PF K-CAMINE %8, etkin maddesi Kristalize Amino Asit Karışımı (IV) olan, Parenteral beslenme çözeltisi (ATC B05BA01) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Ağızdan ya da enteral beslenmenin mümkün olmadığı durumlarda toplam parenteral beslenme (TPB), Cerrahi sonrası, travma veya yanık gibi yüksek katabolizma durumlarında negatif nitrojen dengesini önleme, Yetersiz oral alım nedeniyle protein eksikliği gelişen hastalarda destek durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Kristalize Amino Asit Karışımı (IV) (Crystalline Amino Acid Solution for Parenteral Nutrition), Parenteral beslenme çözeltisi (ATC B05BA01) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Ağızdan ya da enteral beslenmenin mümkün olmadığı durumlarda toplam parenteral beslenme (TPB)
Cerrahi sonrası, travma veya yanık gibi yüksek katabolizma durumlarında negatif nitrojen dengesini önleme
Yetersiz oral alım nedeniyle protein eksikliği gelişen hastalarda destek
Kritik hastalarda kas kaybını sınırlama
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; ağızdan alınmaz. Merkezi ya da periferik ven yolundan, genellikle dekstroz, elektrolit ve vitamin içeren parenteral beslenme karışımına eklenerek verilir. İnfüzyon hızı ve günlük doz hastanın kilosu, metabolik durumu ve laboratuvar bulguları temel alınarak hekim tarafından belirlenir.

Standart yetişkin dozu
0,8–1,5
g/kg/gün
Ağır katabolik hastalarda
2,0–2,5
g/kg/gün (hekim kararıyla)
Uygulama yolu
Yalnızca IV infüzyon
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PF K-CAMINE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Periferik vende irritasyon veya ağrı
  • Ateş, üşüme hissi
  • Bulantı
  • Elektrolit dengesizlikleri (kan tahliliyle izlenir)

Seyrek / Ciddi

  • Hiperammonyemi — özellikle karaciğer yetmezliğinde (ilacı durdurun, hekime bildirin)
  • Metabolik asidoz veya alkaloz
  • Hipoglisemi ya da hiperglisemi
  • Uzun süreli uygulamada alüminyum birikimi — böbrek yetersizliği olan hastalarda (sinir sistemi ve kemik toksisitesi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Tetrasiklin
amino asitlerin anabolik etkisini azaltabilir
İnsülin
kan şekeri izlemi yoğunlaştırılmalı
Diüretikler
elektrolit dengesizliği riskini artırır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Karaciğer koması veya ağır karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz
Amino asit metabolizma bozuklukları (fenilketonüri, akçaağaç şurubu idrar hastalığı) kontrendikasyondur
Böbrek yetersizliğinde kan üre azotu yükselebilir; doz ve izlem hekimce düzenlenir
Yenidoğan ve prematüre bebeklerde amonyak düzeyi sık ölçülmelidir
Kardiyak ya da pulmoner yetersizliği olan hastalarda sıvı yükü takip edilmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenliliği kesin olarak belirlenmemiştir (FDA Kategori C). Parenteral beslenme zorunluysa fayda-risk değerlendirmesi hekimce yapılır; emzirme döneminde de aynı yaklaşım geçerlidir.

Sık sorulanlar

PF K-CAMINE hakkında sıkça sorulanlar

PF K-CAMINE nedir, ne işe yarar?

PF K-CAMINE, etkin maddesi Kristalize Amino Asit Karışımı (IV) olan bir ilaçtır. Ağızdan beslenemeyen ya da beslenme yetesiz kalan hastalarda damar yoluyla protein ihtiyacını karşılar. Esansiyel ve esansiyel olmayan amino asitlerin kristalize karışımıdır; yalnızca hastane ortamında hekim gözetiminde uygulanır.

PF K-CAMINE hangi durumlarda kullanılır?

Kristalize Amino Asit Karışımı (IV) şu durumlarda kullanılır: Ağızdan ya da enteral beslenmenin mümkün olmadığı durumlarda toplam parenteral beslenme (TPB); Cerrahi sonrası, travma veya yanık gibi yüksek katabolizma durumlarında negatif nitrojen dengesini önleme; Yetersiz oral alım nedeniyle protein eksikliği gelişen hastalarda destek; Kritik hastalarda kas kaybını sınırlama. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PF K-CAMINE yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Periferik vende irritasyon veya ağrı, Ateş, üşüme hissi, Bulantı, Elektrolit dengesizlikleri (kan tahliliyle izlenir). Seyrek/ciddi olanlar: Hiperammonyemi — özellikle karaciğer yetmezliğinde (ilacı durdurun, hekime bildirin), Metabolik asidoz veya alkaloz, Hipoglisemi ya da hiperglisemi, Uzun süreli uygulamada alüminyum birikimi — böbrek yetersizliği olan hastalarda (sinir sistemi ve kemik toksisitesi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PF K-CAMINE nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; ağızdan alınmaz. Merkezi ya da periferik ven yolundan, genellikle dekstroz, elektrolit ve vitamin içeren parenteral beslenme karışımına eklenerek verilir. İnfüzyon hızı ve günlük doz hastanın kilosu, metabolik durumu ve laboratuvar bulguları temel alınarak hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

PF K-CAMINE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenliliği kesin olarak belirlenmemiştir (FDA Kategori C). Parenteral beslenme zorunluysa fayda-risk değerlendirmesi hekimce yapılır; emzirme döneminde de aynı yaklaşım geçerlidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Kristalize Amino Asit Karışımı (IV)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PF K-CAMINE %8GörüntülenenÇÖZELTİ · 500 ML (SETLI) · POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PF K-CAMINE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeKristalize Amino Asit Karışımı (IV)
FormÇÖZELTİ
Birim doz%8
Ambalaj500 ML (SETLI)
ÜreticiPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699606693628
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.