Hangi durumlarda kullanılır
Amlodipin Besilat + Olmesartan Medoksomil (Amlodipine Besylate + Olmesartan Medoxomil), Tansiyon düşürücü · Kalsiyum kanal blokörü + Anjiyotensin II reseptör blokörü (ARB) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Günde bir kez, her gün aynı saatte alınır. Yemekle birlikte ya da öğün aralarında içilebilir. Tablet çiğnenmez, bir bardak suyla yutulur.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi OLMECOMB 40/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Periferik ödem (bacak ve ayak bileklerinde şişlik)
- Baş ağrısı (özellikle tedavinin başında)
- Baş dönmesi
- Bitkinlik
- Mide ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Anjiyoödem (yüz, dudak, dil, boğazda ani şişme — ilacı bırakın, acile gidin)
- Anafilaktik reaksiyon (ilacı bırakın)
- Stevens-Johnson sendromu (ağır deri döküntüsü — ilacı bırakın)
- Akut böbrek yetmezliği
- Hepatit, sarılık
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kesinlikle kullanılmaz; bebekte böbrek hasarı ve hipotansiyona yol açar. Gebelik planlanıyorsa güvenilir alternatif tedaviye geçilmeli; emzirme döneminde de önerilmez.
OLMECOMB 40/ hakkında sıkça sorulanlar
OLMECOMB 40/ nedir, ne işe yarar?
OLMECOMB 40/, etkin maddesi Amlodipin Besilat + Olmesartan Medoksomil olan bir ilaçtır. İki farklı mekanizmayla yüksek kan basıncını düşürmek için bir arada kullanılan kombinasyon bir ilaçtır. Tek başına amlodipin ya da olmesartan ile tansiyonu yeterince düşürülemeyen hastalara verilir.
OLMECOMB 40/ hangi durumlarda kullanılır?
Amlodipin Besilat + Olmesartan Medoksomil şu durumlarda kullanılır: Esansiyel hipertansiyon (monoterapiye yanıtsız hastalarda). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
OLMECOMB 40/ yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Periferik ödem (bacak ve ayak bileklerinde şişlik), Baş ağrısı (özellikle tedavinin başında), Baş dönmesi, Bitkinlik, Mide ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem (yüz, dudak, dil, boğazda ani şişme — ilacı bırakın, acile gidin), Anafilaktik reaksiyon (ilacı bırakın), Stevens-Johnson sendromu (ağır deri döküntüsü — ilacı bırakın), Akut böbrek yetmezliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
OLMECOMB 40/ nasıl kullanılır, dozu nedir?
Günde bir kez, her gün aynı saatte alınır. Yemekle birlikte ya da öğün aralarında içilebilir. Tablet çiğnenmez, bir bardak suyla yutulur. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
OLMECOMB 40/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kesinlikle kullanılmaz; bebekte böbrek hasarı ve hipotansiyona yol açar. Gebelik planlanıyorsa güvenilir alternatif tedaviye geçilmeli; emzirme döneminde de önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
OLMECOMB 40/ reçeteli mi?
OLMECOMB 40/ kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
OLMECOMB 40/ muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Amlodipin Besilat + Olmesartan Medoksomil etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
OLMECOMB 40/ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Amlodipin Besilat + Olmesartan Medoksomil etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
OLMECOMB 40/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.