Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Pranlukast Hemihidrat (Pranlukast Hemihydrate), Lökotrien reseptör antagonisti (ATC: R03DC02) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kronik bronşiyal astım (idame tedavisi)
Alerjik rinit belirtilerini kontrol altına alma
Egzersiz ya da alerjen kaynaklı bronkospazmın önlenmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yetişkinlerde genellikle 225 mg tablet sabah ve akşam yemeklerinden sonra olmak üzere günde iki kez alınır. Akut astım atağını durdurmak için kullanılmaz; atakta kısa etkili bronkodilatörü tercih edin. İdame tedavisi sürdükçe kullanılır; hekim kontrolü olmadan bırakmayın.

Yetişkin tek doz
225
mg
Günlük doz (2 × 225 mg)
450
mg
Çocuk dozu
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PRANLUX de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • İshal
  • Karın ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Üst solunum yolu enfeksiyonları

Seyrek / Ciddi

  • Karaciğer enzimlerinde yükselme, sarılık (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Churg-Strauss sendromu: eozinofilik vaskülit — ateş, kas ağrısı, döküntü (hemen hekime başvurun)
  • Nöropsikiyatrik belirtiler: ajitasyon, anksiyete, anormal rüyalar
  • Bacaklarda ödem (şişlik)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Varfarin ve diğer antikoagülanlar
protrombin süresi uzayabilir, kanama riski artar
İnhale kortikosteroid dozunun ani azaltılması
Churg-Strauss sendromu riskini artırabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Akut astım ataklarında kullanılmaz — inhale bronkodilatörün yerini tutmaz
Karaciğer yetmezliği ve sirozda kontrendikedir
Tedavi başlandıktan sonra en az 6 ay boyunca eozinofili ve vaskülit belirtileri izlenmeli
Böbrek yetmezliğinde karaciğer enzimleri düzenli takip edilmeli
Kortikosteroid dozu hekim gözetiminde azaltılmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenlilik verisi sınırlıdır; yarar-risk değerlendirmesi hekime bırakılmalıdır. Emzirme dönemindeki kullanımı için yeterli veri bulunmamaktadır.

Sık sorulanlar

PRANLUX hakkında sıkça sorulanlar

PRANLUX nedir, ne işe yarar?

PRANLUX, etkin maddesi Pranlukast Hemihidrat olan bir ilaçtır. Akciğerlerdeki lökotrien reseptörlerini bloke ederek bronkospazmı, ödemi ve aşırı mukus salgısını azaltır. Astım ve alerjik rinit için ağız yolundan alınan idame tedavisidir; akut atakları durdurmaz.

PRANLUX hangi durumlarda kullanılır?

Pranlukast Hemihidrat şu durumlarda kullanılır: Kronik bronşiyal astım (idame tedavisi); Alerjik rinit belirtilerini kontrol altına alma; Egzersiz ya da alerjen kaynaklı bronkospazmın önlenmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PRANLUX yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Ateş, İshal, Karın ağrısı, Baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Karaciğer enzimlerinde yükselme, sarılık (ilacı bırakın, hekime başvurun), Churg-Strauss sendromu: eozinofilik vaskülit — ateş, kas ağrısı, döküntü (hemen hekime başvurun), Nöropsikiyatrik belirtiler: ajitasyon, anksiyete, anormal rüyalar, Bacaklarda ödem (şişlik). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PRANLUX nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yetişkinlerde genellikle 225 mg tablet sabah ve akşam yemeklerinden sonra olmak üzere günde iki kez alınır. Akut astım atağını durdurmak için kullanılmaz; atakta kısa etkili bronkodilatörü tercih edin. İdame tedavisi sürdükçe kullanılır; hekim kontrolü olmadan bırakmayın. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

PRANLUX gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenlilik verisi sınırlıdır; yarar-risk değerlendirmesi hekime bırakılmalıdır. Emzirme dönemindeki kullanımı için yeterli veri bulunmamaktadır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Pranlukast Hemihidrat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PRANLUX 112.5 MGGörüntülenenKAPSÜL · 30 KAPSÜL · NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PRANLUX sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddePranlukast Hemihidrat
FormKAPSÜL
Birim doz112.5 MG
Ambalaj30 KAPSÜL
ÜreticiNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş
ATC koduR03DC02
Muadil0 marka
Barkod8680881155307
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaPRANLUX hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! PRANLUX hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.