Hangi durumlarda kullanılır
Oksitosin (Oxytocin), Uterotonik hormon grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca IV infüzyon (damar yolu) ile uygulanır; enjeksiyon yöntemi kullanılmaz. Doz ve infüzyon hızı uterus yanıtına ve fetüsün durumuna göre hekim tarafından ayarlanır. Uygulama boyunca fetal kalp hızı ve uterus aktivitesi sürekli izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi OKSİTOSEL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı
- Bulantı, kusma
- Kalp hızında artış (taşikardi) veya yavaşlama (bradikardi)
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktoid reaksiyon: nefes darlığı, ani tansiyon düşüşü, şok (infüzyonu durdurun)
- Su intoksikasyonu: baş ağrısı, bilinç bulanıklığı, nöbet — özellikle yüksek doz ve uzun süreli kullanımda
- Uterus yırtılması — aşırı uyarılmada
- Yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC) — farmakololojik doğum indüksiyonuna bağlı seyrek risk
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi X'tir; ancak doğum indüksiyonu ve doğum sonrası kanama gibi onaylanmış endikasyonlarda uygun dozda kullanıldığında fetal anormallik riski beklenmez. Anne sütüne az miktarda geçer; bebeğe zarar vermesi öngörülmez çünkü sindirim kanalında hızla parçalanır.
OKSİTOSEL hakkında sıkça sorulanlar
OKSİTOSEL nedir, ne işe yarar?
OKSİTOSEL, etkin maddesi Oksitosin olan bir ilaçtır. Doğum sırasında uterus kasılmalarını düzenler ve doğum sonrası kanamayı önler. Yalnızca hastanede, IV infüzyon yoluyla hekim gözetiminde uygulanır.
OKSİTOSEL hangi durumlarda kullanılır?
Oksitosin şu durumlarda kullanılır: Doğum eylemi başlatma veya uyarma; Doğum sonrası uterus kanaması (atoni) tedavisi; Sezeryan sonrası uterusun kasılmasını sağlama; Kaçınılmaz veya eksik düşük tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
OKSİTOSEL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Bulantı, kusma, Kalp hızında artış (taşikardi) veya yavaşlama (bradikardi). Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktoid reaksiyon: nefes darlığı, ani tansiyon düşüşü, şok (infüzyonu durdurun), Su intoksikasyonu: baş ağrısı, bilinç bulanıklığı, nöbet — özellikle yüksek doz ve uzun süreli kullanımda, Uterus yırtılması — aşırı uyarılmada, Yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC) — farmakololojik doğum indüksiyonuna bağlı seyrek risk. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
OKSİTOSEL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca IV infüzyon (damar yolu) ile uygulanır; enjeksiyon yöntemi kullanılmaz. Doz ve infüzyon hızı uterus yanıtına ve fetüsün durumuna göre hekim tarafından ayarlanır. Uygulama boyunca fetal kalp hızı ve uterus aktivitesi sürekli izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
OKSİTOSEL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi X'tir; ancak doğum indüksiyonu ve doğum sonrası kanama gibi onaylanmış endikasyonlarda uygun dozda kullanıldığında fetal anormallik riski beklenmez. Anne sütüne az miktarda geçer; bebeğe zarar vermesi öngörülmez çünkü sindirim kanalında hızla parçalanır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
OKSİTOSEL muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Oksitosin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
OKSİTOSEL ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Oksitosin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
OKSİTOSEL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.