Kısaca

PADUCAS 20 MG/2 ML, etkin maddesi İbuprofen Lizin olan, Prematüre bebeklerde kalp damarı kapatıcı (NSAİİ) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Prematürelerde patent duktus arteriyozus (kapanmamış kalp damarı), Gebelik haftası 32'den küçük, 500-1500 g bebekler, Diğer tıbbi tedavilerin işe yaramadığı durumlar durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İbuprofen Lizin (Ibuprofen Lysine), Prematüre bebeklerde kalp damarı kapatıcı (NSAİİ) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Prematürelerde patent duktus arteriyozus (kapanmamış kalp damarı)
Gebelik haftası 32'den küçük, 500-1500 g bebekler
Diğer tıbbi tedavilerin işe yaramadığı durumlar
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar yoluyla, üç doz halinde verilir; ilk doz 15 dakikada uygulanır. Hazırlandıktan sonra 30 dakika içinde kullanılır. Doz bebeğin doğum ağırlığına göre hesaplanır. Damar dışına sızarsa dokuyu tahriş ettiği için dikkatle uygulanır. Damar kapanmazsa veya yeniden açılırsa ikinci bir kür, başka bir ilaç ya da ameliyat gerekebilir.

1. gün
10
mg/kg
24. saatte
5
mg/kg
48. saatte
5
mg/kg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PADUCAS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Trombosit ve nötrofil sayısında düşüş
  • İdrar miktarında azalma
  • Vücutta sıvı tutulumu
  • Beyin içi kanama
  • Bağırsak iltihabı (nekrotizan enterokolit)
  • Kandaki kreatinin artışı, sodyum düşüklüğü

Seyrek / Ciddi

  • Akut böbrek yetmezliği
  • Mide-bağırsak kanaması veya delinmesi
  • Akciğer kanaması
  • Akciğer damarlarında yüksek basınç ve şiddetli oksijen düşüklüğü
  • Deri reaksiyonları (DRESS sendromu)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Su söktürücüler (diüretikler)
etkileri azalabilir, böbrek hasarı riski artar
Kan sulandırıcılar
kanama riski artar
Kortikosteroidler
mide-bağırsak kanaması riski artar
Nitrik oksit
ikisi de trombosit işlevini bozduğu için kanama riski artabilir
Aminoglikozid grubu antibiyotikler
vücuttan atılımları yavaşlar, böbrek ve işitme hasarı riski artar
Diğer NSAİİ'ler
yan etki riski arttığı için birlikte kullanılmaz
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliğinde, aktif kanamada, enfeksiyonun yaşamı tehdit ettiği durumlarda kullanılmaz
Pıhtılaşma bozukluğu, trombosit düşüklüğü ve bağırsak iltihabı şüphesinde kullanılmaz
Kan akışı için damarın açık kalması gereken doğuştan kalp hastalıklarında kullanılmaz
Kanda bilirubin düzeyi belirgin yüksek bebeklerde kullanılmaz
Önleme amacıyla verilmez; öncesinde kalp ultrasonuyla kapanmayan damar doğrulanır
İdrar çıkışı çok azsa sonraki doz böbrek testleri düzelene kadar bekletilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

İlaç doğrudan prematüre bebeğe verilir. Anne için gebeliğin son üç ayında kullanımı yasaktır; öncesinde yalnızca dikkatle kullanılır. İlaç anne sütüne geçer, ancak emzirilen bebekte bir etki beklenmez.

Sık sorulanlar

PADUCAS hakkında sıkça sorulanlar

PADUCAS nedir, ne işe yarar?

PADUCAS, etkin maddesi İbuprofen Lizin olan bir ilaçtır. Erken doğan bebeklerde kapanmamış kalp damarını (patent duktus arteriyozus) kapatmak için damar yoluyla verilir. Yalnızca yenidoğan yoğun bakımında, deneyimli bir çocuk hekimi gözetiminde kullanılır.

PADUCAS etken maddesi nedir?

PADUCAS'in etkin maddesi İbuprofen Lizin (Ibuprofen Lysine). İbuprofen Lizin, Prematüre bebeklerde kalp damarı kapatıcı (NSAİİ) grubunda yer alır.

PADUCAS hangi durumlarda kullanılır?

İbuprofen Lizin şu durumlarda kullanılır: Prematürelerde patent duktus arteriyozus (kapanmamış kalp damarı); Gebelik haftası 32'den küçük, 500-1500 g bebekler; Diğer tıbbi tedavilerin işe yaramadığı durumlar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PADUCAS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Trombosit ve nötrofil sayısında düşüş, İdrar miktarında azalma, Vücutta sıvı tutulumu, Beyin içi kanama, Bağırsak iltihabı (nekrotizan enterokolit). Seyrek/ciddi olanlar: Akut böbrek yetmezliği, Mide-bağırsak kanaması veya delinmesi, Akciğer kanaması, Akciğer damarlarında yüksek basınç ve şiddetli oksijen düşüklüğü. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PADUCAS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca damar yoluyla, üç doz halinde verilir; ilk doz 15 dakikada uygulanır. Hazırlandıktan sonra 30 dakika içinde kullanılır. Doz bebeğin doğum ağırlığına göre hesaplanır. Damar dışına sızarsa dokuyu tahriş ettiği için dikkatle uygulanır. Damar kapanmazsa veya yeniden açılırsa ikinci bir kür, başka bir ilaç ya da ameliyat gerekebilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

PADUCAS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

İlaç doğrudan prematüre bebeğe verilir. Anne için gebeliğin son üç ayında kullanımı yasaktır; öncesinde yalnızca dikkatle kullanılır. İlaç anne sütüne geçer, ancak emzirilen bebekte bir etki beklenmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İbuprofen Lizin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PADUCAS 20 MG/2 MLGörüntülenenİNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ · 3 ADET · CENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PADUCAS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİbuprofen Lizin
FormİNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz20 MG/2 ML
Ambalaj3 ADET
ÜreticiCENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kalp tedavisi ilaçları C01EB16
Muadil0 marka
Barkod8681735770288
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?