Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Dabigatran Eteksilat (Dabigatran Etexilate), Kan sulandırıcı (Direkt trombin inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kalp ritim bozukluğunda (atriyal fibrilasyon) inme ve kan pıhtısı önlenmesi
Derin ven trombozu (bacak damarında pıhtı) tedavisi ve tekrarının önlenmesi
Akciğer embolisi (pulmoner emboli) tedavisi ve tekrarının önlenmesi
Kalça protezi ameliyatı sonrası pıhtı önlenmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Kapsüller bütün olarak yutulur; kırılmaz, çiğnenmez, açılmaz. Aç ya da tok alınabilir. Dozu ve kullanım süresini hekim belirler; hekim önerisi olmadan bırakılmaz.

Atriyal fibrilasyon (standart doz)
150
mg, günde 2 kez
Atriyal fibrilasyon (böbrek yetmezliğinde)
75
mg, günde 2 kez
DVT/PE tedavisi (en az 5-10 gün enjeksiyonlu tedavi sonrası)
150
mg, günde 2 kez
Kalça protezi sonrası (1. gün)
110
mg, ardından 220 mg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PRADAXA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Hazımsızlık, üst karın ağrısı
  • Bulantı
  • Mide yanması, gastrit benzeri şikayetler
  • Kanama (kesik kapanmasının gecikmesi dahil)

Seyrek / Ciddi

  • Hayatı tehdit eden iç kanama — beyin ya da omurga kanaması (hemen hekime başvurun)
  • Spinal/epidural enjeksiyon sırasında omurilik çevresinde kan birikmesi — kalıcı felce yol açabilir
  • Ciddi alerjik reaksiyon: yüz ve dil şişmesi, nefes darlığı (ilacı bırakın, acile gidin)
  • Trombositopeni (kan pulcuklarında düşüş), agranülositoz (nadir kan tablosu bozukluğu)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Rifampisin (antibiyotik)
dabigatran düzeyini düşürür, etki azalır
Dronedarone, sistemik ketokonazol
böbrek yetmezliğinde dabigatran birikimini artırır
Aspirin, klopidogrel, NSAİİ'ler (ibuprofen vb.)
kanama riskini artırır
Heparin ve diğer antikoagülanlar
aynı anda kullanımda kanama riski yükselir
St. John's wort (kantaron)
dabigatran etkinliğini azaltabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek hastalığında ilaç kanda birikir; böbrek fonksiyonu düzenli izlenir
75 yaş üstünde kanama riski artar; doz ayarlaması gerekebilir
Mekanik kalp kapağı olan hastalarda kullanılmaz
Spinal anestezi veya lomber ponksiyon uygulanacaksa hekimi önceden bilgilendirin
İlacı aniden bırakmak pıhtı riskini artırır; yalnızca hekim onayıyla bırakılır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında fetal kanama ve ölüm gözlemlenmiştir. Emzirme döneminde kullanılması önerilmez.

Sık sorulanlar

PRADAXA hakkında sıkça sorulanlar

PRADAXA nedir, ne işe yarar?

PRADAXA, etkin maddesi Dabigatran Eteksilat olan bir ilaçtır. Kanda pıhtı oluşumunu önler; kalp ritim bozukluğunda inme riskini, ameliyat sonrasında ise damar tıkanıklığı riskini azaltmak için kullanılır. Reçeteli bir ilaçtır; dozaj böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir.

PRADAXA fiyatı ne kadar?

PRADAXA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

PRADAXA hangi durumlarda kullanılır?

Dabigatran Eteksilat şu durumlarda kullanılır: Kalp ritim bozukluğunda (atriyal fibrilasyon) inme ve kan pıhtısı önlenmesi; Derin ven trombozu (bacak damarında pıhtı) tedavisi ve tekrarının önlenmesi; Akciğer embolisi (pulmoner emboli) tedavisi ve tekrarının önlenmesi; Kalça protezi ameliyatı sonrası pıhtı önlenmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PRADAXA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Hazımsızlık, üst karın ağrısı, Bulantı, Mide yanması, gastrit benzeri şikayetler, Kanama (kesik kapanmasının gecikmesi dahil). Seyrek/ciddi olanlar: Hayatı tehdit eden iç kanama — beyin ya da omurga kanaması (hemen hekime başvurun), Spinal/epidural enjeksiyon sırasında omurilik çevresinde kan birikmesi — kalıcı felce yol açabilir, Ciddi alerjik reaksiyon: yüz ve dil şişmesi, nefes darlığı (ilacı bırakın, acile gidin), Trombositopeni (kan pulcuklarında düşüş), agranülositoz (nadir kan tablosu bozukluğu). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PRADAXA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Kapsüller bütün olarak yutulur; kırılmaz, çiğnenmez, açılmaz. Aç ya da tok alınabilir. Dozu ve kullanım süresini hekim belirler; hekim önerisi olmadan bırakılmaz. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

PRADAXA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında fetal kanama ve ölüm gözlemlenmiştir. Emzirme döneminde kullanılması önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Dabigatran Eteksilat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PRADAXA 110 MGGörüntülenenKAPSUL · 60 ADET · BOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİC. A.Ş.
₺1201,59
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PRADAXA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDabigatran Eteksilat
FormKAPSUL
Birim doz110 MG
Ambalaj60 ADET
ÜreticiBOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİC. A.Ş.
ATC koduB01AE07
Muadil0 marka
Barkod8699693150059
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaPRADAXA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! PRADAXA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.