Ana SayfaOksitosinPOSTUITRIN FORT 5 İÜ
Kısaca

POSTUITRIN FORT 5 İÜ, etkin maddesi Oksitosin olan, Rahim kasılmasını artıran hormon (uterotonik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Doğumun başlatılması, Doğum sırasında yetersiz kasılmalar, Sezaryan sonrası rahmin toparlanması durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Oksitosin (Oxytocin), Rahim kasılmasını artıran hormon (uterotonik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Doğumun başlatılması
Doğum sırasında yetersiz kasılmalar
Sezaryan sonrası rahmin toparlanması
Doğum sonrası kanama ve rahim gevşekliği (atoni)
Kaçınılmaz düşük ya da yarım düşük
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar yolundan serum içinde, damla hızı dikkatle kontrol edilerek verilir; kendi kendinize kullanılmaz. Uygulama boyunca rahim kasılmaları ve bebeğin kalp atımı izlenir. Kasılmalar çok sertleşirse ya da bebeğin kalp sesleri bozulursa infüzyon hemen durdurulur.

Doğum başlatma (başlangıç hızı)
1–4
mIU/dakika
Doğum başlatma (en yüksek hız)
20
mIU/dakika
Sezaryan
5
IU (damardan)
Doğum sonrası kanama (1 litre serumda)
10–40
IU
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi POSTUITRIN FORT 5 İÜ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Bulantı, kusma
  • Kalp atımında hızlanma ya da yavaşlama

Seyrek / Ciddi

  • Ritim bozukluğu
  • Alerjik tepki: nefes darlığı, tansiyon düşmesi, şok
  • Cilt döküntüsü
  • Rahmin aşırı uyarılması, sert kasılmalar; ağır olursa rahim yırtılması ve bebekte sıkıntı
  • Su zehirlenmesi (uzun süre yüksek dozda): nöbet, bilinç kaybı
  • Doğum sonrası yaygın damar içi pıhtılaşma bozukluğu (DIC)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Siklopropan, halotan gibi inhalasyon anestezikleri
tansiyonu düşürme etkisi artar, kalp ritim bozukluğu bildirilmiştir
Sempatomimetikler (damar daraltıcılar)
epidural anestezi sırasında ya da sonrasında damar daraltıcı etkileri güçlenebilir
Prostaglandinler
birbirlerinin etkisini artırır; art arda kullanımda rahim aktivitesi izlenir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Bebek pozisyonu ya da pelvis uyumsuzluğu nedeniyle vajinal doğumun mümkün olmadığı durumlarda kullanılmaz
Plasenta previa, kordon sarkması, çoğul gebelik, çok sayıda doğum öyküsü ve önceki rahim ameliyatı izlenimi gerektirir ya da kullanımı engeller
35 yaş üstü, hipertansiyonu ya da kalp hastalığı olanlarda özellikle dikkatli kullanılır
Damardan hızlı enjeksiyon yapılmaz; tansiyon ani düşebilir
Uzun süre yüksek dozda verilirken sıvı alımı sınırlanır ve elektrolitler izlenir
Rahim kasılmaları sürerken araç ve makine kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

["Gebelik kategorisi X. Doğum, doğum sonrası kanama ve düşük gibi endike durumlarda uygun kullanıldığında bebekte anormallik riski beklenmez. Anne sütüne az miktarda geçer; bebeğin sindirim sisteminde hızla parçalandığı için zararlı etki beklenmez."][0]

Sık sorulanlar

POSTUITRIN FORT 5 İÜ hakkında sıkça sorulanlar

POSTUITRIN FORT 5 İÜ nedir, ne işe yarar?

POSTUITRIN FORT 5 İÜ, etkin maddesi Oksitosin olan bir ilaçtır. Doğum sırasında rahim kasılmalarını başlatır ya da güçlendirir, doğum sonrası kanamayı azaltır. Yalnızca hastanede, sağlık personeli gözetiminde damardan verilir.

POSTUITRIN FORT 5 İÜ etken maddesi nedir?

POSTUITRIN FORT 5 İÜ'in etkin maddesi Oksitosin (Oxytocin). Oksitosin, Rahim kasılmasını artıran hormon (uterotonik) grubunda yer alır.

POSTUITRIN FORT 5 İÜ hangi durumlarda kullanılır?

Oksitosin şu durumlarda kullanılır: Doğumun başlatılması; Doğum sırasında yetersiz kasılmalar; Sezaryan sonrası rahmin toparlanması; Doğum sonrası kanama ve rahim gevşekliği (atoni); Kaçınılmaz düşük ya da yarım düşük. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

POSTUITRIN FORT 5 İÜ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Bulantı, kusma, Kalp atımında hızlanma ya da yavaşlama. Seyrek/ciddi olanlar: Ritim bozukluğu, Alerjik tepki: nefes darlığı, tansiyon düşmesi, şok, Cilt döküntüsü, Rahmin aşırı uyarılması, sert kasılmalar; ağır olursa rahim yırtılması ve bebekte sıkıntı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

POSTUITRIN FORT 5 İÜ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar yolundan serum içinde, damla hızı dikkatle kontrol edilerek verilir; kendi kendinize kullanılmaz. Uygulama boyunca rahim kasılmaları ve bebeğin kalp atımı izlenir. Kasılmalar çok sertleşirse ya da bebeğin kalp sesleri bozulursa infüzyon hemen durdurulur. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

POSTUITRIN FORT 5 İÜ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

["Gebelik kategorisi X. Doğum, doğum sonrası kanama ve düşük gibi endike durumlarda uygun kullanıldığında bebekte anormallik riski beklenmez. Anne sütüne az miktarda geçer; bebeğin sindirim sisteminde hızla parçalandığı için zararlı etki beklenmez."][0] Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Oksitosin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
POSTUITRIN FORT 5 İÜ GörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 3 ADET · MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

POSTUITRIN FORT 5 İÜ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeOksitosin
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Ambalaj3 ADET
ÜreticiMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Hipofiz ve hipotalamus hormonları H01BB02
Muadil0 marka
Barkod8699508750245
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA06250
Eşdeğer ilaç grubuE123A
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 27 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?