Bu ilaç için yapılandırılmış klinik bilgi (ne için / nasıl / yan etkiler) henüz hazır değil. Resmî bilgi için aşağıdaki TİTCK KÜB/KT belgelerine başvurun.
Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (HİDROKSİETİL NİŞASTA 130/0.42, SODYUM KLORÜR, SODYUM ASETAT TRİHİDRAT, POTASYUM KLORÜR, MAGNEZYUM KLORÜR HEKZAHİDRAT, KALSİYUM KLORÜR DİHİDRAT) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PLAHES-R % 6GörüntülenenÇÖZELTİ · HAVER FARMA İLAÇ A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PLAHES-R sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeHİDROKSİETİL NİŞASTA 130/0.42, SODYUM KLORÜR, SODYUM ASETAT TRİHİDRAT, POTASYUM KLORÜR, MAGNEZYUM KLORÜR HEKZAHİDRAT, KALSİYUM KLORÜR DİHİDRAT
FormÇÖZELTİ
Birim doz% 6
ÜreticiHAVER FARMA İLAÇ A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8680400771087
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.