ONTIRAN 2 G, etkin maddesi Stronsiyum Ranelat olan, Osteoporoz ilacı (kemik yapıcı) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Ağır osteoporoz, menopoz sonrası kadınlarda, Kırık riski yüksek erkeklerde ağır osteoporoz durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Stronsiyum Ranelat (Strontium ranelate), Osteoporoz ilacı (kemik yapıcı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Poşet içindeki granül suyla karıştırılıp içilir. Yemekler arasında, tercihen yatmadan önce ve son yemekten en az 2 saat sonra alınır. Süt, süt ürünleri ve kalsiyum emilimi azaltır. Tedavi uzun sürelidir; hekim kalsiyum ve D vitamini de önerebilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ONTIRAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı
- İshal
- Baş ağrısı
- Egzama, ciltte tahriş
Seyrek / Ciddi
- Ciddi cilt reaksiyonları: ateş, yaygın döküntü, lenf bezi şişmesi (ilacı hemen bırakın, bir daha kullanmayın)
- Toplardamarda pıhtı: bacakta şişlik ve ağrı, ani nefes darlığı
- Karaciğer iltihabı belirtileri
- Böbrek veya akciğer tutulumu ile seyreden alerjik tablo
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte ve emzirmede kullanılmamalıdır. Yanlışlıkla alınırsa ilaç bırakılır ve hekime danışılır.
ONTIRAN hakkında sıkça sorulanlar
ONTIRAN nedir, ne işe yarar?
ONTIRAN, etkin maddesi Stronsiyum Ranelat olan bir ilaçtır. Ağır kemik erimesinde (osteoporoz) kırık riskini azaltmak için kullanılır. Avrupa'da ruhsatı 2020'de kaldırılmıştır; yalnızca uzman hekim kontrolünde kullanılır.
ONTIRAN etken maddesi nedir?
ONTIRAN'in etkin maddesi Stronsiyum Ranelat (Strontium ranelate). Stronsiyum Ranelat, Osteoporoz ilacı (kemik yapıcı) grubunda yer alır.
ONTIRAN hangi durumlarda kullanılır?
Stronsiyum Ranelat şu durumlarda kullanılır: Ağır osteoporoz, menopoz sonrası kadınlarda; Kırık riski yüksek erkeklerde ağır osteoporoz. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ONTIRAN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, İshal, Baş ağrısı, Egzama, ciltte tahriş. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi cilt reaksiyonları: ateş, yaygın döküntü, lenf bezi şişmesi (ilacı hemen bırakın, bir daha kullanmayın), Toplardamarda pıhtı: bacakta şişlik ve ağrı, ani nefes darlığı, Karaciğer iltihabı belirtileri, Böbrek veya akciğer tutulumu ile seyreden alerjik tablo. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ONTIRAN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Poşet içindeki granül suyla karıştırılıp içilir. Yemekler arasında, tercihen yatmadan önce ve son yemekten en az 2 saat sonra alınır. Süt, süt ürünleri ve kalsiyum emilimi azaltır. Tedavi uzun sürelidir; hekim kalsiyum ve D vitamini de önerebilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
ONTIRAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte ve emzirmede kullanılmamalıdır. Yanlışlıkla alınırsa ilaç bırakılır ve hekime danışılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ONTIRAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
SGK ödemesi için yalnızca bifosfonatları tolere edemeyen veya yeterli yanıt alınamayan osteoporozlu hastalarda, sayılan uzmanlardan en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporu gerekir; rapora dayanarak tüm uzman hekimler reçete edebilir.
“yalnızca bifosfonatları tolere edemeyen veya yeterli yanıt alınamayan osteoporozlu hastalarda bu durumun, iç hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, romatoloji, ortopedi ve travmatoloji, kadın hastalıkları ve doğum (Ek ibare:RG-4/9/2019-30878 Mükerrer)(123) , endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları uzmanlarından en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporunda belirtilmesi halinde, bu rapora dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçete edilebilir.”