapılmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir.
NOVİLS hakkında sıkça sorulanlar
NOVİLS nedir, ne işe yarar?
NOVİLS, etkin maddesi Trientin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Vücutta biriken fazla bakırı bağlayarak atılmasını sağlar; Wilson hastalığında D-penisilamin kullanılamadığında tercih edilir. Tedaviyi yalnızca Wilson hastalığında deneyimli bir uzman başlatabilir.
NOVİLS fiyatı ne kadar?
NOVİLS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
NOVİLS hangi durumlarda kullanılır?
Trientin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Wilson hastalığı (D-penisilamin tolere edilemeyen hastalar). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
NOVİLS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Demir eksikliği anemisi, aplastik anemi, sideroblastik anemi (ilacı bırakmayın, hekiminize bildirin), Tedavi başlangıcında nörolojik kötüleşme: distoni, tremor, kas rijiditesi, dizartri, Lupus benzeri sendrom, Şiddetli kolit. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
NOVİLS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yemekten en az 1 saat önce veya yemekten 2 saat sonra alınır; yiyecek, süt ve diğer ilaçlardan en az 1 saat arayla uygulanır. Kapsüller çiğnenmeden, açılmadan, su ile yutulur. Doz günde 2–4 eşit parçaya bölünür; hekim klinik yanıta göre ayarlar. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
NOVİLS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; fetüste bakır eksikliği riski nedeniyle doz dikkatle ayarlanmalı ve gebelik boyunca yakın izlem yapılmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
NOVİLS muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Trientin Hidroklorür etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
NOVİLS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Trientin Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
NOVİLS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.