Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Sodyum Aminosalisilat (Sodium Aminosalicylate (PAS)), Tüberküloz ilacı (ikinci basamak anti-TB) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İlaç dirençli tüberküloz (MDR-TB, XDR-TB) — kombinasyon tedavisi
Çok ilaca dirençli tüberkülozda eşlik eden ilaçların direncini önleme
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Granül formda toz 100 ml suda eritilerek içilir. Mide şikayetlerini azaltmak için yemeklerle alınır. Doz hekim tarafından belirlenir; tedavi genellikle 1–2 yıl veya daha uzun sürer.

Yetişkin (≥30 kg)
4
g × 2/gün
Günlük üst sınır
12
g/gün
Çocuk (<30 kg)
100–150 mg/kg
× 2/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PAS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, kusma, ishal
  • Mide ağrısı ve hazımsızlık
  • Yorgunluk

Seyrek / Ciddi

  • Karaciğer iltihabı (hepatotoksisite) — ilacı bırakın, hekime başvurun
  • Aşırı duyarlılık sendromu: ateş, döküntü, halsizlik (genellikle 2.–7. haftada)
  • Tiroid bezi büyümesi ve hipotiroidi (uzun süreli kullanımda)
  • G6PD eksikliğinde hemolitik anemi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Rifampisin
kan düzeyi yaklaşık %50 azalır — bu nedenle rifampisin ile aynı anda verilmez, aralarında 2 saat boşluk bırakılır
Etionamid / protionamid
mide yan etkileri ve hipotiroidi riski artar
Fenitoin
kan düzeyi yükselir, nöbet riski değişebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Ağır böbrek yetmezliğinde kullanılmaz
Karaciğer hastalığında ve aktif mide ülserinde dikkatli kullanılır
G6PD eksikliği olanlarda kaçınılmalıdır
Tedavi boyunca karaciğer ve tiroid fonksiyonları düzenli izlenir
Sodyum içeriği yüksek olduğu için kalp yetmezliği veya ödem (şişlik) hastalarında dikkat
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikteki güvenilirliği kanıtlanmamıştır; yalnızca yarar-zarar değerlendirmesi sonrasında hekim kararıyla kullanılır. Emzirme döneminde güvenlik verileri yetersiz olduğu için emzirmeden kaçınılması önerilir.

Sık sorulanlar

PAS hakkında sıkça sorulanlar

PAS nedir, ne işe yarar?

PAS, etkin maddesi Sodyum Aminosalisilat olan bir ilaçtır. İlaç dirençli tüberküloz tedavisinde diğer anti-TB ilaçlarla birlikte kullanılan ikinci basamak bir antibiyotiktir. Mide rahatsızlığı sık görüldüğünden yemeklerle alınması önerilir.

PAS hangi durumlarda kullanılır?

Sodyum Aminosalisilat şu durumlarda kullanılır: İlaç dirençli tüberküloz (MDR-TB, XDR-TB) — kombinasyon tedavisi; Çok ilaca dirençli tüberkülozda eşlik eden ilaçların direncini önleme. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PAS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, ishal, Mide ağrısı ve hazımsızlık, Yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: Karaciğer iltihabı (hepatotoksisite) — ilacı bırakın, hekime başvurun, Aşırı duyarlılık sendromu: ateş, döküntü, halsizlik (genellikle 2.–7. haftada), Tiroid bezi büyümesi ve hipotiroidi (uzun süreli kullanımda), G6PD eksikliğinde hemolitik anemi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PAS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Granül formda toz 100 ml suda eritilerek içilir. Mide şikayetlerini azaltmak için yemeklerle alınır. Doz hekim tarafından belirlenir; tedavi genellikle 1–2 yıl veya daha uzun sürer. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

PAS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikteki güvenilirliği kanıtlanmamıştır; yalnızca yarar-zarar değerlendirmesi sonrasında hekim kararıyla kullanılır. Emzirme döneminde güvenlik verileri yetersiz olduğu için emzirmeden kaçınılması önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Sodyum Aminosalisilat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PAS 1 GGörüntülenenTABLET · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PAS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSodyum Aminosalisilat
FormTABLET
Birim doz1 G
ÜreticiKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
ATC koduJ04AA02
Muadil0 marka
Barkod8699828010388
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaPAS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! PAS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.