PF İZOLEN-M %5, etkin maddesi Dekstrozlu Çoklu Elektrolit Çözeltisi olan, IV sıvı-elektrolit takviyesi (kristaloid) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Ameliyat öncesi/sonrası sıvı-elektrolit dengesi idamesi, Oral alım mümkün olmadığında günlük su ve elektrolit gereksiniminin karşılanması, Hafif asit-baz dengesizliğinin düzeltilmesi (asetat içeriği sayesinde) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Dekstrozlu Çoklu Elektrolit Çözeltisi (Dextrose / Multi-Electrolyte IV Solution (B05BB02)), IV sıvı-elektrolit takviyesi (kristaloid) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Ameliyat öncesi/sonrası sıvı-elektrolit dengesi idamesi
Oral alım mümkün olmadığında günlük su ve elektrolit gereksiniminin karşılanması
Hafif asit-baz dengesizliğinin düzeltilmesi (asetat içeriği sayesinde)
Dehidratasyona bağlı elektrolit eksikliğinin tedavisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastane koşullarında damar içine (IV) yavaş infüzyon yoluyla uygulanır. İnfüzyon hızı ve miktarı hekim tarafından belirlenir; hastanın kilosu, klinik durumu ve laboratuvar sonuçlarına göre ayarlanır. Çözelti berrak ve renksiz olmalıdır; parçacık ya da renk değişikliği varsa kullanılmaz.

Yetişkin günlük idame
Hekim belirler
Tipik yetişkin ihtiyacı (70 kg)
~3000
mL/gün
İnfüzyon hızı
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PF İZOLEN-M de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya kızarıklık
  • Ateş (infüzyon reaksiyonu)
  • Ven iltihabı (flebit)
  • Aşırı sıvı yükü belirtileri (şişlik, nefes darlığı)

Seyrek / Ciddi

  • Yüksek potasyum: kas güçsüzlüğü, kalp ritim bozukluğu (infüzyonu durdurun)
  • Akciğer ödemi: ciddi nefes darlığı (acil müdahale gerekir)
  • Hiperglisemi: diyabetik hastalarda kan şekeri yükselmesi
  • Fosfat fazlalığı: kan kalsiyumunun düşmesi, kas kasılması (tetani)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kortikosteroidler
sodyum tutulumunu artırır, ödem riski yükselir
Dijital glikozitler (digoksin)
potasyum değişiklikleri kardiyotoksisiteyi tetikleyebilir
Barbitüratlar / opioidler
eş zamanlı magnezyum içeren çözeltilerle merkezi sinir sistemi baskısı artar
Uyumsuz ilaçlar
çözeltiye ilaç eklenmeden önce eczacı/hekim onayı şarttır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kalp yetersizliği veya ağır böbrek hastalığında çok dikkatli kullanılır
Diyabetli hastalarda kan şekeri yakından izlenir
Hiperkalemi (yüksek potasyum) durumunda kontrendikedir
Metabolik alkaloz varlığında uygulanmamalıdır
Sodyum tutulum eğilimi olan her durumda (ödem, siroz) hekim değerlendirmesi gerekir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte ve emzirmede güvenlik çalışmaları yeterli değildir; yalnızca hekim tarafından zorunlu görüldüğünde uygulanır.

Sık sorulanlar

PF İZOLEN-M hakkında sıkça sorulanlar

PF İZOLEN-M nedir, ne işe yarar?

PF İZOLEN-M, etkin maddesi Dekstrozlu Çoklu Elektrolit Çözeltisi olan bir ilaçtır. Damar yoluyla su, şeker (enerji) ve elektrolit kaybını karşılamak için kullanılan hazır infüzyon çözeltisidir. Yalnızca hastanede veya klinik gözetim altında hekim yönetiminde uygulanır; evde kullanılan bir ürün değildir.

PF İZOLEN-M hangi durumlarda kullanılır?

Dekstrozlu Çoklu Elektrolit Çözeltisi şu durumlarda kullanılır: Ameliyat öncesi/sonrası sıvı-elektrolit dengesi idamesi; Oral alım mümkün olmadığında günlük su ve elektrolit gereksiniminin karşılanması; Hafif asit-baz dengesizliğinin düzeltilmesi (asetat içeriği sayesinde); Dehidratasyona bağlı elektrolit eksikliğinin tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PF İZOLEN-M yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya kızarıklık, Ateş (infüzyon reaksiyonu), Ven iltihabı (flebit), Aşırı sıvı yükü belirtileri (şişlik, nefes darlığı). Seyrek/ciddi olanlar: Yüksek potasyum: kas güçsüzlüğü, kalp ritim bozukluğu (infüzyonu durdurun), Akciğer ödemi: ciddi nefes darlığı (acil müdahale gerekir), Hiperglisemi: diyabetik hastalarda kan şekeri yükselmesi, Fosfat fazlalığı: kan kalsiyumunun düşmesi, kas kasılması (tetani). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PF İZOLEN-M nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hastane koşullarında damar içine (IV) yavaş infüzyon yoluyla uygulanır. İnfüzyon hızı ve miktarı hekim tarafından belirlenir; hastanın kilosu, klinik durumu ve laboratuvar sonuçlarına göre ayarlanır. Çözelti berrak ve renksiz olmalıdır; parçacık ya da renk değişikliği varsa kullanılmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

PF İZOLEN-M gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirmede güvenlik çalışmaları yeterli değildir; yalnızca hekim tarafından zorunlu görüldüğünde uygulanır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

PF İZOLEN-M muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Dekstrozlu Çoklu Elektrolit Çözeltisi etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

PF İZOLEN-M ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Dekstrozlu Çoklu Elektrolit Çözeltisi etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Dekstrozlu Çoklu Elektrolit Çözeltisi) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Dekstrozlu Çoklu Elektrolit Çözeltisi) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PF İZOLEN-M sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDekstrozlu Çoklu Elektrolit Çözeltisi
FormÇÖZELTİ
Birim doz%5
Ambalaj500 ML SETLİ
ÜreticiPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil2 marka
Barkod8699606692799
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.