Hangi durumlarda kullanılır
Polimiksin B Sülfat (Polymyxin B Sulfate), Antibiyotik (polimiksin grubu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastane ortamında, doktor tarafından damardan (IV), kas içine (IM), omurilik kanalına (intratekal) veya göze damla olarak uygulanır. Doz, vücut ağırlığına ve böbrek işlevlerine göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi süresince böbrek fonksiyonları ve kan düzeyi düzenli olarak izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş dönmesi
- Uyuşukluk ve his kaybı (parestezi)
- Yüzde kızarma
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya tromboflebit
Seyrek / Ciddi
- Böbrek hasarı: idrarda protein ve azalma, BUN yükselmesi (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Solunum felci: kas gevşeticilerle birlikte kullanımda nöromüsküler blokaja bağlı apne riski
- Menenjit benzeri bulgular (intratekal uygulamada ateş, baş ağrısı, ense sertliği)
- Ürtiker, döküntü (alerjik reaksiyon)
- Clostridium difficile'ye bağlı ağır ishal (antibiyotik kullanımından haftalarca sonra da görülebilir)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışmaları yetersiz, insanlara yönelik risk bilinmemektedir. Gebelikte yalnızca tıbbi zorunluluk halinde, risk-yarar değerlendirmesiyle hekim kararıyla kullanılır. Süt ile atılıp atılmadığı bilinmediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir.
POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN hakkında sıkça sorulanlar
POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN nedir, ne işe yarar?
POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN, etkin maddesi Polimiksin B Sülfat olan bir ilaçtır. Çoklu ilaca dirençli gram-negatif bakterilere karşı kullanılan bir antibiyotiktir. Yalnızca hastanede, doktor gözetiminde uygulanır; böbrek ve sinir sistemi üzerinde ciddi yan etki riski taşır.
POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN hangi durumlarda kullanılır?
Polimiksin B Sülfat şu durumlarda kullanılır: Pseudomonas aeruginosa kaynaklı idrar yolu enfeksiyonları; Pseudomonas aeruginosa kaynaklı menenjit (beyin zarı iltihabı); Pseudomonas aeruginosa kaynaklı kan dolaşımı enfeksiyonları; Pseudomonas aeruginosa kaynaklı göz enfeksiyonları; H. influenzae kaynaklı menenjit; Klebsiella türlerinin neden olduğu bakteriyemi ve dirençli Acinetobacter baumannii enfeksiyonları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Uyuşukluk ve his kaybı (parestezi), Yüzde kızarma, Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya tromboflebit. Seyrek/ciddi olanlar: Böbrek hasarı: idrarda protein ve azalma, BUN yükselmesi (ilacı bırakın, hekime bildirin), Solunum felci: kas gevşeticilerle birlikte kullanımda nöromüsküler blokaja bağlı apne riski, Menenjit benzeri bulgular (intratekal uygulamada ateş, baş ağrısı, ense sertliği), Ürtiker, döküntü (alerjik reaksiyon). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastane ortamında, doktor tarafından damardan (IV), kas içine (IM), omurilik kanalına (intratekal) veya göze damla olarak uygulanır. Doz, vücut ağırlığına ve böbrek işlevlerine göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi süresince böbrek fonksiyonları ve kan düzeyi düzenli olarak izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışmaları yetersiz, insanlara yönelik risk bilinmemektedir. Gebelikte yalnızca tıbbi zorunluluk halinde, risk-yarar değerlendirmesiyle hekim kararıyla kullanılır. Süt ile atılıp atılmadığı bilinmediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Polimiksin B Sülfat etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Polimiksin B Sülfat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
POLYNAT 500.000 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.