Kısaca

Pectuna 420 mg/14 mL, etkin maddesi Pertuzumab olan, Kanser ilacı (HER2'yi hedefleyen monoklonal antikor) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca HER2 pozitif erken evre meme kanserinde ameliyat öncesi (neoadjuvan) tedavi, HER2 pozitif lokal ileri veya enflamatuvar meme kanseri, HER2 pozitif metastatik meme kanserinde ilk seri tedavi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Pertuzumab, Kanser ilacı (HER2'yi hedefleyen monoklonal antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

HER2 pozitif erken evre meme kanserinde ameliyat öncesi (neoadjuvan) tedavi
HER2 pozitif lokal ileri veya enflamatuvar meme kanseri
HER2 pozitif metastatik meme kanserinde ilk seri tedavi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damardan 30–60 dakikalık infüzyonla, 3 haftada bir uygulanır; trastuzumab ve dosetaksel ile birlikte verilir. Her infüzyondan sonra 30–60 dakika gözlem yapılır. Ameliyat öncesi tedavide 3–4 kür kullanılır, metastatik hastalıkta hastalık ilerleyene ya da yan etkiler kontrol edilemeyene kadar sürer.

İlk (yükleme) doz
840
mg
İdame dozu
420
mg
Doz aralığı
3
hafta
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Pectuna de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İshal
  • Saç dökülmesi
  • Bulantı ve kusma
  • Yorgunluk
  • Beyaz kan hücresi (nötrofil) azalması
  • Döküntü

Seyrek / Ciddi

  • Kalp yetmezliği, kalp pompa gücünde düşüş (hekime hemen bildirin)
  • Ateşli nötrofil azalması (febril nötropeni)
  • Ağır alerjik reaksiyon, nefes darlığı (infüzyon durdurulur)
  • İnfüzyon sırasında ateş, üşüme, baş ağrısı
  • Akciğer dokusunda iltihap (interstisyel akciğer hastalığı)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Trastuzumab ve dosetaksel
aralarında ilaç etkileşimi saptanmamıştır, birlikte kullanılır
Antrasiklin grubu kemoterapi ilaçları
birlikte verilirse kalp riski artabilir; trastuzumab ve pertuzumab antrasiklin bittikten sonra uygulanır
Taksan grubu ilaçlar
pertuzumab ve trastuzumabdan sonra verilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Pertuzumaba aşırı duyarlılığı olanlar kullanmamalı
Tedavi öncesi ve sırasında kalp (LVEF) kontrolü yapılır; kalp yetmezliği olanlarda dikkat gerekir
Şiddetli ya da süren ishalde hekime haber verin
Tedavi ve son dozdan sonraki 6 ay boyunca etkili doğum kontrolü gerekir
Çocuklarda ve 18 yaş altında güvenliği gösterilmemiştir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (pertuzumab_5ed5f8.md)

Gebelikte gerekli olmadıkça kullanılmaz; bebekte ölüme ve doğum kusurlarına yol açabilir. Tedavi sırasında ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü gerekir. Emzirme ya da tedaviden birinin bırakılması hekimle birlikte kararlaştırılır.

Sık sorulanlar

Pectuna hakkında sıkça sorulanlar

Pectuna nedir, ne işe yarar?

Pectuna, etkin maddesi Pertuzumab olan bir ilaçtır. HER2 pozitif meme kanserinde trastuzumab ve kemoterapiyle birlikte kullanılan, damardan verilen hedefe yönelik bir ilaçtır. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekimin denetiminde, sağlık kuruluşunda uygulanır.

Pectuna etken maddesi nedir?

Pectuna'in etkin maddesi Pertuzumab. Pertuzumab, Kanser ilacı (HER2'yi hedefleyen monoklonal antikor) grubunda yer alır. Bu sayfada 1 muadili (eşdeğeri) da listelenir.

Pectuna hangi durumlarda kullanılır?

Pertuzumab şu durumlarda kullanılır: HER2 pozitif erken evre meme kanserinde ameliyat öncesi (neoadjuvan) tedavi; HER2 pozitif lokal ileri veya enflamatuvar meme kanseri; HER2 pozitif metastatik meme kanserinde ilk seri tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Pectuna yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İshal, Saç dökülmesi, Bulantı ve kusma, Yorgunluk, Beyaz kan hücresi (nötrofil) azalması. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp yetmezliği, kalp pompa gücünde düşüş (hekime hemen bildirin), Ateşli nötrofil azalması (febril nötropeni), Ağır alerjik reaksiyon, nefes darlığı (infüzyon durdurulur), İnfüzyon sırasında ateş, üşüme, baş ağrısı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Pectuna nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damardan 30–60 dakikalık infüzyonla, 3 haftada bir uygulanır; trastuzumab ve dosetaksel ile birlikte verilir. Her infüzyondan sonra 30–60 dakika gözlem yapılır. Ameliyat öncesi tedavide 3–4 kür kullanılır, metastatik hastalıkta hastalık ilerleyene ya da yan etkiler kontrol edilemeyene kadar sürer. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Pectuna gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte gerekli olmadıkça kullanılmaz; bebekte ölüme ve doğum kusurlarına yol açabilir. Tedavi sırasında ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü gerekir. Emzirme ya da tedaviden birinin bırakılması hekimle birlikte kararlaştırılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Pectuna muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Pertuzumab etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

Pectuna ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Pertuzumab etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Pertuzumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Pertuzumab) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
P
Pectuna 420 mg/14 mLGörüntülenenİNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ · 1 Adet · YERLİKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
P
PERJETA 420 MCG/14 MLÇÖZELTİ · ROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
₺82921,72
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Pectuna sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddePertuzumab
FormİNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz420 mg/14 mL
Ambalaj1 Adet
ÜreticiYERLİKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01FD02
Muadil1 marka
Barkod8681689395100
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?