Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Prednizolon + İyodoklorhidroksiquin (Prednisolone + Iodochlorhydroxyquin (Clioquinol)), Topikal kortikosteroid + Antiseptik (D07BA01) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Enfeksiyonlu kontakt ve seboreik dermatit
Akut ve kronik egzama
Ano-genital ve senil kaşıntı
Liken simpleks kronikus
Psöriyazis
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Etkilenen deri bölgesine günde 2–3 kez ince bir tabaka halinde sürülür. Uygulamadan önce eller yıkanır; bölge temizlenip kurutulur. Uzun süreli veya geniş yüzeye uygulamadan kaçınılmalıdır.

Uygulama sıklığı
2–3
kez/gün
Uygulama miktarı
ince tabaka
(hekim belirler)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PREDNOL-A de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Uygulama bölgesinde kaşıntı, kızarıklık, yanma
  • Cilt kuruluğu ve soyulma
  • Ciltte renk açılması (hipopigmentasyon)

Seyrek / Ciddi

  • Cilt incelmesi (atrofi) — uzun süreli kullanımda
  • Folikülit, akneiform döküntü
  • Fotosensitivite — güneşten kaçının
  • Uzun/geniş kullanımda HPA ekseni baskılanması, Cushing bulguları (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Alerjik kontakt dermatit (ilacı bırakın)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı virüs aşıları
eş zamanlı uygulamadan kaçınılmalı
Tiroid fonksiyon testleri
iyodoklorhidroksiquin yanlış sonuçlara yol açabilir
Bölgeye uygulanan diğer topikal ürünler
etkileşim olasılığı; hekime danışın
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Göze temas ettirilmemelidir
Çocuklarda uzun süreli kullanımda büyüme izlemi gerekir
Aktif viral veya tüberküloz cilt enfeksiyonlarında kullanılmaz
Cilt iyileşirse kullanımı sürdürme; hekime danışmadan uzatmayın
İyoda alerjisi olanlarda dikkatli olunmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca zorunlu hâllerde, küçük alana ve kısa süre uygulanabilir; hekimin gözetiminde kullanılmalıdır. Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Sık sorulanlar

PREDNOL-A hakkında sıkça sorulanlar

PREDNOL-A nedir, ne işe yarar?

PREDNOL-A, etkin maddesi Prednizolon + İyodoklorhidroksiquin olan bir ilaçtır. Hem iltihabı hem de bakteriyel/fungal enfeksiyonu birlikte olan deri lezyonlarında kullanılan kombine kremdir. Prednizolon iltihabı, iyodoklorhidroksiquin (kliokol) ise mikrobik bileşeni baskılar.

PREDNOL-A hangi durumlarda kullanılır?

Prednizolon + İyodoklorhidroksiquin şu durumlarda kullanılır: Enfeksiyonlu kontakt ve seboreik dermatit; Akut ve kronik egzama; Ano-genital ve senil kaşıntı; Liken simpleks kronikus; Psöriyazis. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PREDNOL-A yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Uygulama bölgesinde kaşıntı, kızarıklık, yanma, Cilt kuruluğu ve soyulma, Ciltte renk açılması (hipopigmentasyon). Seyrek/ciddi olanlar: Cilt incelmesi (atrofi) — uzun süreli kullanımda, Folikülit, akneiform döküntü, Fotosensitivite — güneşten kaçının, Uzun/geniş kullanımda HPA ekseni baskılanması, Cushing bulguları (ilacı bırakın, hekime başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PREDNOL-A nasıl kullanılır, dozu nedir?

Etkilenen deri bölgesine günde 2–3 kez ince bir tabaka halinde sürülür. Uygulamadan önce eller yıkanır; bölge temizlenip kurutulur. Uzun süreli veya geniş yüzeye uygulamadan kaçınılmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

PREDNOL-A gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca zorunlu hâllerde, küçük alana ve kısa süre uygulanabilir; hekimin gözetiminde kullanılmalıdır. Emzirme döneminde kullanımı önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Prednizolon + İyodoklorhidroksiquin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PREDNOL-A 30 GGörüntülenenKREM · GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PREDNOL-A sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddePrednizolon + İyodoklorhidroksiquin
FormKREM
Birim doz30 G
ÜreticiGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
ATC koduD07BA01
Muadil0 marka
Barkod8699541350105
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaPREDNOL-A hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! PREDNOL-A hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.