Hangi durumlarda kullanılır
Prilokain Hidroklorür (Prilocaine Hydrochloride), Lokal anestezik (Amid grubu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca enjeksiyonla, eğitimli bir hekim tarafından uygun klinik ortamda uygulanır. Doz, blok türüne ve hastanın durumuna göre hekim tarafından belirlenir. Uygulama süresince hasta yakından izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi PRİLOSEL % 2 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Hipotansiyon (kan basıncı düşüklüğü) — özellikle epidural sonrası
- Bulantı
- Kusma
- Uyuşma, karıncalanma (parestezi)
- Sersemlik
- Bradikardi (kalp hızı yavaşlaması)
Seyrek / Ciddi
- Kardiyak arrest, kalp ritim bozuklukları (ilacı uygulayan hekimi uyarın)
- Methemoglobinemi — kanda oksijen taşıma kapasitesi düşer, siyanoz (morarmak) görülür
- Alerjik reaksiyon, anafilaksi (ilacı bırakın)
- Solunum depresyonu
- Nöropati, periferik sinir hasarı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebe kadınlarda yeterli klinik veri yoktur; gerekli olmadıkça kullanılmaz. Obstetrik anestezide 600 mg üzerinde kullanıldığında annede ve yenidoğanda methemoglobinemi görülebilir; paraservikal ve pudendal blok için önerilmez. Anne sütüne geçişi çok düşük kabul edilmekle birlikte emzirmede dikkatli olunmalıdır.
PRİLOSEL % 2 hakkında sıkça sorulanlar
PRİLOSEL % 2 nedir, ne işe yarar?
PRİLOSEL % 2, etkin maddesi Prilokain Hidroklorür olan bir ilaçtır. Sinir iletimini geçici olarak keserek belirli bir bölgede uyuşma ve ağrısızlık sağlar. Yalnızca enjeksiyonla uygulanır; cerrahi ve girişimsel işlemlerde hekim tarafından kullanılır.
PRİLOSEL % 2 hangi durumlarda kullanılır?
Prilokain Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Lokal infiltrasyon anestezisi; Küçük ve büyük sinir blokları; Epidural blok; İntravenöz bölgesel anestezi (Bier bloğu); Artroskopi işlemlerinde bölgesel anestezi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
PRİLOSEL % 2 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Hipotansiyon (kan basıncı düşüklüğü) — özellikle epidural sonrası, Bulantı, Kusma, Uyuşma, karıncalanma (parestezi), Sersemlik. Seyrek/ciddi olanlar: Kardiyak arrest, kalp ritim bozuklukları (ilacı uygulayan hekimi uyarın), Methemoglobinemi — kanda oksijen taşıma kapasitesi düşer, siyanoz (morarmak) görülür, Alerjik reaksiyon, anafilaksi (ilacı bırakın), Solunum depresyonu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
PRİLOSEL % 2 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca enjeksiyonla, eğitimli bir hekim tarafından uygun klinik ortamda uygulanır. Doz, blok türüne ve hastanın durumuna göre hekim tarafından belirlenir. Uygulama süresince hasta yakından izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
PRİLOSEL % 2 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebe kadınlarda yeterli klinik veri yoktur; gerekli olmadıkça kullanılmaz. Obstetrik anestezide 600 mg üzerinde kullanıldığında annede ve yenidoğanda methemoglobinemi görülebilir; paraservikal ve pudendal blok için önerilmez. Anne sütüne geçişi çok düşük kabul edilmekle birlikte emzirmede dikkatli olunmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
PRİLOSEL % 2 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Prilokain Hidroklorür etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
PRİLOSEL % 2 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Prilokain Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (4)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
PRİLOSEL % 2 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.