PF TRAUMATICAMINE %6.9, etkin maddesi Amino Asit Karışımı (IV) olan, Parenteral beslenme çözeltisi (Amino asit) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Ağızdan beslenmenin mümkün olmadığı ya da yetersiz kaldığı durumlar, Sindirim kanalının kullanılamadığı cerrahi sonrası dönemler, Ağır travma veya yanık sonrası protein kaybının karşılanması durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Amino Asit Karışımı (IV) (Amino Acid Mixture (Isoleucine, Leucine, Lysine, Methionine, Phenylalanine, Threonine, Tryptophan, Valine, Alanine, Arginine, Histidine, Proline, Serine, Glycine, Cysteine)), Parenteral beslenme çözeltisi (Amino asit) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Ağızdan beslenmenin mümkün olmadığı ya da yetersiz kaldığı durumlar
Sindirim kanalının kullanılamadığı cerrahi sonrası dönemler
Ağır travma veya yanık sonrası protein kaybının karşılanması
Negatif nitrojen dengesinin düzeltilmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastanede, eğitimli sağlık personeli tarafından damar içine uygulanır. Günlük doz ve infüzyon hızı hasta ağırlığı ile metabolik duruma göre hekim tarafından belirlenir. Konsantre dekstroz, elektrolit ve vitamin solüsyonlarıyla birlikte total parenteral beslenme (TPN) protokolünün parçası olarak kullanılır.

Günlük doz (yetişkin)
Hekim belirler
Tipik aralık
1–1,5
g amino asit/kg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PF TRAUMATICAMINE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Periferik vende lokal tahriş veya yanma hissi
  • Bulantı, ateş yükselmesi
  • Elektrolit dengesizlikleri (kan tahlilleriyle izlenir)
  • Kan şekerinde yükselme

Seyrek / Ciddi

  • Hiperammonyemi — özellikle bebeklerde ciddi; zihinsel gelişimi etkileyebilir (ilacı durdurun, hekime bildirin)
  • Karaciğer yetersizliğinde prerenal azotemi, konfüzyon, koma
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu (anafilaksi)
  • Uzun süreli kullanımda alüminyum birikimi — böbrek yetmezliği olanlarda risk artar
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Tetrasiklin grubu antibiyotikler
amino asitlerin protein yapıcı etkisini azaltır
İnsülin
hiperglisemi riskine karşı doz ayarı gerekebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Karaciğer koması veya nitrojen metabolizmasında bozukluk varsa kullanılmaz
Böbrek yetmezliğinde kan üre nitrojeni sık izlenmeli, yükselirse infüzyon durdurulmalı
Bebek hastalarda kan amonyak düzeyi sık ölçülmeli
Konjestif kalp yetmezliği veya ağır böbrek hastalığında sıvı yüküne dikkat edilmeli
Yalnızca bu tekniğe ve komplikasyonlarına hâkim ekipler tarafından santral ven yoluyla uygulanmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca zorunlu kaldığında, hekim gözetiminde kullanılır; hayvan çalışmaları yetersizdir. Emzirme dönemindeki kullanım için hekim değerlendirmesi gereklidir.

Sık sorulanlar

PF TRAUMATICAMINE hakkında sıkça sorulanlar

PF TRAUMATICAMINE nedir, ne işe yarar?

PF TRAUMATICAMINE, etkin maddesi Amino Asit Karışımı (IV) olan bir ilaçtır. Ağız yoluyla ya da sindirim kanalıyla yeterli beslenemeyen hastalara damardan protein kaynağı sağlar. Hastanede, uzman gözetiminde santral ya da periferik ven yoluyla uygulanır.

PF TRAUMATICAMINE hangi durumlarda kullanılır?

Amino Asit Karışımı (IV) şu durumlarda kullanılır: Ağızdan beslenmenin mümkün olmadığı ya da yetersiz kaldığı durumlar; Sindirim kanalının kullanılamadığı cerrahi sonrası dönemler; Ağır travma veya yanık sonrası protein kaybının karşılanması; Negatif nitrojen dengesinin düzeltilmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PF TRAUMATICAMINE yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Periferik vende lokal tahriş veya yanma hissi, Bulantı, ateş yükselmesi, Elektrolit dengesizlikleri (kan tahlilleriyle izlenir), Kan şekerinde yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: Hiperammonyemi — özellikle bebeklerde ciddi; zihinsel gelişimi etkileyebilir (ilacı durdurun, hekime bildirin), Karaciğer yetersizliğinde prerenal azotemi, konfüzyon, koma, Aşırı duyarlılık reaksiyonu (anafilaksi), Uzun süreli kullanımda alüminyum birikimi — böbrek yetmezliği olanlarda risk artar. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PF TRAUMATICAMINE nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastanede, eğitimli sağlık personeli tarafından damar içine uygulanır. Günlük doz ve infüzyon hızı hasta ağırlığı ile metabolik duruma göre hekim tarafından belirlenir. Konsantre dekstroz, elektrolit ve vitamin solüsyonlarıyla birlikte total parenteral beslenme (TPN) protokolünün parçası olarak kullanılır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

PF TRAUMATICAMINE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca zorunlu kaldığında, hekim gözetiminde kullanılır; hayvan çalışmaları yetersizdir. Emzirme dönemindeki kullanım için hekim değerlendirmesi gereklidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Amino Asit Karışımı (IV)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PF TRAUMATICAMINE %6.9GörüntülenenÇÖZELTİ · 500 ML (SETLI) · POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PF TRAUMATICAMINE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAmino Asit Karışımı (IV)
FormÇÖZELTİ
Birim doz%6.9
Ambalaj500 ML (SETLI)
ÜreticiPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699606693789
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.