Kısaca

PRAXBİND 50 MG/ML, etkin maddesi İdarucizumab olan, Antikoagülan karşıtı (dabigatran panzehiri) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Dabigatran kullanan yetişkinde acil ameliyat veya acil işlem öncesi kan sulandırıcı etkinin geri çevrilmesi, Dabigatran kullanırken gelişen yaşamı tehdit eden kanama, Dabigatran kullanırken kontrol altına alınamayan kanama durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İdarucizumab (Idarucizumab), Antikoagülan karşıtı (dabigatran panzehiri) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Dabigatran kullanan yetişkinde acil ameliyat veya acil işlem öncesi kan sulandırıcı etkinin geri çevrilmesi
Dabigatran kullanırken gelişen yaşamı tehdit eden kanama
Dabigatran kullanırken kontrol altına alınamayan kanama
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastanede sağlık personeli tarafından damar yoluyla verilir. İki ayrı infüzyon (her biri 5–10 dakika) ya da hızlı enjeksiyon şeklinde uygulanır. Dabigatran tedavisine, durum düzelmişse ve kanama kontrol altındaysa 24 saat sonra yeniden başlanabilir.

Yetişkin dozu
5
g (2 × 2,5 g)
Tekrar dozu
Hekim belirler
ikinci 5 g düşünülebilir
Dabigatrana yeniden başlama
24
saat sonra
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PRAXBİND de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • KÜB'e göre yan etki saptanmamıştır

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon (anafilaksi): uygulama hemen durdurulur
  • Kan sulandırıcı etki geri çevrilince pıhtı oluşumu (damar tıkanıklığı) riski
  • Kalıtsal fruktoz intoleransında sorbitole bağlı ciddi reaksiyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Diğer kan sulandırıcılar (varfarin, heparin, rivaroksaban gibi)
etkileri geri çevrilmez
Pıhtılaşma faktörü konsantreleri ve hacim arttırıcılar
etkileşim saptanmamıştır
Klinik olarak önemli ilaç etkileşimi beklenmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Yalnızca dabigatranı etkisizleştirir; diğer kan sulandırıcılara etki etmez
İlaca ya da içeriğine alerjisi olanlarda yarar ve risk hekimce tartılır
Kalıtsal fruktoz intoleransı olanlarda içerdiği sorbitol nedeniyle yoğun izlem gerekir
Uygulama sonrası idrarda geçici protein görülebilir; böbrek hasarı anlamına gelmez
18 yaş altında güvenliliği belirlenmemiştir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (idarucızumab_12a711.md)

Gebelikte yalnızca kesinlikle gerekliyse ve beklenen yarar riskten fazlaysa kullanılır. Emzirmede süte geçip geçmediği bilinmez; emzirmeye devam edilip edilmeyeceğine hekim karar verir.

Sık sorulanlar

PRAXBİND hakkında sıkça sorulanlar

PRAXBİND nedir, ne işe yarar?

PRAXBİND, etkin maddesi İdarucizumab olan bir ilaçtır. Dabigatran adlı kan sulandırıcının etkisini hızla ortadan kaldırır. Yalnızca hastanede, acil cerrahi ya da yaşamı tehdit eden kanama durumunda damardan uygulanır.

PRAXBİND etken maddesi nedir?

PRAXBİND'in etkin maddesi İdarucizumab (Idarucizumab). İdarucizumab, Antikoagülan karşıtı (dabigatran panzehiri) grubunda yer alır.

PRAXBİND hangi durumlarda kullanılır?

İdarucizumab şu durumlarda kullanılır: Dabigatran kullanan yetişkinde acil ameliyat veya acil işlem öncesi kan sulandırıcı etkinin geri çevrilmesi; Dabigatran kullanırken gelişen yaşamı tehdit eden kanama; Dabigatran kullanırken kontrol altına alınamayan kanama. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PRAXBİND yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: KÜB'e göre yan etki saptanmamıştır. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon (anafilaksi): uygulama hemen durdurulur, Kan sulandırıcı etki geri çevrilince pıhtı oluşumu (damar tıkanıklığı) riski, Kalıtsal fruktoz intoleransında sorbitole bağlı ciddi reaksiyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PRAXBİND nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastanede sağlık personeli tarafından damar yoluyla verilir. İki ayrı infüzyon (her biri 5–10 dakika) ya da hızlı enjeksiyon şeklinde uygulanır. Dabigatran tedavisine, durum düzelmişse ve kanama kontrol altındaysa 24 saat sonra yeniden başlanabilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

PRAXBİND gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca kesinlikle gerekliyse ve beklenen yarar riskten fazlaysa kullanılır. Emzirmede süte geçip geçmediği bilinmez; emzirmeye devam edilip edilmeyeceğine hekim karar verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İdarucizumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PRAXBİND 50 MG/MLGörüntülenenİNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ · 2 ADET · BOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PRAXBİND sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİdarucizumab
FormİNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz50 MG/ML
Ambalaj2 ADET
ÜreticiBOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Diğer terapötik ürünler V03AB37
Muadil0 marka
Barkod8699693770011
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?