Kısaca

PRİLAM DR 10 MG/10 MG, etkin maddesi Doksilamin Süksinat / Piridoksin olan, Gebelik bulantısı ilacı (antihistaminik + B6 vitamini) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Gebelikte mide bulantısı, Gebelikte kusma, Geleneksel yöntemlerle geçmeyen gebelik bulantısı durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Doksilamin Süksinat / Piridoksin (Doxylamine succinate / Pyridoxine hydrochloride), Gebelik bulantısı ilacı (antihistaminik + B6 vitamini) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Gebelikte mide bulantısı
Gebelikte kusma
Geleneksel yöntemlerle geçmeyen gebelik bulantısı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tablet aç karnına, bir bardak suyla alınır; yemekle alınırsa etkisi belirgin azalır. Ezilmez, bölünmez, çiğnenmez. İlk gün yatmadan önce 2 tablet alınır; belirtiler sürerse hekimin önerdiği basamaklarla artırılır.

1. gün (yatmadan önce)
2
tablet
3. günden itibaren, gerekirse
3
tablet/gün
4. günden itibaren, gerekirse
4
tablet/gün
Günlük üst sınır
4
tablet
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PRİLAM DR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Uyku hali

Seyrek / Ciddi

  • Alerjik tepki, döküntü, kaşıntı (ilacı bırakın)
  • Çarpıntı, düzensiz kalp atışı
  • Nefes almada güçlük
  • Bulanık görme
  • İdrar yapmada zorluk ya da idrarı tutma
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

MAO inhibitörleri (bazı depresyon ilaçları)
birlikte kullanılmaz, yan etkiler artar ve uzar
Alkol
aşırı uyku, düşme ve kaza riski
Uyku ve sakinleştirici ilaçlar
uyku hali artar
Yemek
ilacın etkisini azaltır ve geciktirir
İdrar tarama testleri
metadon, opiat ve fensiklidin için yalancı pozitif çıkabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Astım, glokom (göz tansiyonu), mide ülseri, mide çıkışında tıkanıklık ya da mesane çıkışında darlık varsa dikkatli kullanılır
Uyuşukluk yapabilir; araç ve makine kullanmayın
18 yaş altında kullanılmaz; çocukta aşırı doz ölümcül olabilir
Karaciğer ve böbrek yetmezliğinde kullanımı incelenmemiştir
Etkin maddelere alerjisi olanlar kullanmamalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte bulantı ve kusma tedavisi için tasarlanmıştır; yapılan çalışmalarda doğumsal anomali riskinde artış görülmemiştir. Emzirme döneminde kullanılmaz; bebekte huzursuzluk ve uyuşukluk bildirilmiştir.

Sık sorulanlar

PRİLAM DR hakkında sıkça sorulanlar

PRİLAM DR nedir, ne işe yarar?

PRİLAM DR, etkin maddesi Doksilamin Süksinat / Piridoksin olan bir ilaçtır. Gebelikte alışılmış yöntemlere yanıt vermeyen mide bulantısını ve kusmayı hafifletir. Uyku getirir; dozun büyük kısmı bu yüzden yatmadan önce alınır.

PRİLAM DR etken maddesi nedir?

PRİLAM DR'in etkin maddesi Doksilamin Süksinat / Piridoksin (Doxylamine succinate / Pyridoxine hydrochloride). Doksilamin Süksinat / Piridoksin, Gebelik bulantısı ilacı (antihistaminik + B6 vitamini) grubunda yer alır.

PRİLAM DR fiyatı ne kadar?

PRİLAM DR'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

PRİLAM DR hangi durumlarda kullanılır?

Doksilamin Süksinat / Piridoksin şu durumlarda kullanılır: Gebelikte mide bulantısı; Gebelikte kusma; Geleneksel yöntemlerle geçmeyen gebelik bulantısı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PRİLAM DR yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Uyku hali. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik tepki, döküntü, kaşıntı (ilacı bırakın), Çarpıntı, düzensiz kalp atışı, Nefes almada güçlük, Bulanık görme. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PRİLAM DR nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tablet aç karnına, bir bardak suyla alınır; yemekle alınırsa etkisi belirgin azalır. Ezilmez, bölünmez, çiğnenmez. İlk gün yatmadan önce 2 tablet alınır; belirtiler sürerse hekimin önerdiği basamaklarla artırılır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

PRİLAM DR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte bulantı ve kusma tedavisi için tasarlanmıştır; yapılan çalışmalarda doğumsal anomali riskinde artış görülmemiştir. Emzirme döneminde kullanılmaz; bebekte huzursuzluk ve uyuşukluk bildirilmiştir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Doksilamin Süksinat / Piridoksin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PRİLAM DR 10 MG/10 MGGörüntülenenTABLET · 30 ADET · İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.
₺589,67
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PRİLAM DR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDoksilamin Süksinat / Piridoksin
FormTABLET
Birim doz10 MG/10 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699680090788
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA17118
Eşdeğer ilaç grubuE875A
Listeye giriş8 Oca 2019
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 24 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?