PF NEPHRICAMINE %5.4, etkin maddesi Esansiyel Amino Asit Karışımı (Parenteral) olan, Parenteral beslenme çözeltisi (ATC: B05BA01) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Ağız yoluyla beslenememe durumunda üremi (böbrek işlev bozukluğuna bağlı zehirlenme) tedavisi, Akut böbrek yetmezliğinde beslenme desteği, Diyaliz hastalarında amino asit kayıplarının telafisi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Esansiyel Amino Asit Karışımı (Parenteral) (Essential Amino Acids (Parenteral Nutrition, Renal)), Parenteral beslenme çözeltisi (ATC: B05BA01) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastanede, merkezi venöz kateter aracılığıyla uygulanır. Başlangıç infüzyon hızı genellikle 20–30 mL/saat olarak ayarlanır; her 24 saatte 10 mL/saat artırılarak maksimum 60–100 mL/saate çıkılabilir. Çoğunlukla %70 dekstroz çözeltisiyle karıştırılarak verilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi PF NEPHRICAMINE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Ateş
- Enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon
- Kan pıhtısı (tromboz)
- Kan hacminde artış
- Hiperglisemi (yüksek kan şekeri)
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktik reaksiyon: nefes darlığı, kurdeşen (ilacı durdurun)
- Kalp ritim bozukluğu
- Konvülsiyon (nöbet)
- Metabolik asidoz
- Hiperammonyemi: kanda amonyak yükselmesi (özellikle çocuklarda)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı Kategori C'dir; yalnızca kesin gereklilik durumunda verilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirmede ihtiyatla yaklaşılmalıdır.
PF NEPHRICAMINE hakkında sıkça sorulanlar
PF NEPHRICAMINE nedir, ne işe yarar?
PF NEPHRICAMINE, etkin maddesi Esansiyel Amino Asit Karışımı (Parenteral) olan bir ilaçtır. Böbrek yetmezliğinde ağız yoluyla beslenmenin mümkün olmadığı durumlarda damar içi yoldan esansiyel amino asit desteği sağlar. Diyaliz tedavisinin yerini tutmaz; tamamlayıcı beslenme desteği olarak kullanılır.
PF NEPHRICAMINE hangi durumlarda kullanılır?
Esansiyel Amino Asit Karışımı (Parenteral) şu durumlarda kullanılır: Ağız yoluyla beslenememe durumunda üremi (böbrek işlev bozukluğuna bağlı zehirlenme) tedavisi; Akut böbrek yetmezliğinde beslenme desteği; Diyaliz hastalarında amino asit kayıplarının telafisi; Kronik böbrek hastalığında yetersiz protein alımı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
PF NEPHRICAMINE yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Ateş, Enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon, Kan pıhtısı (tromboz), Kan hacminde artış, Hiperglisemi (yüksek kan şekeri). Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik reaksiyon: nefes darlığı, kurdeşen (ilacı durdurun), Kalp ritim bozukluğu, Konvülsiyon (nöbet), Metabolik asidoz. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
PF NEPHRICAMINE nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastanede, merkezi venöz kateter aracılığıyla uygulanır. Başlangıç infüzyon hızı genellikle 20–30 mL/saat olarak ayarlanır; her 24 saatte 10 mL/saat artırılarak maksimum 60–100 mL/saate çıkılabilir. Çoğunlukla %70 dekstroz çözeltisiyle karıştırılarak verilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
PF NEPHRICAMINE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı Kategori C'dir; yalnızca kesin gereklilik durumunda verilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirmede ihtiyatla yaklaşılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
PF NEPHRICAMINE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.