PLAHES-R % 6, etkin maddesi Hidroksietil Nişasta 130/0,42 + Elektrolit Karışımı olan, Damar içi sıvı (plazma hacim genişletici) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Akut kan kaybına bağlı sıvı eksikliği (hipovolemi), Tek başına kristaloid (serum) sıvıların yetmediği durumlar durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Hidroksietil Nişasta 130/0,42 + Elektrolit Karışımı (Hydroxyethyl starch 130/0.42 with sodium chloride, sodium acetate trihydrate, potassium chloride, magnesium chloride hexahydrate and calcium chloride dihydrate), Damar içi sıvı (plazma hacim genişletici) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar yoluyla, infüzyon (damla damla) şeklinde verilir. İlk 10-20 mL yavaş verilir ve hasta alerjik tepki yönünden izlenir. Kullanım hacim yerine koymanın ilk evresiyle, en fazla 24 saatle sınırlıdır; en düşük etkili doz seçilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi PLAHES-R de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Kaşıntı (yüksek dozda, uzun süreli kullanımda)
- Kanda amilaz değerinde yükselme
- Yüksek dozda kan bileşenlerinin seyrelmesi, hematokritte düşüş
Seyrek / Ciddi
- Alerjik reaksiyon: nefes darlığı, nabız değişikliği, grip benzeri belirtiler (infüzyon hemen durdurulur)
- Kanın pıhtılaşmasında bozulma
- Böbrek hasarı (sıklığı bilinmiyor)
- Karaciğer hasarı (sıklığı bilinmiyor)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımına ilişkin yeterli klinik veri yoktur (gebelik kategorisi D); yalnızca olası fayda ve risk hekimce tartılarak kullanılır. Emzirmede süte geçip geçmediği bilinmez; karar hekim tarafından verilir.
PLAHES-R hakkında sıkça sorulanlar
PLAHES-R nedir, ne işe yarar?
PLAHES-R, etkin maddesi Hidroksietil Nişasta 130/0,42 + Elektrolit Karışımı olan bir ilaçtır. Ani kan kaybında damar içindeki sıvı hacmini yerine koyar. Yalnızca hastanede, damar yoluyla ve hekim gözetiminde uygulanır.
PLAHES-R etken maddesi nedir?
PLAHES-R'in etkin maddesi Hidroksietil Nişasta 130/0,42 + Elektrolit Karışımı (Hydroxyethyl starch 130/0.42 with sodium chloride, sodium acetate trihydrate, potassium chloride, magnesium chloride hexahydrate and calcium chloride dihydrate). Hidroksietil Nişasta 130/0,42 + Elektrolit Karışımı, Damar içi sıvı (plazma hacim genişletici) grubunda yer alır.
PLAHES-R hangi durumlarda kullanılır?
Hidroksietil Nişasta 130/0,42 + Elektrolit Karışımı şu durumlarda kullanılır: Akut kan kaybına bağlı sıvı eksikliği (hipovolemi); Tek başına kristaloid (serum) sıvıların yetmediği durumlar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
PLAHES-R yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Kaşıntı (yüksek dozda, uzun süreli kullanımda), Kanda amilaz değerinde yükselme, Yüksek dozda kan bileşenlerinin seyrelmesi, hematokritte düşüş. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon: nefes darlığı, nabız değişikliği, grip benzeri belirtiler (infüzyon hemen durdurulur), Kanın pıhtılaşmasında bozulma, Böbrek hasarı (sıklığı bilinmiyor), Karaciğer hasarı (sıklığı bilinmiyor). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
PLAHES-R nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar yoluyla, infüzyon (damla damla) şeklinde verilir. İlk 10-20 mL yavaş verilir ve hasta alerjik tepki yönünden izlenir. Kullanım hacim yerine koymanın ilk evresiyle, en fazla 24 saatle sınırlıdır; en düşük etkili doz seçilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
PLAHES-R gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımına ilişkin yeterli klinik veri yoktur (gebelik kategorisi D); yalnızca olası fayda ve risk hekimce tartılarak kullanılır. Emzirmede süte geçip geçmediği bilinmez; karar hekim tarafından verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
PLAHES-R sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.