Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Turoktokog Alfa (Turoctocog alfa), Pıhtılaşma faktörü (Rekombinant Faktör VIII) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hemofili A'da kanama ataklarının tedavisi
Hemofili A'da düzenli profilaksi (kanama sıklığını azaltmak)
Cerrahi öncesi ve sonrası kanama kontrolü
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar içine (intravenöz) enjeksiyon olarak uygulanır; kas içine veya deri altına yapılmaz. Doz ve uygulama sıklığı kanamının şiddetine, hastanın kilosuna ve kan faktör VIII düzeylerine göre hekim tarafından belirlenir. Uygulama hasta veya bakıcı tarafından yeterli eğitim sonrasında evde de yapılabilir.

Profilaksi (yetişkin/ergen)
20–50 IU/kg, haftada 3 kez ya da 20–40 IU/kg günaşırı
Profilaksi (12 yaş altı)
25–60 IU/kg, haftada 3 kez ya da 25–50 IU/kg günaşırı
Hafif kanama
20–40 IU/dL hedef faktör düzeyi
Ağır/yaşamı tehdit eden kanama
60–100 IU/dL hedef faktör düzeyi
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi NOVOEİGHT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon (kızarıklık, ağrı)
  • Ateş
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi

Seyrek / Ciddi

  • İnhibitör gelişimi: vücut faktöre karşı antikor üretebilir, ilacın etkinliği azalır — hekime bildirin
  • Anafilaksi (ciddi alerjik reaksiyon): nefes darlığı, yüz-dil şişmesi — hemen acile gidin
  • Ciddi alerjik belirtiler: kurdeşen, döküntü, hırıltı (ilacı durdurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Diğer pıhtılaşma faktörü ürünleri veya hemostatik ilaçlarla birlikte kullanımda dozun özel hesaplanması gerekir
Bilinen ilaç etkileşimi ruhsat belgesinde tanımlanmamıştır; birlikte kullanılan tüm ilaçları hekime bildirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Hamster proteinine karşı bilinen alerjisi olanlarda kullanılmaz
Her enjeksiyondan sonra inhibitör gelişimi açısından düzenli laboratuvar takibi yapılmalıdır
İlk uygulamalar sağlık personeli gözetiminde yapılmalı; evde uygulamaya geçmeden önce eğitim alınmalıdır
Solüsyon hazırlandıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hemofili A neredeyse yalnızca erkekleri etkiler; gebelerde kontrollü çalışma verisi yoktur. Emzirmede anne sütüne geçişi bilinmemektedir; kullanım kararı hekim tarafından verilir.

Sık sorulanlar

NOVOEİGHT hakkında sıkça sorulanlar

NOVOEİGHT nedir, ne işe yarar?

NOVOEİGHT, etkin maddesi Turoktokog Alfa olan bir ilaçtır. Vücutta doğal olarak bulunması gereken Faktör VIII proteininin yerini alarak kanın pıhtılaşmasını sağlar. Hemofili A'da (kalıtsal pıhtılaşma bozukluğu) kanama ataklarını önlemek veya durdurmak için damar içine enjekte edilir.

NOVOEİGHT fiyatı ne kadar?

NOVOEİGHT'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

NOVOEİGHT hangi durumlarda kullanılır?

Turoktokog Alfa şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da kanama ataklarının tedavisi; Hemofili A'da düzenli profilaksi (kanama sıklığını azaltmak); Cerrahi öncesi ve sonrası kanama kontrolü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

NOVOEİGHT yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon (kızarıklık, ağrı), Ateş, Baş ağrısı, Baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: İnhibitör gelişimi: vücut faktöre karşı antikor üretebilir, ilacın etkinliği azalır — hekime bildirin, Anafilaksi (ciddi alerjik reaksiyon): nefes darlığı, yüz-dil şişmesi — hemen acile gidin, Ciddi alerjik belirtiler: kurdeşen, döküntü, hırıltı (ilacı durdurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

NOVOEİGHT nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca damar içine (intravenöz) enjeksiyon olarak uygulanır; kas içine veya deri altına yapılmaz. Doz ve uygulama sıklığı kanamının şiddetine, hastanın kilosuna ve kan faktör VIII düzeylerine göre hekim tarafından belirlenir. Uygulama hasta veya bakıcı tarafından yeterli eğitim sonrasında evde de yapılabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

NOVOEİGHT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hemofili A neredeyse yalnızca erkekleri etkiler; gebelerde kontrollü çalışma verisi yoktur. Emzirmede anne sütüne geçişi bilinmemektedir; kullanım kararı hekim tarafından verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Turoktokog Alfa) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
N
NOVOEİGHT 500 IUGörüntülenenTOZ · 1 ADET · NOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ.
₺5641,86
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

NOVOEİGHT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTuroktokog Alfa
FormTOZ
Birim doz1000 IU
Ambalaj1 ADET
ÜreticiNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ.
ATC koduB02BD02
Muadil0 marka
Barkod8699676790678
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaNOVOEİGHT hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! NOVOEİGHT hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.