Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Teikoplanin (Teicoplanin), Antibiyotik (glikopeptit) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
Kemik ve eklem enfeksiyonları
Hastane kökenli ve toplum kökenli pnömoni
Komplike idrar yolu enfeksiyonları
Kalp kapakçığı enfeksiyonu (infektif endokardit)
Clostridium difficile'ye bağlı ishal ve kolit (oral, alternatif tedavi)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içi (intravenöz) veya kas içi (intramüsküler) yolla uygulanır; Clostridium difficile enfeksiyonunda oral kullanılır. Doz, enfeksiyonun türüne ve şiddetine göre hekim tarafından belirlenir; böbrek yetmezliğinde mutlaka ayarlanır. Tedavi süresi klinik yanıta göre kararlaştırılır; endokarditte en az 21 gün, toplam 4 ayı geçmez.

Yükleme dozu (çoğu endikasyon)
6
mg/kg, her 12 saatte 3 doz IV/IM
İdame dozu (çoğu endikasyon)
6
mg/kg/gün IV/IM
Yükleme dozu (ağır enfeksiyon/endokardit)
12
mg/kg, her 12 saatte 3–5 doz IV
İdame dozu (ağır enfeksiyon/endokardit)
12
mg/kg/gün IV/IM
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PLANİCİD de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı
  • Ateş
  • Deri kızarıklığı, döküntü, kaşıntı

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktik şok — ilacı hemen kesin, acil yardım çağırın
  • Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (kabarcıklı, ilerleyen deri döküntüsü) — ilacı hemen kesin
  • İşitme kaybı veya kulak çınlaması
  • Trombositopeni (kan pulcuklarında azalma)
  • Böbrek yetmezliği
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Aminoglikozidler (gentamisin vb.)
böbrek ve işitme üzerindeki toksik etki artar
Kolistin, amfoterisin B, siklosporin, sisplatin
nefrotoksisite riski artar
Furosemid, etakrinik asit
işitme toksisitesi riski artar
Aminoglikozid çözeltileri
aynı enjektörde karıştırılmaz (geçimsizlik)
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliğinde doz mutlaka hekim tarafından ayarlanmalı
Vankomisin alerjisi olanlarda çapraz alerji riski var; özenle izlenmeli
Tedavi süresince kan sayımı ve böbrek fonksiyon testleri takip edilmeli
İşitme bozukluğu belirtisi başlarsa hekime bildirin
İntraventriküler yoldan uygulanmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte ve emzirmede yalnızca zorunlu durumlarda kullanılır; fetüste böbrek ve iç kulak hasarı riski göz ardı edilemez. Emzirme kararı hekimle birlikte değerlendirilmelidir.

Sık sorulanlar

PLANİCİD hakkında sıkça sorulanlar

PLANİCİD nedir, ne işe yarar?

PLANİCİD, etkin maddesi Teikoplanin olan bir ilaçtır. Gram-pozitif bakterilere karşı kullanılan, damar veya kas içine uygulanan bir antibiyotiktir. Yalnızca hastane ortamında, doktor gözetiminde kullanılır.

PLANİCİD hangi durumlarda kullanılır?

Teikoplanin şu durumlarda kullanılır: Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; Kemik ve eklem enfeksiyonları; Hastane kökenli ve toplum kökenli pnömoni; Komplike idrar yolu enfeksiyonları; Kalp kapakçığı enfeksiyonu (infektif endokardit); Clostridium difficile'ye bağlı ishal ve kolit (oral, alternatif tedavi). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PLANİCİD yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, Ateş, Deri kızarıklığı, döküntü, kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik şok — ilacı hemen kesin, acil yardım çağırın, Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (kabarcıklı, ilerleyen deri döküntüsü) — ilacı hemen kesin, İşitme kaybı veya kulak çınlaması, Trombositopeni (kan pulcuklarında azalma). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PLANİCİD nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içi (intravenöz) veya kas içi (intramüsküler) yolla uygulanır; Clostridium difficile enfeksiyonunda oral kullanılır. Doz, enfeksiyonun türüne ve şiddetine göre hekim tarafından belirlenir; böbrek yetmezliğinde mutlaka ayarlanır. Tedavi süresi klinik yanıta göre kararlaştırılır; endokarditte en az 21 gün, toplam 4 ayı geçmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

PLANİCİD gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirmede yalnızca zorunlu durumlarda kullanılır; fetüste böbrek ve iç kulak hasarı riski göz ardı edilemez. Emzirme kararı hekimle birlikte değerlendirilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

PLANİCİD reçeteli mi?

PLANİCİD kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Teikoplanin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PLANİCİD 200 MGGörüntülenenTOZ · 1 ADET · CENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PLANİCİD sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTeikoplanin
FormTOZ
Birim doz200 MG
Ambalaj1 ADET
ÜreticiCENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduJ01XA02
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8681735790170
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaPLANİCİD hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! PLANİCİD hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.