Hangi durumlarda kullanılır
İnsülin Aspart (Insulin aspart), Hızlı etkili insülin (yemek insülini) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Cilt altına kalem veya pompa ile uygulanır. Klasik form yemekten 5–10 dakika önce, hızlı form (Fiasp) yemek başında yapılır. Enjeksiyon yapıldıysa öğün atlanmaz; bölge her seferinde değiştirilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Hipoglisemi (kan şekeri düşmesi)
- Enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik
- Uygulama bölgesinde yağ dokusu değişikliği (lipodistrofi)
Seyrek / Ciddi
- Ağır hipoglisemi: bilinç kaybı, nöbet (acil müdahale)
- Yaygın alerjik reaksiyon
- Kanda potasyum düşüklüğü
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte ve emzirmede kullanılabilir; diyabetli gebede insülin ihtiyacı değiştiği için doz hekim tarafından yakından izlenir.
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK hakkında sıkça sorulanlar
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK nedir, ne işe yarar?
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK, etkin maddesi İnsülin Aspart olan bir ilaçtır. Tip 1 ve tip 2 diyabette kan şekerini düşüren, yemek öncesi yapılan hızlı etkili insülindir. Etkisi dakikalar içinde başlar, 3–5 saat sürer.
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK fiyatı ne kadar?
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK hangi durumlarda kullanılır?
İnsülin Aspart şu durumlarda kullanılır: Tip 1 diyabet; İnsülin gerektiren tip 2 diyabet; Yemek sonrası kan şekeri kontrolü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Hipoglisemi (kan şekeri düşmesi), Enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik, Uygulama bölgesinde yağ dokusu değişikliği (lipodistrofi). Seyrek/ciddi olanlar: Ağır hipoglisemi: bilinç kaybı, nöbet (acil müdahale), Yaygın alerjik reaksiyon, Kanda potasyum düşüklüğü. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK nasıl kullanılır, dozu nedir?
Cilt altına kalem veya pompa ile uygulanır. Klasik form yemekten 5–10 dakika önce, hızlı form (Fiasp) yemek başında yapılır. Enjeksiyon yapıldıysa öğün atlanmaz; bölge her seferinde değiştirilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte ve emzirmede kullanılabilir; diyabetli gebede insülin ihtiyacı değiştiği için doz hekim tarafından yakından izlenir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İnsülin Aspart etkin maddesini içeren 6 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İnsülin Aspart etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (6)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
NOVOMİX 30 FLEXPEN 100 U/ML ENJEKSİYONLUK sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.